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利福黴素鈉注射液
利福黴素鈉注射液

利福黴素鈉注射液

處方藥 醫保

通用名稱:利福黴素鈉注射液

批準文號:國藥準字H20046664

生產企業: 沈陽雙鼎製藥有限公司

功能主治:本品用於結核杆菌感染的疾病和重症耐甲氧西林金葡菌、表葡菌以及難治性軍團菌感染的聯合治療。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利福黴素鈉注射液
利福黴素鈉注射液
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為利福黴素鈉。

本品主要成份為枸櫞酸西地那非。化學名稱:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氫-吡唑並[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基呱嗪枸櫞酸鹽分子式:C28H38N6O11S分子量:666.70

生產企業

沈陽雙鼎製藥有限公司

江蘇亞邦愛普森藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20046664

國藥準字H20150002

說明
作用與功效

本品用於結核杆菌感染的疾病和重症耐甲氧西林金葡菌、表葡菌以及難治性軍團菌感染的聯合治療。

西地那非適用於治療勃起功能障礙。

用法用量

1、靜脈滴注: (1)成人:一般感染一次500mg,溶於5%葡萄糖注射液250ml中,一日2次。中重度感染:一次1000mg,溶於5%葡萄糖注射液500ml中,一日2次,滴速不宜過快。 (2)小兒:用量為一日10-30mg/kg體重,一日2次或遵醫囑。 2、靜脈推注:成人:一次500mg,一日2-3次。緩慢推注。

1.對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時按需服用;但在性活動前0.5~4小時內的任何時候服用均可。基於藥效和耐受性,劑量可增加至100mg(最大推薦劑量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在沒有性刺激時,推薦劑量的西地那非不起作用。2.下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關:年齡65歲以上(增加40%)、肝髒受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同時服用強效細胞色素P4503A4抑製劑〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅黴素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由於血漿水平較高可能同時增加藥效和不良事件發生率,故這些患者的起始劑量以25mg為宜。3.一項在無HIV感染的健康受試者中進行的研究表明,Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見【藥物相互作用】)。鑒於此,建議同時服用Ritonavir的患者,每48小時內用藥劑量最多不超過25mg。西地那非可增強硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。需要合並使用西地那非與受體阻滯劑時

副作用

1、有肝病或肝損害者禁用。 2、對本品過敏者禁用。

上市前的經驗:在全球範圍的臨床試驗中,三千七百多名患者(年齡19-87歲)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治療時間在一年以上。在安慰劑對照臨床試驗中,試驗組因不良事件停藥率(2.5%)較安慰劑組(2.3%)無顯著差異。不良事件一般是短暫的、性質多為輕到中度。在各種形式的臨床試驗中,試驗組患者報告的不良事件通常相似。固定劑量試驗中,某些不良事件的發生隨劑量增加而增加。通常,靈活劑量試驗更能反映藥物的推薦劑量用法,試驗中所見不良事件的性質與固定劑量試驗相似。其餘請詳見說明書。

禁忌

藥理作用

1、滴注過快可出現暫時性鞏膜或皮膚黃染;肌肉注射可引起局部疼痛,有時出現硬皮、腫塊。 2、少數病人可出現一過性肝髒損害、黃疸及腎損害。 3、其他不良反應有惡心、食欲不振及眩暈,偶見耳鳴及聽力下降、過敏性皮炎等。

注意事項

1、長期應用本品,可見ALT輕度增高,停藥後一般可自行恢複。 2、本品不宜與其他藥物混合使用,以免藥物析出。 3、用藥後病人尿液呈紅色,屬於正常現象。 4、與異煙肼合用,對結核菌有協同抗菌作用,但對肝毒性亦增加。 5、用藥期間應監測肝功能。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女慎用。 7、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 8、老年用藥:肝功能不全、膽道梗阻、慢性酒精中毒者應用本品應適當減量。 9、藥物過量:利福黴素使用過量後不能經血液透析或腹腔透析清除。

一般事項診斷勃起功能障礙的同時應明確其潛在的病因,進行全麵的醫學檢查後確定適當的治療方案, 在給患者應用西地那非之前,須注意以下一些重要問題: PDE5(5型磷酸二配酶)抑製劑與a受體阻滯劑合用時需謹慎,PDE5抑製劑(包括本品)與a受體阻滯劑同為血管擴張劑,都具有降低血壓的作用。當合用血管擴張劑時,可以預期對血壓的作用可能緊加。在部分思者中,這兩類藥物合用可顯著降低血壓,導致低血壓症狀(如頭暈頭昏昏厥) (見[藥物相互作用] )。 還應注意以下情況: 患者接受西地那非治療前,應已經達到a受體阻港劑治療穩定狀態,單獨服用a受體阻滯劑治療血流動力學不穩定的患者,合用PDE5抑製劑後發生低血壓症狀的風險增加,接受a受體阻滯劑治療已達穩定狀態的患者,PDE5抑製劑應從最低劑量開始服用, 對於已經服用理想劑量PDE5抑製劑的患者,接受a受體阻滯劑治療應從最低劑量開始。同時服用PDE5抑製劑,隨著a受體阻滯劑劑量的逐步增加, 可能進步降低血壓,聯合應用PDE5抑製劑與受體阻滯劑的安全性可能受其他因素的影響,包括血管內容量不足和其它抗高血壓藥物。西地那非使體循環血管擴張,可能增強其它抗高

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