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黃體酮注射液
黃體酮注射液

黃體酮注射液

處方藥 醫保

通用名稱:黃體酮注射液

批準文號:國藥準字H50020104

生產企業: 西南藥業股份有限公司

功能主治:本品用於月經失調,如閉經和功能性子宮出血、黃體功能不足、先兆流產和習慣性流產(因黃體不足引起者)、經前期緊張綜合症的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
黃體酮注射液
黃體酮注射液
富馬酸替諾福韋二吡呋酯片
富馬酸替諾福韋二吡呋酯片
主要成分

本品主要成分為黃體酮。

本品主要成份為富馬酸替諾福韋二吡呋酯。

生產企業

西南藥業股份有限公司

成都倍特藥業股份有限公司

批準文號

國藥準字H50020104

國藥準字H20163436

說明
作用與功效

本品用於月經失調,如閉經和功能性子宮出血、黃體功能不足、先兆流產和習慣性流產(因黃體不足引起者)、經前期緊張綜合症的治療。

1.適用於治療慢性乙肝成人和12歲以上的兒童患者。2.適用與其它抗逆轉錄病毒 藥物聯用,治療成人HIV-1感染。詳見說明書。

用法用量

肌肉注射: 1、先兆流產,一般10-20mg,用至疼痛及出血停止。 2、習慣性流產史者,自妊娠開始,一次10-20mg,每周2-3次。 3、經前期緊張綜合症,在預計月經前12天注射10-20mg,連續10天。 4、閉經,在預計月經前8-10天,每日肌注10mg,共5天;或每日肌注20mg,3-4天。 5、功能性子宮出血,用於撤退性出血血色素低於7mg時,一日10mg,連用5天,或一日20mg,連續3-4天。

劑量為每次300mg(1片),每日1次,口服,不受飲食影響。詳見說明書。

副作用

嚴重肝損傷患者禁用(使症狀惡化)。

1.乳酸酸中毒/伴有脂肪變性的中毒肝腫大;2.中斷治療後乙肝惡化;3.新發作或惡化的腎損害;4.骨礦物密度下降;5.免疫重建綜合征(詳見說明書)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:美國妊娠分級B類:在大鼠和家兔中進行了生殖研究,根據體表麵積比較的劑量最高分別為人的14和19倍,結果顯示沒有證據表明因為替諾福韋造成生育力受損害或對胚胎有傷害。然而,沒有在妊娠婦女中進行過充分及有良好對照的研究。由於動物生殖研究並不是總能預測人的反應,因此在妊娠期內不應使用富馬酸替諾福韋二吡呋酯,除非十分需要。哺乳婦女:美國疾病控製和預防中心建議,HIV-1感染的婦女不應以母乳喂養她們的嬰兒,以避免出生後HIV-1傳播的風險。在人類中,取自產後一周內的五名HIV-1感染婦女的乳液樣本顯示,替諾福韋被分泌到人乳中。這種暴露對哺乳期嬰兒的影響尚未明確。因為HIV-1傳播和嚴重的不良反應都有可能在哺乳嬰兒中發生,所以母親如果正在接受富馬酸替諾福韋二吡呋酯治療,應當要求她們不要以母乳喂養。兒童用藥:研究115中,106名HBeAg陰性(9%)和陽性(91%)12至18歲以下慢性HBV感染受試者隨機接受富馬酸替諾福韋二吡呋酯300 mg(N=52)或安慰劑(N=54)雙盲治療72周。研究入選時,平均HBV DNA值為8.1log10拷貝/mL,平均ALT值為101 U/L

藥理作用

1、偶見惡心、頭暈及頭痛、倦怠感、蕁麻疹、乳房腫脹、長期連續應用可月經減少或閉經、肝功能異常、浮腫、體重增加等。 2、注射部位皮疹、瘙癢、疼痛、刺激、紅腫,可形成局部硬結,嚴重者可發生局部無菌膿腫,也有人工性脂膜炎的病例報告。

注意事項

1、腎病、心髒病水腫、高血壓的患者慎用。 2、經前緊張症是否存在黃體酮缺乏尚無定論,故使用黃體酮治療還有爭議。 3、對早期流產以外的患者投藥前應進行全麵檢查,確定屬於黃體功能不全再使用。 4、本品如長期大劑量應用增加局部硬結風險,偶有發生局部無菌膿腫、人工性脂膜炎等嚴重的局部反應;通常形成的局部硬結、無菌膿腫的吸收恢複需較長時間。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:尚不明確。 6、兒童用藥:尚不明確。 7、老年用藥:尚不明確。 8、藥物過量:尚不明確。

同不良反應。(詳見說明書)

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