甲碸黴素腸溶片

甲碸黴素腸溶片

左乙拉西坦片

本品主要成份為甲碸黴素。

左乙拉西坦。

西南藥業股份有限公司

重慶聖華曦藥業股份有限公司

國藥準字H50022097

國藥準字H20143179

本品適用於敏感菌如流感杆菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等引起的呼吸道、尿路、腸道等感染。

用於成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

口服，成人一次1.5-3g，分3-4次，嚴重感染者劑量加倍。小兒按體重一日25-50mg/Kg，分4次服。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

對本品中任何成份過敏患者禁用。

成人臨床研究彙總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經係統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

本品適用於敏感菌如流感杆菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等引起的呼吸道、尿路、腸道等感染。

用於成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

1、可發生腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等消化道反應，其發生率在10％以下。 2、偶見皮疹等過敏反應。 3、早產兒及新生兒中尚未發現有“灰嬰綜合征”者。僅有個例報道有出現短暫性皮膚和麵色蒼白。 4、本品亦可引起造血係統的毒性反應，主要表現為可逆性的紅細胞生成抑製，白細胞減低和血小板減少；發生再生障礙性貧血者罕見。 5、中樞神經係統反應主要表現為頭痛、嗜睡、頭暈和周圍性神經炎，視覺減退、痛覺過敏等症狀。腳部反應較手更嚴重，停藥後可恢複。

1、患者在治療過程中應定期檢查周圍血象。療程較長者需定期檢查網織紅細胞數，以及時發現血液係統不良反應發生。 2、腎功能不全者甲碸黴素排出減少，體內可有蓄積傾向，應減量應用。 3、老年患者用藥應根據腎功能調整用藥。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期，尤其是妊娠後期或分娩期婦女應盡量避免使用。哺乳期婦女應用時應暫停哺乳。 5、兒童用藥：新生兒避免使用。 6、老年用藥：尚不明確。 7、藥物過量：尚不明確。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合並應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。