複方磺胺嘧啶鋅凝膠

複方磺胺嘧啶鋅凝膠

利福昔明幹混懸劑

本品為複方製劑，其組分為：每支含磺胺嘧啶銀0.2g和磺胺嘧啶鋅0.4g。

本品主要成份為利福昔明

成都第一製藥有限公司

南京臣功製藥股份有限公司

國藥準字H19991359

國藥準字H20040040

局部用於燒、燙傷所致的Ⅰ、Ⅱ度、深Ⅱ度清潔創麵及外傷性創麵。有效預防、治療創麵繼發感染及損傷性皮膚感染，包括枸櫞酸杆菌、陰溝腸杆菌、大腸杆菌、克雷伯菌屬、變形杆菌屬、銅綠假單胞菌等假單胞菌屬、葡萄球菌屬、場球菌屬、白色念珠菌等真菌所致感染。

主要用於皮膚淺表真菌感染，如手癬、足癬、體癬、股癬等。

1.直接、均勻、塗布於清潔皮膚創麵，每日一次，厚度約0.15~0.35mm，表皮完整的區域約10分鍾後成膜，無表皮創麵約30~120分鍾後成膜。因運動致膜破損處可用本品補充塗膜完整。2.包紮療法：將藥物膏體均勻塗布於紗布敷料上敷於創麵，1~2天換藥一次。3.換藥時，可用蒸餾水或無菌生理鹽水衝洗創麵塗膜層。4.用量遵醫囑。

成人：口服。每次0.2g，每日3-4次。12隨以上兒童劑量同成人。6-12歲兒童：口服。每次0.1-0.2g(1-2包)，每日4次。可根據醫囑調節劑量和服用次數。除非是醫囑的情況下，每以療程不超過7天。

用藥後有輕微疼痛，數分鍾後自行消退。因含磺胺類藥物，極少數患者可出現白細胞降低，停藥後自行恢複。創麵愈合後偶有色素沉著，可自行消退。

1本藥或利福黴素類藥過敏者； 2腸梗阻者； 3嚴重的腸道潰瘍性病變者。

兒童注意事項： 兒童服用方法參見【用法用量】。 妊娠與哺乳期注意事項： 1.藥物對妊娠的影響：動物試驗本藥無致畸作用。但妊娠期婦女用藥的安全性和有效性尚不明確。因此，妊娠期婦女需權衡利弊後用藥。 2.藥物對哺乳的影響：本藥口服後隻有極少量被吸收，在乳汁中的濃度也極低。哺乳期婦女可在有適當醫療檢測的情況下服用本藥。 老人注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

局部用於燒、燙傷所致的Ⅰ、Ⅱ度、深Ⅱ度清潔創麵及外傷性創麵。有效預防、治療創麵繼發感染及損傷性皮膚感染，包括枸櫞酸杆菌、陰溝腸杆菌、大腸杆菌、克雷伯菌屬、變形杆菌屬、銅綠假單胞菌等假單胞菌屬、葡萄球菌屬、場球菌屬、白色念珠菌等真菌所致感染。

主要用於皮膚淺表真菌感染，如手癬、足癬、體癬、股癬等。

利福昔明是廣譜腸道抗生素。它是利福黴素ＳＶ的半合成衍生物。利福昔明和其他利福黴素類抗生素一樣，通過與細菌ＤＮＡ-依賴ＲＮＡ聚合酶的β-亞單位不可逆的結合而抑製細菌ＲＮＡ的合成，最終抑製細菌蛋白質的合成。由於其與酶的結合是不可逆的，所以其活性為對敏感的殺菌活性。對利福昔明抗菌活性的研究顯示，本品與利福黴素具有同樣廣泛的抗菌譜，對多數革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌，包括需氧菌和厭氧菌的感染具有殺菌作用。由於利福昔明口服時不被腸道吸收，所以它是通過殺滅腸道的病原體而在局部發揮抗菌作用。毒理研究：重複給藥毒性：大鼠每天口服本品25mg/kg、50mg/kg及100mg/kg，連續180天後，耐受性好，除雌鼠血清膽固醇呈劑量相關性增加外（可能為對腸道菌群產生作用的結果），未見其他異常變化。遺傳毒性：體內外未見本

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 過敏體質者慎用；3. 避免接觸眼睛和口腔；4. 用藥部位如有燒灼感、瘙癢、紅腫等應停藥；5. 兒童須在成人監護下使用。

1.兒童服用本藥不能超過7日。 2.對6歲以下兒童建議不要服用本藥片劑或膠囊。 3.長期大劑量用藥或腸黏膜受損時，有極少量（少於1%）被吸收，導致尿液呈粉紅色。 4.請置於兒童觸及不到的地方。 5.如果產生了對抗生素不敏感的微生物，應中斷治療並采取其他適當治療措施。 6.對駕駛員和操縱機器者的影響：未知。 7.藥物對妊娠的影響：動物試驗本藥無致畸作用。但妊娠期婦女用藥的安全性和有效性尚不明確。因此，妊娠期婦女需權衡利弊後用藥；藥物對哺乳的影響：本藥口服後隻有極少量被吸收，在乳汁中的濃度也極低。哺乳期婦女可