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利拉萘酯乳膏
利拉萘酯乳膏

利拉萘酯乳膏

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:利拉萘酯乳膏

批準文號:國藥準字H20052287

生產企業: 辰欣藥業股份有限公司

功能主治:本品用於足癬、體癬、股癬的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利拉萘酯乳膏
利拉萘酯乳膏
地紅黴素腸溶片
地紅黴素腸溶片
主要成分

本品成分為利拉萘酯。

本品主要成分為地紅黴素。

生產企業

辰欣藥業股份有限公司

湖北舒邦藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20052287

國藥準字H20051109

說明
作用與功效

本品用於足癬、體癬、股癬的治療。

適用於12歲以上患者,用於治療下列敏感引起的輕、中度感染:慢性支氣管炎急性發作:由流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎鏈球菌引起。急性支氣管炎:由卡他莫拉菌、肺炎鏈球菌引起的。社區獲得性肺炎:由嗜肺軍團菌、肺炎支原體、肺炎鏈球菌引起。咽炎和扁桃體炎:由化膿性鏈球菌引起。單純性皮膚和軟組織感染:由金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌體)、化膿性鏈球菌引起的。

用法用量

外用,每天1次塗於患處。

本品應與食物同服或飯後一小時內服用,不得分割、壓碎、咀嚼。地紅黴素用法用量:感染(輕、中度)劑量:服藥次數:療程:慢性支氣管炎急性發作:0.5g(二片)一天一次5-7急性支氣管炎:0.5g(二片)一天一次7社區獲得性肺炎:0.5g(二片)一天一次14咽炎和扁桃體炎:0.5g(二片)一天一次10單純性皮膚和軟組織感染:0.5g(二片)一天一次5-7。

副作用

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發生率為30例(1.86%)。其中主要為接觸性皮炎17例(1.06%),瘙癢4例(0.25%),發紅3例(0.19%),紅斑、疼痛、刺激感各2例(0.12%)。此外,發生率小於1%的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

禁用於對地紅黴素、紅黴素和其他大環內酯抗生素嚴重過敏的患者。不應用於可疑或潛在菌血症患者(因其不能提供有效的藥物濃度達到治療部位)。

禁忌

兒童注意事項: 12歲以下兒童使用本品的安全性和有效性,尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦:對大鼠進行生殖研究,劑量高達人用量的21倍(根據mg/m2計算),對家兔的研究劑量為人用量的4倍。結果表明本品對生育力和胎兒均無損害。對小鼠進行生殖研究,劑量高達人用量的8倍。結果表明本品可使胎兒體重顯著降低。然而,對孕婦尚無適當的,很好的對照臨床研究。因此,孕婦使用本品應權衡利弊。分娩:對分娩的影響尚不清楚。哺乳期:哺乳婦女母乳中是否含本品尚不清楚,但在母乳中發現了其他大環內酯抗生素,並且齧齒類動物母乳中也含本品。因此哺乳期婦女應慎用。 老人注意事項: 平均Cmax,AUC隨年齡的增加而趨於升高,但在統計學或臨床上均無顯著性差異。

成分

本品用於足癬、體癬、股癬的治療。

適用於12歲以上患者,用於治療下列敏感引起的輕、中度感染:慢性支氣管炎急性發作:由流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎鏈球菌引起。急性支氣管炎:由卡他莫拉菌、肺炎鏈球菌引起的。社區獲得性肺炎:由嗜肺軍團菌、肺炎支原體、肺炎鏈球菌引起。咽炎和扁桃體炎:由化膿性鏈球菌引起。單純性皮膚和軟組織感染:由金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌體)、化膿性鏈球菌引起的。

藥理作用

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥,屬角鯊烯環氧化酶抑製劑,通過阻礙真菌細胞膜角鯊烯環氧化反應,影響作為細胞膜構成成分的麥角甾醇的合成,發揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌(發癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬)有強抗真菌作用,對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究: 遺傳毒性:利拉萘酯致突變試驗結果均為陰性。 生殖毒性:一般生殖毒性試驗中,SD大鼠皮下給予利拉萘酯,對母體的最大無毒性反應劑量為20MG/KG,對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中,皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應劑量為300MG/KG,對胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG,圍產期毒性試驗中,皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應劑量為30MG/KG。

小鼠口服本品60、180mg/kg對中樞神經係統未見明顯影響,與麻醉藥聯用未見協同作用;狗口服本品120mg/kg和240mg/kg,對心率、心電圖和呼吸與給藥前相比未見明顯影響。毒理研究結果表明: 1急性毒性:小鼠一次口服本品其LD50雄性為1972.7mg/kg,雌性為1882.4mg/kg;大鼠口服本品LD50>4000mg/kg;犬口服本品LD50>4500mg/kg。 2生殖毒性:小鼠灌服本品200-600mg/kg,對孕鼠和胚胎未見明顯毒性作用和致畸胎作用。 3致突變:微生物回複突變試驗,中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗等均未見致突變作用。 4長期毒性:大鼠口服本品40,500和1000mg/kg.d連續兩個月,除1000mg/kg.d劑量有暫時轉氨酶升高外,未見其它功能和病理改變,40和500mg/kg.d為安全劑量。犬口服本品35,88和220mg/kg.d.連續兩個月,除中劑量和大劑量有嘔吐反應和轉氨酶升高外,其它生化功能和病理切片未見明顯病理改變。

注意事項

1.禁用於角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時,請用大量水衝洗,並立即到醫院接受醫生檢查。 3.禁用於明顯糜爛部位。 4.塗布部位如出現接觸性皮炎、瘙癢、發紅、紅斑、疼痛、刺激感等,應停止用藥,並采取適當措施,必要時向醫師谘詢。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

肝功能不全:輕度肝損傷患者,其平均Cmax、AUC和分布體積隨時服藥次數的增多而略有增加,但不必調整劑量。腎功能不全:其平均Cmax、AUC隨肌肝清除率的降低而趨於升高,但腎髒損傷(包括透析)患者不必調整劑量。已有報道,實際上使用所有的廣譜抗生素(包括地紅黴素),都會產生偽膜性結腸炎。因此,若使用抗生素的患者發生腹瀉,考慮到這種診斷是重要的,這種結腸炎的程度從輕度至危及生命,程度不同。對於輕度偽膜性結腸炎病例,通常僅僅是停藥就能奏效,對於中度至嚴重病例,就應采取適當的治療措施。

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