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碘帕醇注射液
碘帕醇注射液

碘帕醇注射液

處方藥 醫保

通用名稱:碘帕醇注射液

批準文號:國藥準字H20184113

生產企業: 北京北陸藥業股份有限公司

功能主治:本品用於:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
碘帕醇注射液
碘帕醇注射液
阿莫西林克拉維酸鉀片
阿莫西林克拉維酸鉀片
主要成分

本品主要成分為碘帕醇。

本品為複方製劑,每片含阿莫西林200mg,克拉維酸28.5mg。

生產企業

北京北陸藥業股份有限公司

湘北威爾曼製藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20184113

國藥準字H20030461

說明
作用與功效

本品用於:

本品可用於治療如下條件中指明的微生物的敏感菌株引起的感染: 1.下呼吸係統感染:由β-內酰胺酶產生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。 2.中耳炎:由β-內酰胺酶產生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。 3.竇炎:由β-內酰胺酶產生菌嗜血杆菌或摩拉克菌引起。 4.皮膚及皮膚軟組織感染:由β-內酰胺酶產生菌葡萄球菌、大腸杆菌或克雷白杆菌引起。 5.尿路感染:由大腸杆菌、克雷白杆菌或腸杆菌引起。 盡管本品對以上各種感染有效,但由氨苄青黴素敏感菌引起的感染也可用本品治療,其原因是本品含有阿莫西林成分。因此對氨苄青黴素敏感的微生物和產生β-內酰胺酶的微生物引發的複合感染均對本品敏感,不需要再另用其他的抗生素。因為阿莫西林在體外對肺炎鏈球菌比氨苄青黴素和青黴素更有效,因此對氨苄青黴素或青黴素中性敏感的絕大多數的肺炎鏈球菌對阿莫西林和本品是完全敏感的。 為檢測致病菌及其對本品的敏感性,應和外科手術一起進行細菌學試驗。當感染可能涉及上述的產生β-內酰胺酶的微生物,在細菌學和敏感試驗得到結果前須開始治療,以便測得致病菌和其對本品的敏感性。一旦知道結果,如需要,應及時調整治療方案。

用法用量

根據不同的X線檢查需要,選擇不同的濃度與劑量。 1、神經放射學: (1)脊髓神經根造影:200-300mgI/ml,5-15ml。 (2)腦池和腦室造影:200-300mgI/ml,5-15ml。 2、血管造影: (1)腦動脈造影:300mgI/ml,5-10(團注)ml。 (2)冠狀動脈造影:370mgI/ml,8-15(團注)ml。 (3)胸主動脈造影:370mgI/ml,1.0-1.2/公斤/ml。 (4)腹主動脈造影:370mgI/ml,1.0-1.2/公斤/ml。 (5)心血管造影:370mgI/ml,1.0-1.2/公斤/ml。 (6)選擇性內髒動脈造影:300-370mgI/ml,取決於檢查需要。 (7)周圍動脈造影:300-370mgI/ml,40-50ml。 (8)數字減影血管造影術:150-370mgI/ml,取決於檢查需要。 (9)靜脈造影:300mgI/ml,30-50ml。 3、尿路造影: 濃度為300-370mgI/ml的碘帕醇注射液均可用於尿路造影,建議劑量為30至50ml。 由於碘比樂370毫克碘/毫升引起的滲透性利尿作用較低,使其特別適用於輕或中度腎功能不全患者和新生兒。甚至對嚴重腎功能不全患者仍可獲得有診斷價值的腎造影。 4、其他診斷檢查: (1)CT增強掃描:300-370mgI/ml,0.5-2.0/公斤/ml。 (2)關節造影:300mgI/ml,取決於檢查需要。 (3)瘺管造影:300mgI/ml,取決於檢查需要。 用於CT增強掃描,造影劑可靜脈團注或靜脈滴注。亦可二者並用。

口服,詳見說明書。

副作用

1、本品與皮質類固醇不能同時在鞘內注射。 2、嚴重的局部或全身感染可能伴菌血症時不能行脊髓造影檢查。 3、為避免藥物過量,當發生技術操作失誤時,不能立即重複進行脊髓造影檢查。 4、本品無絕對禁忌症,僅在Waldenstrom's巨球蛋白血症、多發性骨髓瘤和嚴重肝腎疾病中不適用。當懷疑或確定為妊娠時,以及在急性炎症期間,禁忌對女性生殖道進行放射學檢查。

詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物實驗表明本品對胎兒有致畸作用,孕婦慎用;氨苄青黴素類的抗生素可通過乳汁分泌,所以哺乳期婦女應慎用本品。兒童用藥:對於體重小於40kg的兒童,建議選用混懸劑。由於新生兒及嬰兒的腎功能不健全,阿莫西林的代謝會被延遲,在兒科治療中對於小於三個月的嬰兒酌減劑量。老年用藥:老年患者使用本品時,無需調整劑量,具體用量同成年人。

藥理作用

1、應用有機碘化合物可引起不良反應,以及過敏性或藥物性休克。 2、大約0.02%的患者應用碘帕醇後出現不良反應,通常為輕至中度且為一過性的,曾有罕見的嚴重和致命性反應有時導致死亡的報告。 3、絕大多數不良反應在用藥後幾分鍾內出現,但也有遲發的通常是皮膚過敏反應,常出現在藥物注射後2-3天;極少數病例發生在藥物注射後7天內。 4、過敏反應(過敏樣反應/超敏感性)可以表現為:輕度局限性或彌散性血管神經性水腫,舌水腫,喉痙攣,喉水腫,吞咽困難,咽炎以及咽喉發緊,咽喉痛,咳嗽,結膜炎,鼻炎,噴嚏,熱感,出汗增加,衰弱(無力),頭暈,蒼白,呼吸困難,喘息(喘鳴),支氣管痙攣和中度低血壓。皮膚反應可能有多種形式的皮疹,播散性(彌散性)紅斑,播散性(彌散性)水皰,蕁麻疹和瘙癢。這些反應的發生與給藥劑量和給藥途徑無關,有可能是休克初期的首發症狀。必須立即停止給藥,如果必要,建立靜脈通路給予對症治療。較為嚴重的不良反應可累及心血管係統,例如血管擴張伴有顯著的低血壓、心動過速、呼吸困難、焦慮、發紺和意識喪失(昏厥),這些需要急救治療。注射部位腫痛可能發生。極罕見發生造影劑外溢而致局部炎症,皮膚壞死和腔隙症侯群。與其他碘造影劑相同,非常罕見的皮膚粘膜綜合症包括Stevens-Johnson綜合症、毒性表皮壞死鬆解(Lyell綜合症)及多形性紅癍,在注射碘帕醇後曾有報告。 5、血管內注射:最常報告的不良反應為惡心、嘔吐、蕁麻疹、瘙癢和呼吸困難。血管內注射後自發報告的不良反應詳見說明書。 6、鞘內注射:脊髓造影後的不良反應多出現在鞘內注射後數小時,這是因為造影劑從注射部位緩慢吸收並分布至全身髒器。通常發生在注射後24小時內。頭痛、驚厥、惡心、嘔吐和肢端痛為最常見的不良反應。過敏反應可能發生(過敏樣反應/高敏)。鞘內注射後過敏樣反應伴隨循環紊亂,如嚴重低血壓導致昏厥或心跳驟停和危及生命的休克不及血管內注射後常見。呼吸方麵(呼吸困難或表現為支氣管痙攣的呼吸窘迫)和皮膚粘膜(蕁麻疹,血管神經性水腫及其它皮膚反應如皮疹)的不良反應也不及血管內注射後常見。 7、上市後不良反應報告詳見說明書。 8、體腔應用:大多數不良反應發生在造影劑注射後數小時,這是由於造影劑從注射區域緩慢吸收並分布至全身髒器。血澱粉酶升高常見於ERCP檢查後。罕見有胰腺炎。關節造影和瘺管造影病例發生的不良反應通常表現為對已有炎性組織的刺激。全身性過敏反應罕見,通常為輕度,並表現為皮膚反應。但是,發生嚴重過敏樣反應的可能性不能排除。

