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複方磺胺嘧啶鋅凝膠
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複方磺胺嘧啶鋅凝膠

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:複方磺胺嘧啶鋅凝膠

批準文號:國藥準字H19991359

生產企業: 成都第一製藥有限公司

功能主治:局部用於燒、燙傷所致的Ⅰ、Ⅱ度、深Ⅱ度清潔創麵及外傷性創麵。有效預防、治療創麵繼發感染及損傷性皮膚感染,包括枸櫞酸杆菌、陰溝腸杆菌、大腸杆菌、克雷伯菌屬、變形杆菌屬、銅綠假單胞菌等假單胞菌屬、葡萄球菌屬、場球菌屬、白色念珠菌等真菌所致感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
複方磺胺嘧啶鋅凝膠
複方磺胺嘧啶鋅凝膠
鹽酸依匹斯汀膠囊
鹽酸依匹斯汀膠囊
主要成分

本品為複方製劑,其組分為:每支含磺胺嘧啶銀0.2g和磺胺嘧啶鋅0.4g。

過敏性鼻炎,蕁麻疹,濕疹,皮炎,皮膚瘙癢症,癢疹,銀屑病,支氣管哮喘,呼吸內科,皮膚科,耳鼻喉科。

生產企業

成都第一製藥有限公司

重慶藥友製藥有限責任公司

批準文號

國藥準字H19991359

國藥準字H20041484

說明
作用與功效

局部用於燒、燙傷所致的Ⅰ、Ⅱ度、深Ⅱ度清潔創麵及外傷性創麵。有效預防、治療創麵繼發感染及損傷性皮膚感染,包括枸櫞酸杆菌、陰溝腸杆菌、大腸杆菌、克雷伯菌屬、變形杆菌屬、銅綠假單胞菌等假單胞菌屬、葡萄球菌屬、場球菌屬、白色念珠菌等真菌所致感染。

本品為組胺H1受體拮抗劑,適用於成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢症、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

用法用量

1.直接、均勻、塗布於清潔皮膚創麵,每日一次,厚度約0.15~0.35mm,表皮完整的區域約10分鍾後成膜,無表皮創麵約30~120分鍾後成膜。因運動致膜破損處可用本品補充塗膜完整。2.包紮療法:將藥物膏體均勻塗布於紗布敷料上敷於創麵,1~2天換藥一次。3.換藥時,可用蒸餾水或無菌生理鹽水衝洗創麵塗膜層。4.用量遵醫囑。

1 過敏性鼻炎:成人,口服本品一次10~20mg(1-2粒),一日一次。或按病情...

副作用

用藥後有輕微疼痛,數分鍾後自行消退。因含磺胺類藥物,極少數患者可出現白細胞降低,停藥後自行恢複。創麵愈合後偶有色素沉著,可自行消退。

偶見蕁麻疹,騷癢,騷癢性紅斑。倦怠感,頭疼。總膽固醇升高和黃疸,尿蛋白出現,呼吸困難,鼻塞。罕見白細胞數量增加。

禁忌

成分

局部用於燒、燙傷所致的Ⅰ、Ⅱ度、深Ⅱ度清潔創麵及外傷性創麵。有效預防、治療創麵繼發感染及損傷性皮膚感染,包括枸櫞酸杆菌、陰溝腸杆菌、大腸杆菌、克雷伯菌屬、變形杆菌屬、銅綠假單胞菌等假單胞菌屬、葡萄球菌屬、場球菌屬、白色念珠菌等真菌所致感染。

本品為組胺H1受體拮抗劑,適用於成人所患的過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢症、癢疹、伴有瘙癢的尋常性銀屑病及過敏性支氣管哮喘的防治。

藥理作用

藥理作用 依匹斯汀為組胺H1受體拮抗劑。本品對組織胺、白三烯C4、PAF、5-羥色胺有抑製作用,並能抑製組胺、慢反應物質A(SRS-A)化學介質的釋放。由於本品化學結構的特點,本品難以通過血腦屏障,對中樞神經係統的H1受體拮抗作用弱。 毒理作用 重複給藥:大鼠連續給藥12個月,劑量為1、6和60mg/kg,大劑量組動物見血中甘油三酯含量減少。猴連續給藥12個月,劑量為1、8和60mg/kg,大劑量組動物有流涎、嘔吐、腹瀉現象。 生殖毒性:大鼠妊娠前和妊娠初期給予依匹斯汀5、30、120mg/kg/d,在120mg/kg/d劑量下,動物都有攝食量的減少和體重增加的抑製,雄性動物睾丸重量相對增加,雌性動物出現發情期不規則及妊娠率明顯降低,對母體毒性無影響劑量為30mg/kg/d。各劑量組對胎仔無明顯影響,對子代無影響劑量為120mg/kg/d。大鼠胎兒器官形成期給予依匹斯汀,劑量為5、35和200mg/kg/d,大劑量組動物有5/23隻動物死亡,死亡動物可見肺表麵顏色改變及肺和心肌水腫,對胎仔無明顯影響,本試驗對母體毒性無影響劑量為5mg/kg/d,對子代無影響劑量為200mg/kg/d。

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 過敏體質者慎用;3. 避免接觸眼睛和口腔;4. 用藥部位如有燒灼感、瘙癢、紅腫等應停藥;5. 兒童須在成人監護下使用。

1. 長期接受類固醇劑治療的患者在開始服用本品時,應適當減少類固醇劑的服用量。 2. 大多數服用本品的患者可以駕駛或完成需精神集中的工作。但對於藥物反應敏感的人群.建議服藥後不進行駕駛或操縱精密

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