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利拉萘酯乳膏
利拉萘酯乳膏

利拉萘酯乳膏

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:利拉萘酯乳膏

批準文號:國藥準字H20052287

生產企業: 辰欣藥業股份有限公司

功能主治:本品用於足癬、體癬、股癬的治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利拉萘酯乳膏
利拉萘酯乳膏
阿昔洛韋片
阿昔洛韋片
主要成分

本品成分為利拉萘酯。

本品主要成分為阿昔洛韋。

生產企業

辰欣藥業股份有限公司

北京康蒂尼藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20052287

國藥準字H19993340

說明
作用與功效

本品用於足癬、體癬、股癬的治療。

單純皰疹病毒感染: 用於生殖器皰疹病毒感染初發和複發病例,對反複發作病例口服本品用作預防。 帶狀皰疹: 口服用於免疫功能正常者帶狀皰疹和免疫缺陷者輕症病例的治療。 免疫缺陷者水痘的治療。

用法用量

外用,每天1次塗於患處。

口服。 1、生殖器皰疹初治和免疫缺陷者皮膚粘膜單純皰疹:成人常用量一次0.2g(2片),一日5次,共10日;或一次0.4g(4片),一日3次,共5日;複發性感染一次0.2g(2片),一日5次,共5日;複發性感染的慢性抑製療法,一次0.2g(2片),一日3次,共6個月,必要時劑量可加至一日5次,一次0.2g(2片),共6~12個月。 2、帶狀皰疹:成人常用量一次0.8g(8片),一日5次,共7~10日。 3、腎功能不全的成人患者應按下表調整劑量;(詳見說明書表) 4、水痘:2歲以上兒童按體重一次20mg/kg,一日4次,共5日,出現症狀立即開始治療。40kg以上兒童和成人常用量為一次0.8g(8片),一日4次,共5日。

副作用

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發生率為30例(1.86%)。其中主要為接觸性皮炎17例(1.06%),瘙癢4例(0.25%),發紅3例(0.19%),紅斑、疼痛、刺激感各2例(0.12%)。此外,發生率小於1%的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

偶有頭暈、頭痛、關節痛、惡心、嘔吐、腹瀉、胃部不適、食欲減退、口渴、白細胞下降、蛋白尿及尿素氮輕度升高、皮膚瘙癢等,長程給藥偶見痤瘡、失眠、月經紊亂。

禁忌

成分

本品用於足癬、體癬、股癬的治療。

單純皰疹病毒感染: 用於生殖器皰疹病毒感染初發和複發病例,對反複發作病例口服本品用作預防。 帶狀皰疹: 口服用於免疫功能正常者帶狀皰疹和免疫缺陷者輕症病例的治療。 免疫缺陷者水痘的治療。

藥理作用

利拉萘酯為硫代氨基甲酸酯類抗真菌藥,屬角鯊烯環氧化酶抑製劑,通過阻礙真菌細胞膜角鯊烯環氧化反應,影響作為細胞膜構成成分的麥角甾醇的合成,發揮抗真菌作用。 利拉萘酯對皮膚絲狀真菌(發癬菌屬、小孢子菌屬、表皮癬菌屬)有強抗真菌作用,對其他絲狀真菌、暗色真菌、雙態性真菌也顯示出抗真菌作用。 毒理研究: 遺傳毒性:利拉萘酯致突變試驗結果均為陰性。 生殖毒性:一般生殖毒性試驗中,SD大鼠皮下給予利拉萘酯,對母體的最大無毒性反應劑量為20MG/KG,對生殖過程及胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG。致畸敏感期毒性試驗中,皮下給予利拉萘酯對母體的最大無毒性反應劑量為300MG/KG,對胎鼠的最大無毒性反應劑量為100MG/KG,圍產期毒性試驗中,皮下給予利拉萘酯對母體和新生仔鼠的最大無毒性反應劑量為30MG/KG。

注意事項

1.禁用於角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時,請用大量水衝洗,並立即到醫院接受醫生檢查。 3.禁用於明顯糜爛部位。 4.塗布部位如出現接觸性皮炎、瘙癢、發紅、紅斑、疼痛、刺激感等,應停止用藥,並采取適當措施,必要時向醫師谘詢。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。

1、對更昔洛韋過敏者也可能對本品過敏。 2、脫水或已有肝、腎功能不全者需慎用。 3、嚴重免疫功能缺陷者長期或多次應用本品治療後可能引起單純皰疹病毒和帶狀皰疹病毒對本品耐藥。如單純皰疹患者應用阿昔洛韋後皮損不見改善、應測試單純皰疹病毒對本品的敏感性。 4、隨訪檢查:由於生殖器皰疹患者大多易患子宮頸癌,因此患者至少應一年檢查一次,以早期發現。 5、一旦皰疹症狀與體征出現,應盡早給藥。 6、進食對血藥濃度影響不明顯。但在給藥期間應給予患者充足的水,防止本品在腎小管內沉澱。 7、生殖器複發性皰疹感染以問歇短程療法給藥有效。由於動物實驗曾發現本品對生育的影響及致突變,因此口服劑量與療程不應超過推薦標準。生殖、複發性皰疹的長程療法也不應超過6個月。 8、一次血液透析可使血藥濃度減低60%,因此血液透析後應補給一次劑量。 9、本品對單純皰疹病毒的潛伏感染和複發無明顯效果,不能根除病毒。

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