磷酸肌酸鈉

磷酸肌酸鈉

恩替卡韋分散片

本品主要成分為磷酸肌酸二納鹽四水合物（C4H8N3O5PNa2·4H2O）。

本品主要成份為恩替卡韋，化學名稱為2-氨基-9-[(1S,3R,4S)-4-羥基-3-羥甲基-2-亞甲基環戊基]-1，9-二氫-6H-嘌呤-6-酮一水合物 分子式：C12H15N5O3·H2O 分子量：295.3

吉林英聯生物製藥股份有限公司

蘇州東瑞製藥有限公司

國藥準字H20041715

國藥準字H20153021

1、本品用於心髒手術時加入心髒停搏液中保護心肌。

本品適用於病毒複製活躍，血清丙氨酸氨基轉移酶（ALT）持續升高或肝髒組織學顯示有活動性病變的慢性成人乙型肝炎的治療。

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。 注射用磷酸肌酸鈉： 1、遵醫囑靜脈滴注，每次1g（2瓶），以注射用水、0.9%氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液溶解後在30-45分鍾內靜脈滴注，每日1-2次。 2、心髒手術時加入心髒停搏液中保護心肌：心髒停搏液中的濃度為10mmol/L。

患者應在有經驗的醫生指導下服用本品。 推薦劑量： 成人和16歲及以上的青少年口服...

1、對本品組分過敏者禁用。 2、慢性腎功能不全患者禁止大劑量（5-10g/日）使用本品。

體內和體外試驗評價了恩替卡韋的代謝情況。恩替卡韋不是細胞色素P450（CYP450）酶係統的底物、抑製劑或誘導劑。在濃度達到人體內濃度約10000倍時，恩替卡韋不抑製任何主要的人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、2D6、3A4、2B6和2E1。在濃度達到人體內濃度約340倍時，恩替卡韋不誘導人CYP450酶：1A2、2C9、2C19、3A4、3A5和2B6。同時服用通過抑製或誘導CYP450係統而代謝的藥物對恩替卡韋的藥代動力學沒有影響。而且，同時服用恩替卡韋對已知的CYP底物的藥代動力學也沒有影響。 研究恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋和替諾福韋的相互作用時，發現恩替卡韋和與其相互作用藥物的穩態藥代動力學均沒有改變。 由於恩替卡韋主要通過腎髒清除，服用降低腎功能或競爭性通過主動腎小球分泌的藥物的同時，服用恩替卡韋可能增加這兩個藥物的血藥濃度。同時服用恩替卡韋與拉米夫定、阿德福韋、替諾福韋不會引起明顯的藥物相互作用。同時服用恩替卡韋與其他通過腎髒清除或已知影響腎功能的藥物的相互作用尚未研究。患者在同時服用恩替卡韋與此類藥物時要密切監測不良反應的發生。

尚不明確，用藥過程中如有任何不適，請立即通知醫生。

1、快速靜脈注射1g以上的磷酸肌酸鈉可能會引起血壓下降。 2、大劑量（5-10g/日）給藥引起大量磷酸鹽攝入，可能會影響鈣代謝和調節穩態的激素的分泌，影響腎功能和嘌呤代謝。 3、上述大劑量需慎用且僅可短期使用。 4、配伍禁忌：無。 5、對駕駛和操縱機械的影響：無。 6、孕婦及哺乳期婦女用藥：無禁忌。 7、兒童用藥：本品未進行該項實驗，但有相關臨床應用文獻。 8、老年用藥：老年通常無需調整用藥劑量，但腎功能不全者應適當減少用藥劑量。 9、藥物過量：無特異性解毒藥。如過量可采取對症治療。

腎功能不全的患者 肌酐清除率