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馬來酸氯苯那敏注射液
馬來酸氯苯那敏注射液

馬來酸氯苯那敏注射液

處方藥 醫保

通用名稱:馬來酸氯苯那敏注射液

批準文號:國藥準字H32021085

生產企業: 濟川藥業集團有限公司

功能主治:1、過敏性鼻炎:對過敏性鼻炎和上呼吸道感染引起的鼻充血有效,可用於感冒或鼻竇炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
馬來酸氯苯那敏注射液
馬來酸氯苯那敏注射液
烏苯美司膠囊
烏苯美司膠囊
主要成分

本品主要成分為馬來酸氯苯那敏(C16H19ClN2·C4H4O4)。

本品主要成粉為烏苯美司。化學名稱: N-1(2S.3R)-4-苯基-3- 氨基-2-段基丁戰】-L- 亮氨酸。

生產企業

濟川藥業集團有限公司

成都苑東生物製藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H32021085

國藥準字H20174109

說明
作用與功效

1、過敏性鼻炎:對過敏性鼻炎和上呼吸道感染引起的鼻充血有效,可用於感冒或鼻竇炎。

本品可增強免疫功能,用於抗癌化療、放療的輔助治療,老年性免疫功能缺陷等。可配合化療、放療及聯合應用於白血病、多發性骨髓瘤、骨髓增生異常綜合症及造血幹細胞移植後,以及其它實體瘤患者。

用法用量

成人:肌內注射,一次5-20mg。

成人,一日30mg,1次(早晨空腹口服)或分3次口服;兒童酌減,或遵醫囑。如症狀緩解,可每周服用2~3次。

副作用

尚不明確。

偶有皮疹、瘙癢、頭痛、麵部浮腫和一些消化道反應,如惡心、嘔吐、腹瀉、軟便。個別服用者可出現轉氨酶【AST (GOT) .ALT(GPT)】升高。均屬輕度,一般在口服過程中或停藥後消失。 日本對2164例用藥者(上市前考察939例,上市後考察1225例 )的不良反應進行統計,本品的不良反應及臨床實驗室檢查值異常的發生率約為4.2%,不良反應發生率僅為2.3%,主要為肝功能損害異常 [AST (GOTI . ALT(GPT)]上升約1.8%.皮膚異常(出疹、發紅、瘙癢感等)約為1.3%,消化道異常(惡心、嘔吐、食欲不振等)約為0.9%。 不足0.1~5% 不足0.1% 肝髒 AST (GOT)上升 、ALT(GPT)上升 皮膚 出疹、發紅、瘙癢 感 脫毛 消化器官 惡心、嘔吐、食欲不振 腹部飽脹感、 腹瀉 精神神經係統 頭痛 顫抖感 、麻痹感 其他 口腔異樣感 浮腫

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:動物試驗表明本品可能導致胎兒發育不全,孕婦或有妊娠可能的婦女應該權衡利弊,慎重用藥。動物試驗表明本品可經乳汁分泌,哺乳期婦女應避免使用本品。兒童用藥:兒童 用藥的安全性尚未確定,應慎重用藥。老年用藥:一般高齡患者的生理功能有所下降,應慎重用藥。

藥理作用

嗜睡、疲勞、乏力、口鼻咽喉幹燥、痰液粘稠。可引起注射部位局部刺激和一過性低血壓,少見皮膚瘀斑、出血傾向。

注意事項

1、對其他抗組胺藥或下列藥物過敏者,也可能對本藥過敏。如麻黃堿、腎上腺素、異丙腎上腺素、間羥異丙腎上腺素(羥喘)、去甲腎上腺素等擬交感神經藥。對碘過敏者對本品可能也過敏。 2、本品不可應用於下呼吸道感染和哮喘發作的患者(因可使痰液變稠而加重疾病)。 3、用藥期間,不得駕駛車、船或操作危險的機器。 4、如遇變色、結晶、渾濁、異物應禁用。 5、下列情況慎用:膀胱頸部梗阻、幽門十二指腸梗阻、消化性潰瘍所致幽門狹窄、心血管疾病、青光眼(或有青光眼傾向者)、高血壓、高血壓危象、甲狀腺機能亢進、前列腺肥大體征明顯時。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:小量氯苯那敏可由乳汁中排出。由於本品的抗M膽堿受體作用,泌乳可能受到抑製,哺乳期婦女不宜使用。 7、兒童用藥:新生兒、早產兒不宜用。 8、老年用藥:老年人對常用劑量的反應較敏感,應注意適當減量。 9、藥物過量:可致排尿困難或排尿痛、頭暈、頭痛、口腔鼻喉部幹燥、惡心、腹痛、皮疹;兒童易發生煩燥、焦慮、入睡困難和神經過敏。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用;2. 過敏體質者慎用;3. 肝腎功能不全者慎用;4. 用藥期間應定期檢查血象及肝腎功能;5. 如出現嚴重不良反應,應立即停藥並就醫。

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