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泛昔洛韋片
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泛昔洛韋片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:泛昔洛韋片

批準文號:國藥準字H19991113

生產企業: 地奧集團成都藥業股份有限公司

功能主治:用於治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
泛昔洛韋片
泛昔洛韋片
克拉黴素
克拉黴素
主要成分

本品主要成分為:泛昔洛韋。

  本品主要成份為克拉黴素,其化學名稱為:6-O-甲基紅黴素。

生產企業

地奧集團成都藥業股份有限公司

廣東逸舒製藥有限公司

批準文號

國藥準字H19991113

國藥準字H20059139

說明
作用與功效

用於治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

適用於克拉黴素敏感菌所引起的下列感染:1.鼻咽感染:扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎。2.下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作和肺炎。3.皮膚軟組織感染:膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。4.急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等。5.也用於軍團菌感染,或與其他藥物聯合用於鳥分枝杆菌感染、幽門螺杆菌感染的治療。

用法用量

口服,成人每次0.25g,每日3次,連用7天。腎功能不全患者應根據腎功能狀況調整用法與用量,推薦劑量如下: 肌酐清除率60ml/min ,劑量:成人每次0.25g,每8小時一次 肌酐清除率40~59ml/min ,劑量:成人每次0.25g,每12小時一次 肌酐清除率20~39ml/min ,劑量:成人每次0.25g,每24小時一次 肌酐清除率 肝功能代償的肝病患者無需調整劑量,尚未對肝功能失代償的肝病患者進行藥代動力學研究。

  成人:口服,常用量一次0.25g(2片),每12小時1次;重症感染者一次0.5g(4片),每12小時1次。根據感染的嚴重程度應連續服用6~14日。腎功能嚴重損害(肌酐清除率小於30ml/分鍾)者,須作劑量調整。常用量為一次0.25g(2片),一日1次;重症感染者首劑0.5g(4片),以後一次0.25g(2片),一日2次。兒童:口服,6個月以上的兒童按體重一次7.5mg/kg,每12小時1次。或按以下方法給藥:體重8~11kg,一次62.5mg(0.5片),每12小時1次;體重12~19kg,一次0.125g(1片),每12小時1次;體重20~29kg,一次0.1875g(1.5片),每12小時1次;體重30~40kg,一次0.250g(2片),每12小時1次;根據感染的嚴重程度應連續服用5~10日。或遵醫囑。

副作用

常見不良反應是頭痛和惡心。此外尚可見下列反應: 神經係統:頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等。 消化係統:腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等。 全身反應:疲勞、疼痛、發熱、寒顫等 其他反應:皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。

  1.對本品或大環內酯類藥物過敏者禁用。2.孕婦、哺乳期婦女禁用。3.嚴重肝功能損害者、水電解質紊亂患者、服用特非那丁治療者禁用。4.某些心髒病(包括心律失常、心動過緩、Q-T間期延長、缺血性心髒病、充血性心力衰竭等)患者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕大鼠和家兔服用本品後對其胎仔發育未見異常,但缺乏人類臨床資料,孕婦使用本品需充分權衡利弊。大鼠實驗證實本品的前體噴昔洛韋在乳汁中的濃度高於血漿濃度,但是否經人乳分泌尚無定論,哺乳期婦女使用本品應停止哺乳。兒童用藥:18歲以下患者使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:65歲以上老人服用本品後的不良反應的類型和發生率與年輕人相似,但服藥前要監測腎功能以及及時調整劑量。

兒童注意事項: 6個月以下兒童的療效和安全性尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項: 動物實驗中本品對胚胎及胎兒有毒性作用,同時本品及其代謝物可進入母乳中,故孕婦及哺乳期婦女禁用。 老人注意事項: 老年人的耐受性與年輕人相仿。

成分

用於治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

適用於克拉黴素敏感菌所引起的下列感染:1.鼻咽感染:扁桃體炎、咽炎、鼻竇炎。2.下呼吸道感染:急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作和肺炎。3.皮膚軟組織感染:膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。4.急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等。5.也用於軍團菌感染,或與其他藥物聯合用於鳥分枝杆菌感染、幽門螺杆菌感染的治療。

藥理作用

1.本品在體內迅速轉化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋,後者對Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1),Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒(VZV)有抑製作用。在細胞培養研究中,噴昔洛韋對下述病毒的抑製作用強弱次序排列為HSV-1、HSV-2、VZV。2.作用機製如下:在感染上述病毒的細胞中,病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋,後者再由細胞激酶將其轉化為三磷酸噴昔洛韋。體外試驗研究顯示,三磷酸噴昔洛韋通過與三磷酸鳥苷競爭,抑製HSV-2多聚酶的活性,從而選擇性抑製皰疹病毒DNA的合成和複製。3.長達2年的大鼠和小鼠致癌實驗證實,雌性大鼠接受600mg/kg/天(相當於人類推薦劑量500mg,或125mg,一天2次的1.5到9倍),乳腺癌的發生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品後,發現睾丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未見生殖毒性。

  本品為大環內酯類抗生素,對革蘭陽性菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌等有抑製作用,對部分革蘭陰性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺軍團菌和部分厭氧菌如脆弱擬杆菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸杆菌等也有抑製作用,此外對支原體也有抑製作用。本品特點為在體外的抗菌活性與紅黴素相似,但在體內對部分細菌如金黃色葡萄球菌、鏈球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比紅黴素強。本品與紅黴素之間有交叉耐藥性。本品的作用機製是通過阻礙細胞核蛋白50S亞基的聯結,抑製蛋白合成而產生抑菌作用。

注意事項

1.本品對預防生殖器皰疹的複發,眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認。 2.腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數均隨腎功能的降低而下降,故腎功能不全者應注意調整用法用量。 3.肝功能代償的肝病患者無需調整劑量,尚未對肝功能失代償的肝病患者進行藥代動力學研究。 4.食物對生物利用度無明顯影響,口服本品0.5g ,一日3次,連續7天,未見噴昔洛韋的蓄積現象。 5.病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶或DNA多聚酶的質變可導致HSV或VZV對噴昔洛韋耐藥突變株的產生,

  1.肝功能損害、中度至嚴重腎功能損害者慎用。2.本品與紅黴素及其他大環內酯類藥物之間有交叉過敏和交叉耐藥性。3.與別的抗生素一樣,可能會出現真菌或耐藥細菌導致的嚴重感染,此時需要中止使用本品,同時采用適當的治療。4.本品可空腹口服,也可與食物或牛奶同服,與食物同服不影響其吸收。5.血液或腹膜透析不能降低本品的血藥濃度。6.使用本品期間,如出現任何不良事件和/或不良反應,請谘詢醫生。7.同時使用其他藥品,請告知醫生。8.請放置於兒童不能夠觸及的地方。  【孕婦及哺乳期婦女用藥】動物實驗中本品對胚胎及胎兒有毒性作用,同時本品及其代謝物可進入母乳中,故孕婦及哺乳期婦女禁用。  【老年患者用藥】老年人的耐受性與年輕人相仿。

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