甲碸黴素腸溶片

甲碸黴素腸溶片

泮托拉唑鈉腸溶膠囊

本品主要成份為甲碸黴素。

本品活性成份為泮托拉唑鈉。  化學名稱：5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺酰基}-1H-苯並咪唑鈉一水合物。  分子式C16H14F2N3NaO4S·H2O  分子量423.38

西南藥業股份有限公司

湖南健朗藥業有限責任公司。

國藥準字H50022097

國藥準字H19990260

本品適用於敏感菌如流感杆菌、大腸埃希菌、沙門菌屬等引起的呼吸道、尿路、腸道等感染。

適用於活動性消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍），反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。

口服，成人一次1.5-3g，分3-4次，嚴重感染者劑量加倍。小兒按體重一日25-50mg/Kg，分4次服。

十二指腸潰瘍、胃潰瘍和返流性食管炎，每日早晨口服一粒。十二指腸潰瘍療程通常為2~...

對本品中任何成份過敏患者禁用。

偶見頭暈、失眠、嗜睡、惡心、腹瀉、便秘、皮疹和肌肉疼痛等症狀。大劑量使用時可出現心律失常、氨基轉移酶升高、腎功能改變、粒細胞降低等。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚不明確。 兒童用藥：尚不明確。 老年用藥：尚不明確。

1、可發生腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等消化道反應，其發生率在10％以下。 2、偶見皮疹等過敏反應。 3、早產兒及新生兒中尚未發現有“灰嬰綜合征”者。僅有個例報道有出現短暫性皮膚和麵色蒼白。 4、本品亦可引起造血係統的毒性反應，主要表現為可逆性的紅細胞生成抑製，白細胞減低和血小板減少；發生再生障礙性貧血者罕見。 5、中樞神經係統反應主要表現為頭痛、嗜睡、頭暈和周圍性神經炎，視覺減退、痛覺過敏等症狀。腳部反應較手更嚴重，停藥後可恢複。

本品為胃壁細胞質子泵抑製劑，在中性和弱酸性條件下相對穩定，在強酸性條件下迅速活化，其pH依賴的活化特性，使其對H+、K+-ATP酶的作用具有更好的選擇性。本品能特異性地抑製壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑製，從而有效地抑製胃酸的分泌。由於H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最後一個過程，故本品抑酸能力強大。它不僅能非競爭性抑製促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑製不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。本品與其他藥物伍用時，具有藥物間相互作用小的優點。本品通過肝細胞內的細胞色素P450酶係的第Ⅰ係統進行代謝，同時也可以通過第Ⅱ係統進行代謝。當與其他通過P450酶係代謝的藥物伍用時，本品的代謝途徑可以通過第Ⅱ酶係統進行，從而不易發生藥物代謝酶係的競爭性作用，減少體內藥物間的相互作用。無致突變、致癌和致畸作用。

1、患者在治療過程中應定期檢查周圍血象。療程較長者需定期檢查網織紅細胞數，以及時發現血液係統不良反應發生。 2、腎功能不全者甲碸黴素排出減少，體內可有蓄積傾向，應減量應用。 3、老年患者用藥應根據腎功能調整用藥。 4、孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期，尤其是妊娠後期或分娩期婦女應盡量避免使用。哺乳期婦女應用時應暫停哺乳。 5、兒童用藥：新生兒避免使用。 6、老年用藥：尚不明確。 7、藥物過量：尚不明確。

1.本品抑製胃酸分泌的作用強，時間長，故應用本品時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度，在一般消化性潰瘍等病時，不建議大劑量長期應用（卓-艾綜合征例外）。 2.腎功能受損者不須調整劑量；肝功能受損者需要酌情減量。 3.治療胃潰瘍時應排除胃癌後才能使用本品，以免延誤診斷和治療。 4.動物實驗中，長期大量使用本品後，觀察到高胃泌素血症及繼發胃ECL-細胞增大和良性腫瘤的發生，這種變化在應用其他抑酸劑及施行胃大部切除術後亦可出現。