血卟啉

血卟啉

左乙拉西坦片

本品主要成分為血卟啉。

左乙拉西坦。

重慶邁樂生物製藥有限公司

重慶聖華曦藥業股份有限公司

國藥準字H20064278

國藥準字H20143179

本品可適用於定位診斷和治療口腔、膀胱、支氣管、肺、消化係統等部位的淺表癌症及白斑等癌前病變，並可用於治療鮮紅斑痣。

用於成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 血卟啉注射液： 用藥前將凍結藥品置室溫、避光下溶化，取原液在病人前臂作皮膚劃痕試驗,觀察15分鍾如無紅腫硬結則以每公斤體重5mg加生理鹽水250ml靜脈滴往。48-72小時觀察熒光並進行激光治療。如需進行第二次治療應相隔一個月。

口服。需以適量的水吞服，服用不受進食影響。

1、皮膚劃痕試驗陽性者。 2、腫瘤晚期，並有擴散至其他部位者。 3、光導纖維不能到達的深部腫瘤。

成人臨床研究彙總的安全性數據表明，藥物組和安慰劑組不良反應的發生率相似，分別為46.4%和42.2%。其中，嚴重不良反應分別為2.4%和2.0%。最常見的不良反應有嗜睡，乏力和頭暈，常發生在治療的開始階段。隨時間的推移，中樞神經係統相關的不良反應發生率和嚴重程度會隨之降低。左乙拉西坦不良反應沒有明顯的劑量相關性。

本品可適用於定位診斷和治療口腔、膀胱、支氣管、肺、消化係統等部位的淺表癌症及白斑等癌前病變，並可用於治療鮮紅斑痣。

用於成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發作的加用治療。

個別患者可出現暴露部位紅腫,嚴重惡心。部分病人可出現-過性肝、腎功能損傷。

本品隻能在有條件的醫療單位內使用。用藥後患者應避光一個月，以免在曝光部位產生紅腫、色素沉著等光敏副作用。一旦發生，可給予抗過敏藥物和外用皮質激素搽劑。臨床用藥時必須注意控製給藥劑量和次數,密切觀察肝、腎功能及紅細胞係的變化。

根據當前的臨床實踐，如需停止服用本品，建議逐漸停藥。(例如 ：成人每隔2-4周，每次減少500 mg，每日2次 ；兒童應每隔2周，每次減少10 mg/kg，每日2次)。臨床研究中，一些患者對加用左乙拉西坦治療有效應，可以停止原合並應用的抗癲癇藥物（研究中共有69位患者其中的36位成人患者）。臨床研究中報告有14%服用左乙拉西坦的成人及兒童患者癲癇發作頻率增加25%以上，但在服用安慰劑的成人及兒童患者中，也各有26%及21%患者癲癇發作頻率增加。