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優樂喜(氫溴酸西酞普蘭片)
優樂喜(氫溴酸西酞普蘭片)

優樂喜(氫溴酸西酞普蘭片)

處方藥 非醫保

通用名稱:優樂喜(氫溴酸西酞普蘭片)

批準文號:國藥準字H20070142

生產企業: 東北製藥集團沈陽第一製藥有限公司

功能主治:抑鬱性精神障礙(內源性及非內源抑鬱)。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
優樂喜(氫溴酸西酞普蘭片)
優樂喜(氫溴酸西酞普蘭片)
鹽酸齊拉西酮膠囊
鹽酸齊拉西酮膠囊
主要成分

氫溴酸西酞普蘭。

本品主要成份為:鹽酸齊拉西酮。化學名稱:5-[2-[4-(1,2-苯並異噻唑-3-基)-1-呱嗪基]乙基]-6-氯-1,3-二氫-2(1H)-吲哚-2-酮鹽酸鹽一水合物。

生產企業

東北製藥集團沈陽第一製藥有限公司

PfizerAustraliaPtyLimited

批準文號

國藥準字H20070142

H20110462

說明
作用與功效

抑鬱性精神障礙(內源性及非內源抑鬱)。

本品適用於治療精神分裂症。

用法用量

成人:氫溴酸西酞普蘭片劑每日服用1次。1.開始劑量每日20mg,如臨床需要,可增加至每日40mg或最高劑量每日60mg。2.老年患者(65歲):65歲以上的患者,每日最高劑量40mg。3.抗抑鬱劑治療屬於對症治療,必須持續適當長的時間,一般來說對躁狂性-抑鬱精神障礙需4-6個月。若出現失眠或嚴重的靜坐不能,在急性期建議輔予鎮靜劑治療。4.兒童和青少年(18歲):本品不適用於兒童和18歲以下的青少年。5.腎功能降低者:輕中度腎功能降低者不需要調整劑量。

初始治療:一次20mg,一日二次,餐時口服。視病情可逐漸增加到一次80mg、一日二次。為了確保最低有效劑量,在調整劑量前應仔細觀察患者用藥後的反應。劑量調整間隔一般應不少於2天,因為口服本品在1-3天內血藥濃度達到穩定狀態。維持治療:應定期評估並確定患者是否需維持治療。盡管齊拉西酮維持治療的時間長短尚未確定,但在52周臨床試驗中,精神分裂症患者持續使用齊拉西酮的有效劑量為:一次20-80mg,一日二次。在維持治療期間,應采用最低有效劑量,多數情況下,使用20mg齊拉西酮每日兩次即足夠。

副作用

對本品高度敏感者禁用。本品不能與單胺氧化酶抑製劑同時使用。

1QT間期延長齊拉西酮劑量依賴性延長QT間期,並且已經證實一些延長QT間期的藥物與致死性心律不齊有關。具有QT間期延長病史的患者(包括先天性長QT間期綜合征)、近期出現急性心肌梗塞的患者和非代償性心衰的患者禁用齊拉西酮。齊拉西酮禁忌與在藥效學方麵能夠延長QT間期的藥物、或者在處方信息中禁忌用於QTc間期延長患者的藥物、以及有黑框警告慎重用於QTc間期延長患者的藥物合用。齊拉西酮不應與多非利特、索他洛爾、奎尼丁、其他Ia和III類抗心律失常藥、美索達嗪、硫利達嗪、氯丙嗪、氟派

禁忌

兒童注意事項: 兒童患者使用齊拉西酮的安全性和療效尚未評估。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚未在妊娠婦女中進行充足的、設計良好的對照臨床試驗。應建議有生育能力的婦女在服用齊拉西酮時使用適當的避孕方法。鑒於人體使用經驗有限,不建議在妊娠期間應用齊拉西酮。非致畸類效應:妊娠晚期暴露於抗精神病藥物(包括齊拉西酮)的新生兒在分娩後存在出現椎體外係神經異常和/或戒斷症狀的風險。有上市後報告在上述新生兒中出現激越,肌張力增強,肌張力減退,震顫,嗜睡,呼吸窘迫和喂養困難等。這些並發症的嚴重程度不同;在有些病例中症狀為自限性,而在另一些病例中新生兒需要額外的藥物治療或監測。齊拉西酮僅應在預期收益大於風險時才在 老人注意事項: 應降低起始劑量、緩慢調整劑量,並密切監測患者。

成分

抑鬱性精神障礙(內源性及非內源抑鬱)。

本品適用於治療精神分裂症。

藥理作用

本品的不良反應通常短暫且輕微。通常在服藥後第一或第二周內明顯,隨著抑鬱症狀改善一般都逐漸消失。常見的不良反應有惡心、口幹、頭暈、頭痛、嗜睡、睡眠時間縮短、多汗、流涎減少、震顫、腹瀉。在國外的臨床研究和上市後報告的不良反應中,與劑量相關的不良反應有疲倦、陽痿、失眠、多汗、嗜睡、喜打哈欠。下述罕見的不良反應報道暫時認為可能與本品有關:血管性水腫、舞蹈手足徐動症、表皮壞死、多形性紅斑、肝壞死、抗抑鬱藥惡性綜合症、胰腺炎、血清素綜合症、自然流產、血小板減少、心律不齊、陰莖持續勃起症、尖端扭轉性室性心動過速、戒斷綜合症。

齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥,其結構與吩噻嗪類或丁酰苯類抗精神病藥物不同。體外研究顯示,齊拉西酮對多巴胺D2、D3、5-羥色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、a1-腎上腺素能受體具有較高的親和力,對組胺H1受體具有中等親和力,對包括M膽堿能受體在內的其他受試受體/結合位點未見親和力。齊拉西酮對D2、5HT2A、5HT1D受體具有拮抗作用,對5HT1A受體具有激動作用。齊拉西酮能抑製突觸對5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取。與其他抗精神分裂症藥物一致,齊拉西酮的作用機製不明確。研究

注意事項

1.兒童和青少年:抗抑鬱劑不適用於兒童和18歲以下的青少年。在兒童和18歲以下的青少年的臨床試驗中,發現本品組發生與自殺相關的行為(自殺企圖和自殺觀念)和敵意(攻擊性,對抗行為和易怒)的頻率高於安慰劑組。即使是為了臨床試驗,仍需密切監測患者的自殺表現。2.矛盾性焦慮:一些驚恐障礙患者在接受抗抑鬱藥物治療初期,焦慮症狀可能會加重,這種反應通常會在治療開始後的2周內逐漸減輕。建議降低起始劑量以減少藥物的這種反應的發生。3.低鈉血症:罕有使用SSRI類藥物出現低鈉血症的報告,可能是由於抗利尿激素的異常分泌引起。請仔細閱讀說明書並遵醫囑使用。

1.與癡呆有關的老年精神病患者死亡率增加。與安慰劑相比,與癡呆有關的老年精神病患者服用非典型抗精神病藥物後死亡率有增加的風險。齊拉西酮未批準用於治療癡呆相關的精神病(見警示語)。2.齊拉西酮治療引起QTc延長,比四種對照藥物(利培酮、奧氮平、喹硫平和氟呱啶醇)對QTc的影響長約9-14毫秒,但是比硫利噠嗪約短14毫秒。一些能延長QT/QTc間期的藥物被認為與尖端扭轉型室性心律失常(torsadedepointes)的發生及猝死有關。QT/QTc間期延長與尖端扭轉

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