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拉呋替丁
拉呋替丁

拉呋替丁

處方藥 非醫保

通用名稱:拉呋替丁

批準文號:國藥準字H20080231

生產企業: 江蘇蘇中藥業集團股份有限公司

功能主治:本品用於胃潰瘍和十二指腸潰瘍,胃炎及反流性食管炎。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
拉呋替丁
拉呋替丁
護肝片
護肝片
主要成分

本品主要成份為拉呋替丁。

柴胡 茵陳 板藍根 五味子 豬膽粉 綠豆

生產企業

江蘇蘇中藥業集團股份有限公司

黑龍江葵花藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20080231

國藥準字Z20003336

說明
作用與功效

本品用於胃潰瘍和十二指腸潰瘍,胃炎及反流性食管炎。

疏肝理氣,健脾消食。具有降低轉氨酶作用。用於慢性肝炎及早期肝硬化等。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 成人口服,一次10mg,一日2次。餐後或睡前服用。

口服,一次4片,一日3次。

副作用

本品禁用於已知對本品或其中成分過敏者。

此藥不能長期服用,長期服用會對肝髒腎髒造成損害,反而起不到護肝的效果

禁忌

成分

本品用於胃潰瘍和十二指腸潰瘍,胃炎及反流性食管炎。

疏肝理氣,健脾消食。具有降低轉氨酶作用。用於慢性肝炎及早期肝硬化等。

藥理作用

據日本文獻報道,在包含1287例受試者的臨床研究中,不良反應總發生率為2.5%(32例)。主要不良反應為便秘(2例),22例出現實驗室檢查值異常。 1、嚴重不良反應: (1)肝功能損害:可能出現伴AST、ALT、γ-GTP等升高的肝功能損害和黃疸症狀。所以需密切觀察,一旦出現上述異常情況應立即停藥,給予相對應的處理。 (2)粒細胞減少症、血小板減少:有可能出現粒細胞減少(早期症狀:咽喉疼痛、全身倦怠、發熱等)和血小板減少。一旦出現上述異常情況應立即停藥,給予相應的處理。 2、與其他H2受體阻滯藥類似的嚴重不良反應:文獻報道,H2受體阻滯藥可能引起休克、過敏樣症狀、全血細胞減少、再生障礙性貧血、血小板減少、間質性腎炎、Stevens-Johnson綜合征、中毒性表皮壞死症(Lyell綜合征)、橫紋肌溶解症、房室傳導阻滯和不全收縮等。 3、其它的不良反應:可能出現下列不良反應。一旦出現下述異常應給予相應地減量、停藥等適當處理。 (1)過敏症狀:皮疹、蕁麻疹、瘙癢(不詳)。 (2)血液:白細胞數增加(0.1-<0.5%);嗜酸性細胞數增加、白細胞數減少、紅細胞數減少、紅細胞壓積減少(<0.1%);Hb減低(不詳)。 (3)肝髒:AST(GOT)、ALT(GPT)、A1-Pг-GTP、總膽紅素升高(0.1-<0.5%);LDH、TTT升高(<0.1%)。 (4)腎髒:尿蛋白異常(0.1-<0.5%);BUN升高(<0.1%)。   (5)精神神經係統:頭痛、失眠、嗜睡(<0.1%);可逆性精神錯亂、幻覺、眩暈(不詳)。 (6)循環係統:心悸、發燒感、潮熱(<0.1%)。 (7)消化係統:便秘(0.1-<0.5%);腹瀉、大便硬結(<0.1%);惡心、嘔吐、腹部膨脹感、食欲不振(不詳)。 (8)其它:血清尿酸升高、C1升高(0.1-<0.5%);月經延遲、血鈉升高、血鉀減低(<0.1%);乳房女性化(不詳)。

注意事項

1、有藥物過敏史的患者慎用。 2、老年患者、肝和腎功能損害患者(有加重症狀的可能性)慎用。 3、透析患者慎用。 4、治療前應證實胃潰瘍為良性,用藥後改善的胃潰瘍症狀並不排除胃癌的可能性。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:對妊娠或懷疑妊娠的婦女,除非判斷治療上所獲利益大於對胎兒的危險,否則妊娠婦女不應服用本藥物(妊娠中給藥有關安全性尚未確立)。授乳期婦女,給藥期間應停止授乳(動物試驗發現拉呋替丁存在於乳汁中)。 6、兒童用藥:對兒童有關安全性尚未確立,無使用經驗。 7、老年用藥:一般高齡者的生理機能減低,需注意用量、給藥間隔期,在密切觀察下慎重給藥。 8、藥物過量:健康成人單次口服拉呋替丁160mg(Cmax1666ng/ml)及一次60mg,一日2次,共8日反複口服(Cmax804ng/ml),未見血壓等變化。尚無相關藥物過量資料。

尚不明確

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