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噴昔洛韋乳膏
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噴昔洛韋乳膏

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:噴昔洛韋乳膏

批準文號:國藥準字H20133072

生產企業: 湖北科田藥業有限公司

功能主治:用於成人和大於12歲以上兒童的唇皰疹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
噴昔洛韋乳膏
噴昔洛韋乳膏
安達芬(注射用重組人幹擾素α2b)
安達芬(注射用重組人幹擾素α2b)
主要成分

本品主要成分為噴昔洛韋。

重組人幹擾素α2b,人血白蛋白。

生產企業

湖北科田藥業有限公司

安徽安科生物工程(集團)股份有限公司

批準文號

國藥準字H20133072

國藥準字S19980081

說明
作用與功效

用於成人和大於12歲以上兒童的唇皰疹。

可用於急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖銳濕疣、毛細胞白血病、慢性粒細胞白血病、淋巴瘤、愛滋病相關性卡波濟氏肉瘤、惡性黑色素瘤等疾病的治療。

用法用量

不睡覺時外塗患處,每2小時塗抹1次,療程4天。應盡早開始治療(如:有先兆或損害出現時)。

本品可以采用肌肉注射、皮下注射和病灶內注射。用1一2m1無菌注射用水完全溶解後使用。1.慢性乙型肝炎:推薦劑量為每次300-500萬國際單位(IU),每日或隔日注射一次,3-6個月為一個療程,醫生可根據患者的具體情況而調整劑量。2.慢性丙型肝炎:推薦劑量為每次300-500萬國際單位(IU),每日或隔日注射一次,3-6個月為一個療程,醫生可根據患者的具體情況而調整劑量。3.尖銳濕疣:推薦劑量為每次100-300萬國際單位(IU),每周隔日注射三次,1-2個月為一個療程。4.毛細胞白血病:推薦劑量為每次300萬國際單位(IU),每周隔日注射三次,醫生可根據患者的具體情況而調整劑量。通常經過1-2個月的治療後表現出療效,其後可進行間歇治療,使病情長期緩解。5.慢性粒細胞白血病:推薦劑量為每日注射300-900萬國際單位(IU),治療三個月,醫生可根據患者的具體情況而調整劑量。血象緩解後可進行維持治療,隔日注射一次,9-10個月後細胞遺傳學指標可有緩解。

副作用

未見全身不良反應,偶見用藥局部灼熱感、疼痛、瘙癢等。

對幹擾素α2b或本製劑其它成份有過敏史的患者,以及嚴重的肝、腎及骨髓功能不正常的患者忌用本品。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:詳見說明書。兒童用藥:文獻報道,用1%噴昔洛韋乳膏對12~17歲兒童複發性唇皰疹進行了一個開放、無對照臨床試驗,102例患者的不良事件的發生率大致類似於以前報道的成年患者的發生率。年齡小於12歲的兒童患者的安全性和有效性尚未確立。老年用藥:文獻報道,在74例年齡≥65歲患者中,不良事件的發生率與年輕患者相當。

成分

用於成人和大於12歲以上兒童的唇皰疹。

可用於急慢性病毒性肝炎(乙型、丙型等)、尖銳濕疣、毛細胞白血病、慢性粒細胞白血病、淋巴瘤、愛滋病相關性卡波濟氏肉瘤、惡性黑色素瘤等疾病的治療。

藥理作用

最常見的不良反應是:發熱、寒顫、乏力、頭痛、肌肉酸痛、厭食等類似流感樣症狀,加服解熱鎮痛藥物(撲熱息痛等)可以減輕或消除這些症狀。這些症狀也可隨著繼續用藥或調整用藥劑量而緩解。常見的血液學指標異常有白細胞、血小板減少和轉氨酶增高。

注意事項

1.不推薦用於黏膜,因刺激作用,勿用於眼內及眼周。 2.嚴重免疫功能缺陷患者(如愛滋病或骨髓移植患者)應在醫生指導下應用。 3.藥物不要放在兒童可觸及的地方。 4.廢棄藥品包裝不應隨意丟棄。

1.一旦發生過敏反應,應立即停止用藥,並給予適當的治療。 2.患者發生的不良反應常出現在用藥的初期,多為一過性和可逆性反應;如發生中等程度至嚴重的不良反應,可考慮調整患者的用藥劑量直至停止使用本品。 3.由於沒有資料表明給妊娠期婦女使用本品是否會對胎兒造成影響,隻有當用藥對母體的益處大於對胎兒的潛在危險時方可使用本品。詳見說明書

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