噴昔洛韋乳膏

噴昔洛韋乳膏

萘替芬酮康唑乳膏

本品主要成分為噴昔洛韋。

本品為複方製劑，其組份為:每10g鹽酸萘替芬乳膏含鹽酸萘替芬0.1g和酮康唑25mg。

湖北科田藥業有限公司

重慶華邦製藥有限公司

國藥準字H20133072

國藥準字H20051949

用於成人和大於12歲以上兒童的唇皰疹。

本品適用於治療真菌性皮膚病，如手足癬、體股癬、頭癬、皮膚念珠菌病等。

不睡覺時外塗患處，每2小時塗抹1次，療程4天。應盡早開始治療(如：有先兆或損害出現時)。

外用，取均勻塗於患處及周圍皮膚，每日1~2次，療程一般為2~4周。

未見全身不良反應，偶見用藥局部灼熱感、疼痛、瘙癢等。

本品外用耐受性良好，少數患者可出現輕度的局部刺激症狀如：灼熱、刺痛、皮膚幹燥、紅斑、瘙癢，偶可發生過敏反應，引起接觸性皮炎。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：文獻報道，用1%噴昔洛韋乳膏對12~17歲兒童複發性唇皰疹進行了一個開放、無對照臨床試驗，102例患者的不良事件的發生率大致類似於以前報道的成年患者的發生率。年齡小於12歲的兒童患者的安全性和有效性尚未確立。老年用藥：文獻報道，在74例年齡≥65歲患者中，不良事件的發生率與年輕患者相當。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚無孕婦及哺乳期婦女外用萘替芬乳膏的試驗及文獻資料，孕婦及哺乳期婦女應權衡利弊後慎用本品，哺乳期婦女使用本品時應停止哺乳。 兒童用藥：目前尚缺乏詳細的研究資料。 老年用藥：目前尚缺乏詳細的研究資料。

用於成人和大於12歲以上兒童的唇皰疹。

本品適用於治療真菌性皮膚病，如手足癬、體股癬、頭癬、皮膚念珠菌病等。

藥理作用 本品為外用抗真菌藥，是由1%鹽酸萘替芬和0.25%酮康唑組成的複方製劑。 作用機理：鹽酸萘替芬和酮康唑均可抑製真菌細胞膜麥角固醇的合成，使膜結構破壞從而抑製真菌細胞的生長。但二者影響麥角固醇合成的機製不同： 酮康唑：作用於羊毛類固醇的C-14去甲基化酶，抑製羊毛類固醇向14-去甲基羊毛類固醇的轉化，從而抑製麥角固醇的合成，對皮膚癬菌和酵母菌等均有抑菌和殺菌作用。 鹽酸萘替芬：其作用靶位是角鯊烯環氧化酶，抑製角鯊烯轉化為角鯊烯環氧化物，最終抑製麥角固醇的生物合成。此外，角鯊烯的堆積會導致細胞膜脆性增加而破裂。丙烯胺類對皮膚癬菌殺菌力強，而對酵母菌則呈抑菌作用。 毒理研究 萘替芬酮康唑 急性毒性：將家兔分為皮膚完整組和皮膚損傷組，每組動物均塗搽5%、2.5%和1.25%的萘替芬酮康唑乳膏，2g/隻，24小時後洗去皮膚殘留藥物，觀察7天，未見明顯毒性反應發生。 長期毒性：給家兔塗搽5%、2.5%和1.25%的萘替芬酮康唑乳膏，2g/隻，1次/日，連續給藥12周，未見明顯毒性發生。 皮膚刺激性：將家兔分為皮膚完整組和皮膚破損組，每組動物均塗搽2.5%的萘替芬酮康唑乳膏，2g/隻，連續

1.不推薦用於黏膜，因刺激作用，勿用於眼內及眼周。 2.嚴重免疫功能缺陷患者(如愛滋病或骨髓移植患者)應在醫生指導下應用。 3.藥物不要放在兒童可觸及的地方。 4.廢棄藥品包裝不應隨意丟棄。

1.本品僅供外用，避免接觸眼睛和其它粘膜組織。 2.治療期間如果出現嚴重的局部刺激症狀和過敏反應需停止用藥並采取相應治療措施。