利拉萘酯乳膏

利拉萘酯乳膏

複方十一烯酸鋅曲安奈德軟膏

本品成分為利拉萘酯。

本品為複方製劑，其組分為：每10克內含十一稀酸鋅2g，十一稀酸0.5g，醋酸去炎鬆0.04g，輔料適量。

辰欣藥業股份有限公司

哈藥集團三精英美製藥有限公司

國藥準字H20052287

國藥準字H23023088

本品用於足癬、體癬、股癬的治療。

用於手足癬、體癬及股癬。對其他皮膚瘙癢症有一定的作用。

外用，每天1次塗於患處。

外用。一日1～2次。塗於洗淨的患處。

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發生率小於1％的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

　　1.局部嚴重潰爛者禁用; 　　2.對本品過敏者禁用。

本品用於足癬、體癬、股癬的治療。

用於手足癬、體癬及股癬。對其他皮膚瘙癢症有一定的作用。

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環氧化酶抑製劑，通過阻礙真菌細胞膜角鯊烯環氧化反應，影響作為細胞膜構成成分的麥角甾醇的合成，發揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌（發癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強抗真菌作用，對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變試驗結果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對母體的最大無毒性反應劑量為20MG/KG，對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應劑量為300MG/KG，對胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG，圍產期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應劑量為30MG/KG。

抗真菌藥，有較強的抑製黴菌的功能，有一定的止癢抗過敏作用

1.禁用於角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水衝洗，並立即到醫院接受醫生檢查。 3.禁用於明顯糜爛部位。 4.塗布部位如出現接觸性皮炎、瘙癢、發紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，並采取適當措施，必要時向醫師谘詢。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

　　1.當藥物性狀發生改變時，不得使用; 　　2.切忌入口，避免接觸眼睛; 　　3.塗布部位如有灼燒感、瘙癢、紅腫等，應停止用藥，洗淨，必要時谘詢醫師; 　　4.水皰型和磷屑角化型均可用本品，每晚睡前，洗淨後，塗於患處，連續4周以上; 　　5.如使用本品連續4周以上未見好，應複診; 　　6.請將本藥品放在兒童不宜接觸的地方。