甲碸黴素腸溶片

甲碸黴素腸溶片

鹽酸普拉克索緩釋片

本品主要成份為甲碸黴素。

本品主要成份：鹽酸普拉克索。

西南藥業股份有限公司

上海勃林格殷格翰藥業有限公司

國藥準字H50022097

國藥準字J20150017

本品適用於敏感菌如流感杆菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等引起的呼吸道、尿路、腸道等感染。

本品用來治療成人特發性帕金森病的體征和症狀，即在整個疾病過程中，包括疾病後期，當左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現變化和波動時(劑末現象或“開關”波動)，都可以單獨應用本品(無左旋多巴)或與左旋多巴聯用。

口服，成人一次1.5-3g，分3-4次，嚴重感染者劑量加倍。小兒按體重一日25-50mg/Kg，分4次服。

所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算。口服用藥，一天一次服用。初始治療：起始劑量：每日0.375mg，然後每5-7天增加一次劑量。如果患者可以耐受，應增加劑量以達到最大療效。(其餘詳見說明書)。

對本品中任何成份過敏患者禁用。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：由於缺少安全性和有效性數據，不建議在兒童和18歲以下青少年中使用森福羅。森福羅在患有帕金森病的兒科人群中沒有相關應用。老年用藥：大於65歲的受試者與年輕的受試者相比，口服森福羅的總清除率大約低30％，因為其腎清除率下降是由於腎功能與年齡相關的減退，這導致消除半衰期大約從8.5小時增加到12小時，安慰劑對照試驗中，259例早期帕金森病患者，大於等於65歲占47％，老年患者服用森福羅後，較普遍出現幻覺，大於等於65歲患者發生率為13％，小於65歲患者發生率為2％。

1、可發生腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等消化道反應，其發生率在10％以下。 2、偶見皮疹等過敏反應。 3、早產兒及新生兒中尚未發現有“灰嬰綜合征”者。僅有個例報道有出現短暫性皮膚和麵色蒼白。 4、本品亦可引起造血係統的毒性反應，主要表現為可逆性的紅細胞生成抑製，白細胞減低和血小板減少；發生再生障礙性貧血者罕見。 5、中樞神經係統反應主要表現為頭痛、嗜睡、頭暈和周圍性神經炎，視覺減退、痛覺過敏等症狀。腳部反應較手更嚴重，停藥後可恢複。

1、患者在治療過程中應定期檢查周圍血象。療程較長者需定期檢查網織紅細胞數，以及時發現血液係統不良反應發生。 2、腎功能不全者甲碸黴素排出減少，體內可有蓄積傾向，應減量應用。 3、老年患者用藥應根據腎功能調整用藥。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期，尤其是妊娠後期或分娩期婦女應盡量避免使用。哺乳期婦女應用時應暫停哺乳。 5、兒童用藥：新生兒避免使用。 6、老年用藥：尚不明確。 7、藥物過量：尚不明確。

1. 可能引起幻覺、嗜睡等不良反應；2. 有心髒疾病患者慎用；3. 避免與CYP2D6抑製劑合用；4. 孕婦及哺乳期婦女慎用；5. 駕駛或操作機械時應謹慎。