注意事項

1、不要限製嬰兒與兒童的水攝入,在使用高滲造影劑前糾正水或電解質紊亂。 2、妊娠婦女和甲亢患者隻有在醫生認為確有必要的情況下才能使用。 3、用於神經放射學檢查注意事項:萬一液體流動受阻,應盡最大可能放出注入的造影劑。有癲癇史者忌用有機碘造影劑。血性腦脊液者禁用本品,此時醫生應權衡檢查之必要性,避免冒險。使用抗驚厥藥物者,在造影檢查前、後必須連續用藥,檢查期間若有發作,建議靜脈注射安定或苯巴比妥鈉。 4、對比劑隻能在有搶救設施及人員的醫院和診所中應用。 5、在放射科,使用對比劑的診斷檢查較常見,應全天候配備所有必要的設備和藥物以應對任何緊急情況的出現(救護氣囊,氧氣,抗組胺藥,血管收縮藥,可的鬆等)。 6、造影檢查隻能用於那些確實符合診斷用造影劑適應症的病人,而這需要通過病人的實際臨床情況來判斷,特別應注意病人已經存在的心血管、泌尿係統或肝膽係統的病理狀況。 7、用於血管造影注意事項: (1)晚期動脈硬化、高血壓,心力衰竭,嚴重的全身性疾患和近期腦栓塞或血栓形成者發生嚴重不良反應的機會增多。 (2)心血管造影時,應特別注意右心功能及肺循環狀況;萬一出現了心衰,額外的造影劑容量可誘發伴心動過緩和全身性低血壓的循環負荷過量。在伴肺動脈高壓和心功能不全的紫紺新生兒,將造影劑注入右心時應特別注意。 (3)檢查主動脈弓時,建議小心放置導管頭。由注射器傳入頭臂動脈分枝處過高的壓力可引起低血壓、心動過緩和中樞神經係統損傷。同樣,在腹主動脈造影時,來自高壓注射器的過高壓力可引起腎梗塞、脊髓損傷、腹膜後出血、腸梗塞和壞死。 (4)體外試驗觀察到,相同濃度的非離子型造影劑與離子型造影劑相比,其對凝血活性的抑製作用低。 (5)請正確按照血管造影術的操作程序進行:使用肝素化鹽水對血管內的導管進行頻繁衝洗,並避免造影劑在導管及注射器內與血液長時間接觸。在周圍動脈造影時,本品R370mgl/Ml注射液可引起疼痛反應,而本品R300mgl/ml注射液則無此現象。 (6)碘過敏試驗:由於碘過敏試驗不能預測造影劑是否會發生嚴重或致命的反應,所以建議不進行碘過敏試驗。 8、孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)孕婦:在大鼠和家兔的生殖性研究中,分別給予人用最高推薦劑量(1.48gI/kg)的2.7倍和1.4倍的本品,未發現本品對生育力或胎兒有損害。但是沒有任何對孕婦的研究,因此隻有當醫生認為必需時才能對孕婦注射本品。 (2)哺乳期婦女:目前並不知道本品是否通過人乳分泌。雖然尚無乳嬰嚴重不良事件的報告,但由於許多注射用造影劑在人乳中分泌,因此,當本品用於哺乳期婦女時仍需非常小心。 9、兒童用藥:嬰兒使用前,必需糾正水與電解質平衡失調。 10、藥物過量:不推薦使用超過說明書規定的劑量,因為由此可引起致命的不良反應。如果需要,可以采用血液透析以清除體內的碘帕醇。藥物過量的治療采用對所有生命功能的直接支持措施和迅速對症治療。 (1)血管內:血管內注射意外過量時,應輸液補充丟失的水和電解質。對腎功能實行至少3天的監測。 (2)鞘內:鞘內注射過量的體征:上行性反射亢進或強直陣發性痙攣,直至全身性發作,累及中樞的嚴重病例,可出現高熱,昏迷和呼吸抑製。

1.一般 盡管本品具有氨苄青黴素類抗生素毒性低的性質,但仍建議在延長治療期間定期檢查一些器官功能,包括:腎、肝或造血功能。 單核細胞增多症的病人服用氨苄青黴素後,較多病人會出現紅斑疹。因此單核細胞增多症的病人應禁用氨苄青黴素類抗生素。 治療期間有出現由黴菌或細菌引起的雙重感染的可能。如出現雙重感染,應停藥或采取合適的方法繼續治療。 2.患者須知: 用餐時服用本品,以減輕胃腸道副作用。許多抗生素均會引起腹瀉,如出現嚴重腹瀉或持續腹瀉2-3天以上,請谘詢你的醫生。 3.警告: 據報道在青黴素治療過程中有病人發生嚴重的和常見的過敏反應。這種反應易發生在有青黴素過敏史或對多種過敏源敏感的病人身上,有報道個別對青黴素過敏患者在使用頭孢菌素時反應。在開始本品治療前,必須仔細檢查病人的過敏史。如有任何過敏反應發生,必須立即停藥。 嚴重過敏反應需立即用腎上腺素治療,進行吸氧、靜脈注射類固醇、喉管導氣處理。 在所有抗生素的使用中假性粘膜結腸炎都有報道,而且可能由輕度發展到危及生命,所以對服用本品後發生腹瀉的病人應謹慎處理。 抗菌素會改變引起腹瀉的普通菌叢,可能使梭狀芽孢杆菌大量生長。研究表明梭狀芽孢杆菌

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