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維可萊(鹽酸氨溴索氯化鈉注射液)
維可萊(鹽酸氨溴索氯化鈉注射液)

維可萊(鹽酸氨溴索氯化鈉注射液)

非處方藥 醫保

通用名稱:維可萊(鹽酸氨溴索氯化鈉注射液)

批準文號:國藥準字H20031120

生產企業: 江蘇豪森藥業集團有限公司

功能主治:用於治療痰液粘稠引起的呼吸困難,促進痰液排出,適用於急慢性呼吸道疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
維可萊(鹽酸氨溴索氯化鈉注射液)
維可萊(鹽酸氨溴索氯化鈉注射液)
鹽酸伐地那非片
鹽酸伐地那非片
主要成分

活性成份:鹽酸伐地那非。

生產企業

江蘇豪森藥業集團有限公司

四川科倫藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H20031120

國藥準字H20203338

說明
作用與功效

用於治療痰液粘稠引起的呼吸困難,促進痰液排出,適用於急慢性呼吸道疾病。

治療男性陰莖勃起功能障礙。

用法用量

成人及12歲以上兒童:每日23次,每次24ml。稀釋後緩慢靜脈滴注。兒童:每日12次,每次1.53ml。稀釋後緩慢靜脈滴注。

用法:口服推薦劑量:推薦開始劑量為10mg,在性交之前大約25~60分鍾服用。在臨床試驗中,性交前4~5小時服用,仍顯示藥效。最大推薦劑量使用頻率為一日一次。伐地那非和食物同服或單獨服用均可。需要性刺激作為本能的反應進行治療。劑量範圍:根據藥效和耐受性,劑量可以增加到20mg或減少到5mg.最大推薦劑量是每日20mg.肝功能損害:輕度肝功能損害的患者(Child-PughA)不需調整劑量;中度肝功能損害患者(Child-PughB),由於伐地那非的清除率減少,建議起始劑量為5mg,隨後根據耐受性和藥效逐漸增加到10mg;重度肝功能損害患者(Child-PughC)的伐地那非的藥代動力學研究尚未進行。腎功能損害:輕度、中度或重度腎功能損害的患者均無需進行劑量調整。透析患者的伐地那非藥代動力學研究尚末進行。合並用藥:某些患者同時服用伐地那非和a-受體阻滯劑可能導致症狀性低血壓。隻有當患者接受a-受體阻滯劑治療病情穩定時,才能合並用藥。對於接受a-受體阻滯劑治療病情穩定的患者,應用伐地那非的劑量應為最低推薦起始劑量5mg,並可在任意時間服用坦索羅辛。當伐地那非與其它a-受體阻滯劑合並用藥時,

副作用

鹽酸氨溴索氯化鈉注射液可能導致的副作用包括:過敏反應、胃腸道不適(如惡心、嘔吐)、頭痛、眩暈和皮疹。

不良反應列表:下表對鹽酸伐地那非片應用中報告的ADR頻率進行了摘要。在每個頻率分組內,不良反應按照嚴重性降序排列。這些頻率被定義為十分常見(1/10)、常見(21/100至<1/10)、偶見(21/1,000至<1/100)、罕見(21/10,000至<1/1,000)、十分罕見(<1/10,000)。僅在上市後監測中發現的而且頻率無法估計的不良反應列於末知項下。在全球所有臨床試驗中,患者中報告的藥物不良反應,包括20.1%患者中發生的被報告為與藥物有關的不良反應或罕見但被認為是嚴重的不良反應。其餘詳見內部說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。兒童用藥:兒童(出生至16歲):伐地那非不適用於兒童。老年用藥:老年患者(≥65歲)伐地那非的清除率減少,起始劑量考慮為5mg。

藥理作用

注意事項

1. 嚴格按照醫囑使用;2. 避免與不相容藥物混合使用;3. 監測腎功能和電解質水平;4. 孕婦和哺乳期婦女慎用;5. 對成分過敏者禁用。

1. 服用前需谘詢醫生;2. 避免與硝酸酯類藥物同時使用;3. 患有心血管疾病者慎用;4. 避免過量飲酒;5. 服用後如出現不適,應立即就醫。

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