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硝酸硫康唑噴霧劑
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硝酸硫康唑噴霧劑

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:硝酸硫康唑噴霧劑

批準文號:國藥準字H20110058

生產企業: 山東京衛製藥有限公司

功能主治:硝酸硫康唑具有廣譜抗真菌作用。適用於治療由紅色毛癬菌,須癬毛癬菌,絮狀表皮癬菌和犬小孢子菌感染引起的股癬、體癬、足癬,也可用於花斑糠疹(俗稱花斑癬)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硝酸硫康唑噴霧劑
硝酸硫康唑噴霧劑
異維A酸膠丸
異維A酸膠丸
主要成分

本品的主要化學成份為硝酸硫康唑。分子式:C18H15CL3N2SHNO3分子量:460.56

本品主要成份為:異維A酸,又稱13-順式維A酸。

生產企業

山東京衛製藥有限公司

上海東海製藥股份有限公司東海製藥廠

批準文號

國藥準字H20110058

國藥準字H20055201

說明
作用與功效

硝酸硫康唑具有廣譜抗真菌作用。適用於治療由紅色毛癬菌,須癬毛癬菌,絮狀表皮癬菌和犬小孢子菌感染引起的股癬、體癬、足癬,也可用於花斑糠疹(俗稱花斑癬)。

適用於重度痤瘡,尤其適用於結節囊腫型痤瘡,亦可用於毛發紅糠疹等疾病。

用法用量

外用。噴於患處,一日2次;詳見說明書。

本品應在醫生指導下使用,口服治療痤瘡的劑量應因人而異,從0.1~1(mg/kg)/日不等,一般建議開始劑量為0.5(mg/kg)/日,分兩次口服。本藥為脂溶性,進餐時服藥可促進吸收,治療2~4周後可根據臨床效果及不良反應酌情調整劑量。6~8周為一療程,療程之間可停藥8周,停藥後短期內可持續改善症狀。

副作用

國外對照臨床試驗中,370名應用硝酸硫康唑治療的患者中沒有出現係統性反應,大約有1%的患者出現皮膚瘙癢、灼燒感及刺痛,這些不良反應不影響治療。 國內隨機對照臨床試驗中,采用本品治療的144例受試者中2例出現重度紅斑、燒灼,經減少用藥次數或短暫停用後好轉。3例出現輕或中度的紅斑、刺痛、脫屑、幹燥、燒灼,1例發生中度脫屑、幹燥、燒灼,這些輕中度不良反應不影響治療。144例足癬患者中有1例發生中度脫屑、幹燥、燒灼,未采取相關措施,自行好轉。

孕婦、哺乳期婦女、肝腎功能不全,維生素A過量及高血脂症患者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 對兒童的安全性尚不清楚。藥物過量可發生骨結構的改變,包括兒童骨骺盤早熟融合。 妊娠與哺乳期注意事項: 育齡期婦女及其配偶服藥期間及服藥前、停藥後應3個月內應嚴格避孕,接受治療2周前作妊娠試驗,以後每月1次,確保無妊娠。 老人注意事項: 肝、腎功能不全者禁用。

成分

硝酸硫康唑具有廣譜抗真菌作用。適用於治療由紅色毛癬菌,須癬毛癬菌,絮狀表皮癬菌和犬小孢子菌感染引起的股癬、體癬、足癬,也可用於花斑糠疹(俗稱花斑癬)。

適用於重度痤瘡,尤其適用於結節囊腫型痤瘡,亦可用於毛發紅糠疹等疾病。

藥理作用

1.藥理學:本藥的作用機製尚未完全清楚。用於治療痤瘡時具有縮小皮脂腺組織,抑製皮脂腺活性,減少皮脂分泌,減輕上皮細胞角化及毛囊皮脂腺口的角質栓塞,並抑製痤瘡丙酸杆菌數的生長繁殖。近來研究還表明本藥可調控與痤瘡發病機製有關的炎症免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。 2.毒理學:試驗表明有嚴重致畸作用。

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 避免接觸眼睛和其他黏膜;3. 過敏者禁用;4. 用藥期間不宜飲酒;5. 如出現嚴重刺激或過敏反應應立即停藥並谘詢醫生。

1.本藥避免與維生素A及四環素等同時服用。 2.用藥期間及停藥後三月內不得獻血。 3.避免太陽光及UV射線過度照射。 4.糖尿病、肥胖症、酗酒及高脂血症、脂質代謝紊亂者慎用。 5.治療初期痤瘡症狀或許有短暫性加重現象,若無其他異常情況,可在嚴密觀察下繼續用藥,不宜同時服用其他角質分離劑或表皮剝脫性抗痤瘡藥。 6.必要時可用溫和的外用藥作輔助性治療。

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