鹽酸腎上腺素注射液

鹽酸腎上腺素注射液

鹽酸埃克替尼片

本品主要成份為鹽酸腎上腺素。

鹽酸埃克替

西南藥業股份有限公司

貝達藥業股份有限公司

國藥準字H50020015

國藥準字H20110061

本品適用於因支氣管痙攣所致嚴重呼吸困難，可迅速緩解藥物等引起的過敏性休克，亦可用於延長浸潤麻醉用藥的作用時間。各種原因引起的心髒驟停進行心肺複蘇的主要搶救用藥。

僅限於晚期非小細胞肺癌二線治療。

常用量：皮下注射，一次0.25mg-1mg；極量：皮下注射，一次1mg（一次1支）。 1、搶救過敏性休克：如青黴素等引起的過敏性休克。由於本品具有興奮心肌、升高血壓、鬆弛支氣管等作用，故可緩解過敏性休克的心跳微弱、血壓下降、呼吸困難等症狀。皮下注射或肌注0.5-1mg，也可用0.1-0.5mg緩慢靜注（以0.9%氯化鈉注射液稀釋到10ml），如療效不好，可改用4-8mg靜滴（稀釋於5%葡萄糖注射液500-1000ml）。 2、搶救心髒驟停：可用於麻醉和手術中的意外、藥物中毒或心髒傳導阻滯等原因引起的心髒驟停，以0.25-0.5mg以10ml生理鹽水稀釋後靜脈注射（或心內注射），同時進行心髒按壓、人工呼吸、糾正酸中毒。對電擊引起的心髒驟停，亦可用本品配合電除顫儀或利多卡因等進行搶救。 3、治療支氣管哮喘：效果迅速但不持久。皮下注射0.25-0.5mg，3-5分鍾見效，但僅能維持1小時。必要時每4小時可重複注射一次。 4、與局麻藥合用：加少量（約1：200000-500000）於局麻藥中（如普魯卡因），在混合藥液中，本品濃度為2-5μg/ml，總量不超過0.3mg，可減少局麻藥的吸收而延長其藥效，並減少其毒副作用，亦可減少手術部位的出血。 5、製止鼻粘膜和齒齦出血：將浸有1：20000-1：1000溶液的紗布填塞出血處。 6、治療蕁麻疹、枯草熱、血清反應等：皮下注射1：1000溶液0.2-0.5ml，必要時再以上述劑量注射一次。

本品的推薦劑量為每次125mg（1片），每天三次。口服，空腹或與食物同服，高熱量...

1、每次局麻使用劑量不可超過300μg，否則可引起心悸、頭痛、血壓升高等。 2、用量過大或皮下注射時誤入血管後，可引起血壓突然上升而導致腦溢血。 3、下列情況慎用：器質性腦病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、噻嗪類引起的循環虛脫及低血壓、精神神經疾病。 4、與其他擬交感藥有交叉過敏反應。 5、可透過胎盤。 6、抗過敏休克時，須補充血容量。

埃克替尼的安全性評估是基於 312例晚期NSCLC患者的研究數據，包括224例接受125MG每天三次劑量的治療。總體上埃克替尼耐受性良好。III期臨床試驗（ICOGEN）最 常見不良反應為皮疹（39.5%）、腹瀉（18.5%）和氨基轉移酶升高（8.0%），絕大多數為I～II級，一般見於服藥後1-3周內，通常是可逆性 的，無需特殊處理，可自行消失。表1列出了在ICOGEN試驗中報道的發生率≥1%的不良反應。 ICOGEN研究中，在埃克替尼和吉非替尼組均未觀察到間質性肺病（ILD）的不良反應。在埃克替尼的I期臨床研究中出現2例疑似ILD患者，其中1例經 進一步病理檢查後，排除了ILD並確認為疾病進展，與研究藥物無關；另一例因為缺乏病理檢查結果，未能確認最終結論。

1、心悸、頭痛、血壓升高、震顫、無力、眩暈、嘔吐、四肢發涼。 2、有時可有心律失常，嚴重者可由於心室顫動而致死。 3、用藥局部可有水腫、充血、炎症。

1、高血壓、器質性心髒病、冠狀動脈疾病、糖尿病、甲狀腺功能亢進、洋地黃中毒、外傷性及出血性休克、心源性哮喘等患者禁用。運動員慎用。 2、孕婦及哺乳期婦女用藥：必須應用本品時應慎用。 3、兒童用藥：必須應用本品時應慎用。 4、老年患者用藥：老年人對擬交感神經藥敏感，必須應用本品時宜慎重。 5、藥物過量：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1、據文獻報道，接受吉非替尼和厄洛替尼治療的東方人群間質性肺病（ILD）發生率分別為2-3%和1-2%。在ICOGEN臨床研究中未觀察到發生間質 性肺病。間質性肺病患者通常出現急性呼吸困難，伴有咳嗽、低熱、呼吸道不適和動脈血氧不飽和等。短期內該症狀可發展得很嚴重，並致患者死亡。放射學檢查常 顯示肺浸潤或間質有毛玻璃樣陰影。 經治醫生治療期間應密切監測間質性肺病發生的跡象，如果患者出現新的急性發作或進行性加重的呼吸困難、咳嗽，應中斷本品治療，立即進行相關檢查。當證實有間質性肺病時，應停止用藥，並對患者進行相應的治療。 文獻報道，出現間質性肺病的高風險因素包括：吸煙、較差的體力狀態（PS≥2）、在CT掃描上正常肺組織覆蓋範圍≤50%、距非小細胞肺癌診斷時間較短 （ 6個月）、原有間質性肺炎、年齡較大(≥ 55歲)、伴有心髒疾病。存在上述高風險因素的患者使用本品治療時應謹慎。