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北京協和醫院
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三級甲等
北京協和醫院是集醫療、教學、科研於一體的現代化綜合三級甲等醫院,是國家衛生健康委指定的全國疑難重症診治指導中心,最早承擔高幹保健和外賓醫療任務的醫院之一,也是高等醫學教育和住院醫師規範化培訓國家 級
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四川大學華西醫院
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三級甲等
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中國人民解放軍總醫院
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三級甲等
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複旦大學附屬中山醫院
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三級甲等
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普拉洛芬滴眼液
通用名稱:普拉洛芬滴眼液
批準文號:注冊證號H20130682
生產企業: Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F
功能主治:外眼及眼前節炎症的對症治療(眼瞼炎,結膜炎,角膜炎,鞏膜炎,虹膜睫狀體炎,術後炎症)。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份為普拉洛芬。 |
本品為複方製劑,其組分為每粒含甲硝唑0.2g,人工牛黃5mg。 |
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生產企業 |
Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.F |
湖南馬王堆製藥有限公司 |
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批準文號 |
注冊證號H20130682 |
國藥準字H43021836 |
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說明 | |||
作用與功效 |
外眼及眼前節炎症的對症治療(眼瞼炎,結膜炎,角膜炎,鞏膜炎,虹膜睫狀體炎,術後炎症)。 |
用於急性智齒冠周炎、局部牙槽膿腫、牙髓炎、根尖周炎等。 |
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用法用量 |
一次1-2滴,一日4次滴眼。根據症狀可以適當增減次數。 |
口服。一次2粒,一日3次。 |
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副作用 |
在申請批準時及使用成績調查的總數5,843例病例中79例(1.35%)出現了不良反應。詳見說明書。 |
1.本品最嚴重不良反應為高劑量時可引起癲病發作和周圍神經病變,後者主要表現為肢端麻木和感覺異常。某些病例長期用藥時可產生持續性周圍神經病變。 2. 其他常見的不良反應有: (1) 胃腸道反應, 如惡心、食欲減退、嘔吐、腹瀉、腹部不適、 味覺改變、口幹、口腔金屬味等。 (2)可逆性粒細胞減少。 (3)過敏反應,皮疹、蕁麻疹、瘙癢等。 (4)中樞神經係統症狀,如頭痛、眩暈、暈厥、感覺異常、肢體麻木、共濟失調和精神錯亂等。 (5)其他有發熱、陰道念珠菌感染、膀胱炎、排尿困難、尿液顏色發黑等,均屬可逆性,停藥後自行恢複。 |
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禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦、有妊娠可能的婦女及哺乳期婦女的使用,隻有在判定用藥的益處大於危險時,才可給予。[妊娠期及哺乳期婦女的用藥安全性沒有被確認,動物實驗(大鼠)發現有延遲分娩的現象。]兒童用藥:對早產兒、新生兒和嬰兒的安全性還未確定(使用經驗少)。老年用藥:無可參考文獻。 |
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成分 |
外眼及眼前節炎症的對症治療(眼瞼炎,結膜炎,角膜炎,鞏膜炎,虹膜睫狀體炎,術後炎症)。 |
用於急性智齒冠周炎、局部牙槽膿腫、牙髓炎、根尖周炎等。 |
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藥理作用 | |||
注意事項 |
1.重要的基本注意事項 應注意本劑隻用於對症治療而不是對因治療。 本劑可掩蓋眼部感染,因此對於感染引起的炎症使用本劑時,一定要仔細觀察,慎重使用。 2.應用時注意事項 給藥途徑:隻能用於滴眼 給藥時:滴眼時請注意藥瓶前端不要接觸眼睛。 發藥時:在交給患者時,指導患者將藥瓶避光保存。 |
1、致癌、致突變作用:動物試驗或體外測定發現本品具致癌、致突變作用,但人體中尚未證實。 2、使用中發生中樞神經係統不良反應,應及時停藥。 3、本品可幹擾丙氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、三酰甘油、己糖激酶等的檢驗結果,使其測定值降至零。 4、用藥期間不應飲用含酒精的飲料,因可引起體內乙醛蓄積,幹擾酒精的氧化過程,導致雙硫侖樣反應,患者可出現腹部痙攣、惡心、嘔吐、頭痛、麵部潮紅等。 5、肝功能減退者本品代謝減慢,藥物及其代謝物易在體內蓄積,應減量使用,並作血藥濃度監測。 6、 本品可自胃液持續清除,某些放置胃管作吸引減壓者,可引起血藥濃度下降。血液透析時,本品及代謝物迅速被清除,故應用本品不需減量。 7、念珠菌感染者應用本品,其症狀會加重,需同時給抗真菌治療 8、厭氧菌感染合井腎功能衰竭患者,給藥間隔時間應由8小時延長至12小時,9、治療陰道滴蟲病時,需同時治療其性伴侶。 10、重複一個療程前,應做白細胞計數。 11、嚴禁用於食品和飼料加工。 |
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