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北京協和醫院
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三級甲等
北京協和醫院是集醫療、教學、科研於一體的現代化綜合三級甲等醫院,是國家衛生健康委指定的全國疑難重症診治指導中心,最早承擔高幹保健和外賓醫療任務的醫院之一,也是高等醫學教育和住院醫師規範化培訓國家 級
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四川大學華西醫院
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三級甲等
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中國人民解放軍總醫院
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三級甲等
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複旦大學附屬中山醫院
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三級甲等
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鹽酸伐昔洛韋片
通用名稱:鹽酸伐昔洛韋片
批準文號:注冊證號H20150209
生產企業: Glaxo Wellcome SA
功能主治:本品適用於治療帶狀皰疹。 本品適用於治療單純皰疹病毒感染。 本品適用於預防(抑製)單純皰疹病毒感染的複發。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
本品主要成份為鹽酸伐昔洛韋。 |
桃仁、鴉膽子、冰片、樟腦、石堿,輔料為甘油、白凡士林、十八醇、單硬脂酸甘油酯。 |
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生產企業 |
Glaxo Wellcome SA |
鄭州密麗藥業有限公司 |
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批準文號 |
注冊證號H20150209 |
國藥準字B20020108 |
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說明 | |||
作用與功效 |
本品適用於治療帶狀皰疹。 本品適用於治療單純皰疹病毒感染。 本品適用於預防(抑製)單純皰疹病毒感染的複發。 |
軟堅散結,活血消疤。用於因燒傷、燙傷、瘡癰、創傷等所致的增生性疤痕的輔助治療。 |
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用法用量 |
成人 帶狀皰疹治療:口服本品500mg,2片,每日3次,療程7天。單純皰疹治療:... |
外用,塗敷患處,每日1-2次。 |
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副作用 |
詳見說明書。 |
偶有刺激或丘疹出現,停用幾日或減少用量後,如無不適可繼續使用。 |
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禁忌 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠 妊娠病人使用本品的資料有限。妊娠期婦女,隻有在接受治療的預期療效明顯超過危險時,方能使用。 已有的暴露於阿昔洛韋(伐昔洛韋的活性代謝產物)的妊娠婦女的研究數據顯示,其胎兒出生缺陷發生率與總體人群的胎兒出生缺陷發生率相比沒有增加,報道的胎兒缺陷沒有特別的共性,不能說明他們有共同的病因。然而,鑒於使用伐昔洛韋的記錄及數據資料有限,尚不能對在妊娠期間使用本品的安全性及可靠性得出明確的結論。 本品用藥1000mg和3000mg後,每日的AUC比口服阿昔洛韋1000mg/天能達到的AUC |
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成分 |
本品適用於治療帶狀皰疹。 本品適用於治療單純皰疹病毒感染。 本品適用於預防(抑製)單純皰疹病毒感染的複發。 |
軟堅散結,活血消疤。用於因燒傷、燙傷、瘡癰、創傷等所致的增生性疤痕的輔助治療。 |
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藥理作用 |
藥理作用 藥物治療學分組: 伐昔洛韋為抗病毒製劑,是阿昔洛韋的L-纈氨酸酯。阿昔洛韋為嘌呤(鳥嘌呤)核苷類似物。 伐昔洛韋在人體內通過伐昔洛韋水解酶的作用幾乎全部快速轉化為阿昔洛韋和纈氨酸。 阿昔洛韋是皰疹病毒的特異性抑製劑,在體外具有抑製單純皰疹病毒(HSV)1型和2型、水痘帶狀病毒(VZV)、巨細胞病毒(CMV)、EB病毒(EBV)和人皰疹病毒6(HHV-6)的作用。阿昔洛韋經被磷酸化轉化為有活性的三磷酸鹽形式後,即可發揮抑製病毒DNA合成的作用。 磷酸化的第一步需要病毒特異性酶的活性。對於HSV、VZV和EBV,該酶為病毒胸腺嘧啶激酶(TK),它僅存在於病毒感染的細胞內。這種選擇性在磷酸化的CMV中持續存在,至少在一定程度上是由UL97磷酸轉移酶的基因產物所介導的。阿昔洛韋活化需要病毒特異性的酶,這一條件解釋了其作用的選擇性。 磷酸化過程是通過細胞激酶的作用而完成(從單磷酸酯轉化為三磷酸鹽)。阿昔洛韋三磷酸鹽競爭性抑製病毒DNA聚合酶,與這種核苷類似物的結合導致專需鏈的終止,中斷病毒DNA合成,從而阻斷病毒複製。 治療帶狀皰疹的臨床試驗中,本品可減輕與帶狀皰疹相關的疼痛,包括急性 |
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注意事項 |
體液狀態 應特別注意確保患者(尤其是老年患者)攝入足量的水分,以防止患者發生脫水現象。 腎損害患者: 對明顯腎損害患者,應當調整伐昔洛韋的劑量(參見[用法用量])。對有腎功能改變史的患者,有更高的出現神經性不良反應的危險(參見[不良反應])。 對駕駛和機械操作能力的影響 無特殊的注意事項。 |
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