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硫酸阿托品片
硫酸阿托品片

硫酸阿托品片

處方藥 醫保

通用名稱:硫酸阿托品片

批準文號:國藥準字H21022259

生產企業: 東北製藥集團沈陽第一製藥有限公司

功能主治:1)各種內髒絞痛,如胃腸絞痛及膀胱刺激症狀。對膽絞痛、腎絞痛的療效較差;2)迷走神經過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等緩慢型心失常,也可用於繼發於竇房結功能低下而出現的室性異位節;3)解救有機磷酸酯類中毒。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硫酸阿托品片
硫酸阿托品片
艾司奧美拉唑鎂腸溶片
艾司奧美拉唑鎂腸溶片
主要成分

阿托品。

本品活性成份:埃索美拉唑鎂。

生產企業

東北製藥集團沈陽第一製藥有限公司

阿斯利康製藥有限公司

批準文號

國藥準字H21022259

國藥準字H20046380

說明
作用與功效

1)各種內髒絞痛,如胃腸絞痛及膀胱刺激症狀。對膽絞痛、腎絞痛的療效較差;2)迷走神經過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等緩慢型心失常,也可用於繼發於竇房結功能低下而出現的室性異位節;3)解救有機磷酸酯類中毒。

胃食管反流性疾病(GERD) -糜爛性反流性食管炎的治療 -已經治愈的食管炎患者防止複發的長期維持治療 -胃食管反流性疾病(GERD)的症狀控製 與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺杆菌,並且 -愈合與幽門螺杆菌感染相關的十二指腸潰瘍 -防止與幽門螺杆菌相關的消化性潰瘍複發

用法用量

口服:0.3mg-0.6mg(1片-2片),一日3次。極量每次1mg(3片),一日3mg(10片)。

藥片應和液體一起整片吞服,而不應當咀嚼或壓碎。   對於存在吞咽困難的患者,可將...

副作用

青光眼及前列腺肥大者、高熱者禁用。

在埃索美拉唑的臨床試驗中已確定或懷疑有下列不良反應,這些反應均沒有劑量相關性。   在消旋體(奧美拉唑)的使用中曾觀察到下列不良反應,因而在埃索美拉唑的使用中也可能發生。   中樞和外周神經係統 :感覺異常,嗜睡,失眠,眩暈。可逆性精神錯亂,激動,易攻擊,抑鬱和幻覺,主要存在於嚴重疾病患者。   內分泌 :男子女性型乳房。   胃腸道 :口腔炎和胃腸道念珠菌病。   血液學 :白細胞減少症,血小板減少症,粒細胞缺乏症,全血細胞減少症。   肝髒 :腦病(先前有嚴重肝病者);黃疸或非黃疸性肝炎 ;肝衰竭。   肌肉骨骼 :關節痛,肌無力和肌痛。   皮膚 :皮疹,光過敏,多形性紅斑,史蒂文斯-約翰遜綜合征,中毒性上皮壞死,脫發。   其他 :不適。過敏反應,如 :發熱,支氣管痙攣,間質性腎炎。多汗,外周水腫,視力模糊,味覺障礙和低鈉血症。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無孕婦使用艾司奧美拉唑的臨床數據報告。流行病學研究數據鹹書,大量孕婦在使用消旋混合物奧美拉唑時,未發現致畸和胎兒毒性作用。動物實驗未顯示埃索美拉唑對胚胎或胎兒發育有直接或間接的損害作用。用消旋混合物進行的動物實驗未顯示對妊娠、分娩或出生後發育有直接或間接的有害影響。但給妊娠期婦女使用埃索美拉唑應慎重。 尚不清楚埃索美拉唑是否會經人乳排泄。也未在哺乳期婦女中進行過埃索美拉唑的研究,因此在哺乳期間不應使用埃索美拉唑鎂腸溶片。 兒童用藥:兒童不應使用埃索美拉唑,因沒有相關的臨床研究數據。

成分

1)各種內髒絞痛,如胃腸絞痛及膀胱刺激症狀。對膽絞痛、腎絞痛的療效較差;2)迷走神經過度興奮所致的竇房阻滯、房室阻滯等緩慢型心失常,也可用於繼發於竇房結功能低下而出現的室性異位節;3)解救有機磷酸酯類中毒。

