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泛昔洛韋片
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泛昔洛韋片

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:泛昔洛韋片

批準文號:國藥準字H19991113

生產企業: 地奧集團成都藥業股份有限公司

功能主治:用於治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
泛昔洛韋片
泛昔洛韋片
複方樟腦乳膏
複方樟腦乳膏
主要成分

本品主要成分為:泛昔洛韋。

本品為複方製劑,每克含樟腦40毫克、薄荷腦30毫克、水楊酸甲酯20毫克、苯海拉明10毫克、葡萄糖酸氯己定、甘草次酸3毫克。輔料為:丙二醇、輕質液狀石蠟、白凡士林、三乙醇胺、十八醇、硬脂酸、對羥基苯甲酸甲酯、純化水、脂肪醇聚氧乙烯(25)醚、脂肪酸聚氧乙烯(10)酯、單硬脂酸甘油酯、聚氧乙烯(40)氫化蓖麻油。

生產企業

地奧集團成都藥業股份有限公司

北京寶樹堂科技藥業有限公司

批準文號

國藥準字H19991113

國藥準字H11022269

說明
作用與功效

用於治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

用於蟲咬皮炎、濕疹、瘙癢症、神經性皮炎、過敏性皮炎、丘疹性蕁麻疹等,也可用於肩胛酸痛、肌肉痛及燙傷後的皮膚疼痛。

用法用量

口服,成人每次0.25g,每日3次,連用7天。腎功能不全患者應根據腎功能狀況調整用法與用量,推薦劑量如下: 肌酐清除率60ml/min ,劑量:成人每次0.25g,每8小時一次 肌酐清除率40~59ml/min ,劑量:成人每次0.25g,每12小時一次 肌酐清除率20~39ml/min ,劑量:成人每次0.25g,每24小時一次 肌酐清除率 肝功能代償的肝病患者無需調整劑量,尚未對肝功能失代償的肝病患者進行藥代動力學研究。

外用。一日2~3次,塗搽患處。

副作用

常見不良反應是頭痛和惡心。此外尚可見下列反應: 神經係統:頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等。 消化係統:腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等。 全身反應:疲勞、疼痛、發熱、寒顫等 其他反應:皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。

偶見皮膚刺激如燒灼感,或過敏反應如皮疹,瘙癢等。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:懷孕大鼠和家兔服用本品後對其胎仔發育未見異常,但缺乏人類臨床資料,孕婦使用本品需充分權衡利弊。大鼠實驗證實本品的前體噴昔洛韋在乳汁中的濃度高於血漿濃度,但是否經人乳分泌尚無定論,哺乳期婦女使用本品應停止哺乳。兒童用藥:18歲以下患者使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥:65歲以上老人服用本品後的不良反應的類型和發生率與年輕人相似,但服藥前要監測腎功能以及及時調整劑量。

成分

用於治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。

用於蟲咬皮炎、濕疹、瘙癢症、神經性皮炎、過敏性皮炎、丘疹性蕁麻疹等,也可用於肩胛酸痛、肌肉痛及燙傷後的皮膚疼痛。

藥理作用

1.本品在體內迅速轉化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋,後者對Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1),Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒(VZV)有抑製作用。在細胞培養研究中,噴昔洛韋對下述病毒的抑製作用強弱次序排列為HSV-1、HSV-2、VZV。2.作用機製如下:在感染上述病毒的細胞中,病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋,後者再由細胞激酶將其轉化為三磷酸噴昔洛韋。體外試驗研究顯示,三磷酸噴昔洛韋通過與三磷酸鳥苷競爭,抑製HSV-2多聚酶的活性,從而選擇性抑製皰疹病毒DNA的合成和複製。3.長達2年的大鼠和小鼠致癌實驗證實,雌性大鼠接受600mg/kg/天(相當於人類推薦劑量500mg,或125mg,一天2次的1.5到9倍),乳腺癌的發生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品後,發現睾丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未見生殖毒性。

本品所含樟腦、薄荷腦、水楊酸甲酯具有緩解腫脹、止痛、止癢作用;苯海拉明為抗組胺藥;氯已定為消毒防腐劑;甘草次酸具有抗炎、抗過敏作用。

注意事項

1.本品對預防生殖器皰疹的複發,眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認。 2.腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數均隨腎功能的降低而下降,故腎功能不全者應注意調整用法用量。 3.肝功能代償的肝病患者無需調整劑量,尚未對肝功能失代償的肝病患者進行藥代動力學研究。 4.食物對生物利用度無明顯影響,口服本品0.5g ,一日3次,連續7天,未見噴昔洛韋的蓄積現象。 5.病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶或DNA多聚酶的質變可導致HSV或VZV對噴昔洛韋耐藥突變株的產生,

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