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鹽酸萘替芬溶液
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鹽酸萘替芬溶液

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:鹽酸萘替芬溶液

批準文號:國藥準字H19980173

生產企業: 唐山紅星藥業有限責任公司

功能主治:適用於敏感真菌所引起的皮膚真菌病如體股癬,手足癬,頭癬,甲癬,花斑癬,淺表念珠菌病以及皮膚皺褶部的擦爛性真菌病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸萘替芬溶液
鹽酸萘替芬溶液
安達芬(注射用重組人幹擾素α2b)
安達芬(注射用重組人幹擾素α2b)
主要成分

本品每毫升含主要成份鹽酸萘替芬10mg。

重組人幹擾素α2b,人血白蛋白。

生產企業

唐山紅星藥業有限責任公司

安徽安科生物工程(集團)股份有限公司

批準文號

國藥準字H19980173

國藥準字S19980081

說明
作用與功效

適用於敏感真菌所引起的皮膚真菌病如體股癬,手足癬,頭癬,甲癬,花斑癬,淺表念珠菌病以及皮膚皺褶部的擦爛性真菌病。

可用於急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖銳濕疣、毛細胞白血病、慢性粒細胞白血病、淋巴瘤、愛滋病相關性卡波濟氏肉瘤、惡性黑色素瘤等疾病的治療。

用法用量

外用:塗抹患處,病損表麵及四周約2.5cm寬的正常皮膚均應塗敷,用量為一日1次。療程隨病種及病變部位有所不同,一般2~4周,嚴重者可用到8周,甲癬需用6個月。為預防複發,體征消失後可繼續用藥2周。

本品可以采用肌肉注射、皮下注射和病灶內注射。用1一2m1無菌注射用水完全溶解後使用。1.慢性乙型肝炎:推薦劑量為每次300-500萬國際單位(IU),每日或隔日注射一次,3-6個月為一個療程,醫生可根據患者的具體情況而調整劑量。2.慢性丙型肝炎:推薦劑量為每次300-500萬國際單位(IU),每日或隔日注射一次,3-6個月為一個療程,醫生可根據患者的具體情況而調整劑量。3.尖銳濕疣:推薦劑量為每次100-300萬國際單位(IU),每周隔日注射三次,1-2個月為一個療程。4.毛細胞白血病:推薦劑量為每次300萬國際單位(IU),每周隔日注射三次,醫生可根據患者的具體情況而調整劑量。通常經過1-2個月的治療後表現出療效,其後可進行間歇治療,使病情長期緩解。5.慢性粒細胞白血病:推薦劑量為每日注射300-900萬國際單位(IU),治療三個月,醫生可根據患者的具體情況而調整劑量。血象緩解後可進行維持治療,隔日注射一次,9-10個月後細胞遺傳學指標可有緩解。

副作用

不良反應罕見,少數患者有局部刺激,如紅斑、燒灼及幹燥、瘙癢等感覺,個別患者可發生接觸性皮炎,無全身不良反應。

對幹擾素α2b或本製劑其它成份有過敏史的患者,以及嚴重的肝、腎及骨髓功能不正常的患者忌用本品。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗資料表明外用皮膚可分布於乳汁中,故對哺乳期婦女慎用。孕婦用藥資料不詳。兒童用藥:尚不知本品對兒童的安全性和有效性。老年用藥:尚不明確。

成分

適用於敏感真菌所引起的皮膚真菌病如體股癬,手足癬,頭癬,甲癬,花斑癬,淺表念珠菌病以及皮膚皺褶部的擦爛性真菌病。

可用於急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖銳濕疣、毛細胞白血病、慢性粒細胞白血病、淋巴瘤、愛滋病相關性卡波濟氏肉瘤、惡性黑色素瘤等疾病的治療。

藥理作用

最常見的不良反應是:發熱、寒顫、乏力、頭痛、肌肉酸痛、厭食等類似流感樣症狀,加服解熱鎮痛藥物(撲熱息痛等)可以減輕或消除這些症狀。這些症狀也可隨著繼續用藥或調整用藥劑量而緩解。常見的血液學指標異常有白細胞、血小板減少和轉氨酶增高。

注意事項

1. 避免接觸眼睛和黏膜;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 對本品過敏者禁用;4. 用藥期間避免過量飲酒。

1.一旦發生過敏反應,應立即停止用藥,並給予適當的治療。 2.患者發生的不良反應常出現在用藥的初期,多為一過性和可逆性反應;如發生中等程度至嚴重的不良反應,可考慮調整患者的用藥劑量直至停止使用本品。 3.由於沒有資料表明給妊娠期婦女使用本品是否會對胎兒造成影響,隻有當用藥對母體的益處大於對胎兒的潛在危險時方可使用本品。詳見說明書

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