胃食管反流性疾病(GERD) -糜爛性反流性食管炎的治療 -已經治愈的食管炎患者防止複發的長期維持治療 -胃食管反流性疾病(GERD)的症狀控製 與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺杆菌,並且 -愈合與幽門螺杆菌感染相關的十二指腸潰瘍 -防止與幽門螺杆菌相關的消化性潰瘍複發

藥理作用

不同劑量所致的不良反應大致如下:0.5mg,輕微心率減慢,略有口幹及少汗;1mg,口幹、心率加速、瞳孔輕度擴大;2mg,心悸、顯著口幹、瞳孔擴大,有時出現視物模糊;5mg,上述症狀加重,並有語言不清、煩躁不安、皮膚幹燥發熱、小便困難、腸蠕動減少;10mg以上,上述症狀更重,脈狀更重,脈速而弱,中樞興奮現象嚴重呼吸加快加深,出現譫妄、幻覺、驚厥等;嚴重中毒時可由中樞興奮轉入抑製,產生昏迷和呼吸麻痹等。最低致死劑量成人約為80~130mg,兒童為10mg。發燒、速脈、腹瀉和老年人慎用。

藥理作用 藥效學特性:埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體,通過特異性的靶向作用機製減少胃酸分泌,為壁細胞中質子泵的特異性抑製劑。奧美拉唑的R-異構體和S-異構體具有相似的藥效學特性。 作用部位和機理:埃索美拉唑為一弱堿,在壁細胞泌酸微管的高酸環境中濃集並轉化為活性形式,從而抑製該部位的H+/K+-ATP酶(質子泵),對基礎胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均產生抑製。 對胃酸分泌的影響:口服埃索美拉唑20mg和40mg後,在一小時內起效。重複給以20mg每天一次連續5天,在第5天服藥後6~7小時測量,五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90%。 症狀性GERD患者每天口服埃索美拉唑20mg和40mg,5天後24小時胃內pH>4的時間平均值分別為13小時和17小時。維持胃內pH>4的時間至少8小時、12小時和16小時的患者比例在埃索美拉唑20mg時分別為76%、54%和24%:在40mg時分別為97%、92%和56%。 用AUC參數代替血漿藥物濃度,可以顯示胃酸分泌抑製與藥物暴露之間的量-效關係。 抑製胃酸的治療效果:有臨床研究表明反流性食管炎患者服用埃索美拉唑40mg 4周的愈合率約為78%,8

注意事項

1、對其他顛茄生物堿不耐受者,對本品也不耐受。2孕婦靜脈注射阿托品可使胎兒心動過速。3、本品可分泌入乳汁,並有抑製泌乳作用。4嬰幼兒對本品的毒性反應極有敏感,特別是痙攣性麻痹與腦損傷的小兒,反應更強,環境溫度較高時,因閉汗有體溫急驟升高的危險,應用時要嚴密觀察。5老年人容易發生抗M膽堿樣副作用,如排尿困難、便秘、口幹(特別是男性),也易誘發未經診斷的青光眼,一經發現,應即停藥。本品對老年人尤易致汗液分泌減少,影響散熱,故夏天慎用。6、下列情況應慎用:1)腦損害,尤其是兒童;2)心髒病,特別是心律失常,充血性心力衰竭、冠心病、二尖瓣狹窄等;3)反流性食管炎、食管與胃的運動減弱、下食管擴約肌鬆弛,可使胃排空延遲,從而促成胃瀦留,並增加胃-食管的反流;4)青光眼患者禁用,20歲以上患者存在潛隱性青光眼時,有誘發的危險;5)潰瘍性結腸炎,用量大時腸能動度降低,可導致麻痹性腸梗阻,並可誘發加重中毒性巨結腸症;6)前列腺肥大引起的尿路感染(膀胱張力減低)及尿路阻塞性疾病,可導致完全性尿瀦留。7、對診斷的幹擾:酚磺酞試驗時可減少酚磺酞的排出量

)。   研究表明,埃索美拉唑對阿莫西林或奎尼丁的藥代動力學沒有臨床相關性的影響。   2.其他藥物對埃索美拉唑藥代動力學的影響   埃索美拉唑經CYP 2C19和CYP 3A4代謝。埃索美拉唑與CYP 3A4抑製劑克拉黴素(500 mg每日二次)合用,可使機體對埃索美拉唑的血藥濃度-時間曲線下麵積(AUC)加倍,但埃索美拉唑的劑量無需調整。   3.配伍禁忌 :   無

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