利拉萘酯乳膏

利拉萘酯乳膏

紫歸治裂膏

本品成分為利拉萘酯。

紫草當歸白斂甘草冰片二甲基亞碸

辰欣藥業股份有限公司

哈藥集團製藥六廠

國藥準字H20052287

國藥準字Z23021522

本品用於足癬、體癬、股癬的治療。

皮膚皸裂、手足皸裂、手足幹裂、手足脫皮、手足粗糙、手足幹癢、手足幹裂出血、手足幹裂疼痛。

外用，每天1次塗於患處。

貼患處。2～3天換一次藥。

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06％），瘙癢4例（0.25％），發紅3例（0.19％），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12％）。此外，發生率小於1％的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

尚不明確。

本品用於足癬、體癬、股癬的治療。

皮膚皸裂、手足皸裂、手足幹裂、手足脫皮、手足粗糙、手足幹癢、手足幹裂出血、手足幹裂疼痛。

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥，屬角鯊烯環氧化酶抑製劑，通過阻礙真菌細胞膜角鯊烯環氧化反應，影響作為細胞膜構成成分的麥角甾醇的合成，發揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌（發癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬）有強抗真菌作用，對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究： 遺傳毒性：利拉萘酯致突變試驗結果均為陰性。 生殖毒性：一般生殖毒性試驗中，SD大鼠皮下給予利拉萘酯，對母體的最大無毒性反應劑量為20MG/KG，對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應劑量為300MG/KG，對胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG，圍產期毒性試驗中，皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應劑量為30MG/KG。

1.禁用於角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水衝洗，並立即到醫院接受醫生檢查。 3.禁用於明顯糜爛部位。 4.塗布部位如出現接觸性皮炎、瘙癢、發紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，並采取適當措施，必要時向醫師谘詢。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

1本品為外用藥，禁止內服。 2孕婦慎用。 3皸裂較大敷藥時可能有疼痛，疼痛不劇者可繼用。 4有黴菌感染，或伴有足癬(腳氣)者應在醫師指導下配合其它藥物治療。 5用藥後局部出現皮疹等過敏表現者應停用。 6藥品性狀發生改變時禁止使用。 7兒童必須在成人的監護下使用。 8請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 9如正在服用其他藥品，使用本品前請谘詢醫師或藥師。