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注射用穀氨酸諾氟沙星
注射用穀氨酸諾氟沙星

注射用穀氨酸諾氟沙星

處方藥 非醫保

通用名稱:注射用穀氨酸諾氟沙星

批準文號:國藥準字H20040508

生產企業: 華北製藥股份有限公司

功能主治:本品適用於敏感菌所致的呼吸道、尿路感染、淋病、前列腺炎、腸道感染和傷寒及其他沙門菌感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用穀氨酸諾氟沙星
注射用穀氨酸諾氟沙星
來那度胺膠囊
來那度胺膠囊
主要成分

本品主要成分為穀氨酸諾氟沙星。

本品主要成份為來那度胺。

生產企業

華北製藥股份有限公司

齊魯製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20040508

國藥準字H20204028

說明
作用與功效

本品適用於敏感菌所致的呼吸道、尿路感染、淋病、前列腺炎、腸道感染和傷寒及其他沙門菌感染。

本品與地塞米鬆合用,治療此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨隨瘤成年患者。本品與地塞米鬆合用,治療曾接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤的成年患者。

用法用量

臨用前,用適量5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液溶解,然後加入到250ml的5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液中,以30-40滴/分速度靜脈滴注;成人一次0.2-0.4g,一日2次,7-14日為一療程。

本品推薦起始劑量為25mg。在每個重複28周期裏的第1-21天,每日口服本周25mg,直至疾病進展。其他詳見說明書。

副作用

1、對本品及喹諾酮類藥過敏者禁用。 2、孕婦、哺乳期婦女及18歲以下患者禁用。

1.此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨髓瘤患者的安全性數據總結(MM-020)。在一項包含1623名患者的大型隨機、多中心、3組、開放性I期研究(MM-020)中,其中兩組的患者接受至少一次來那度胺加低劑量地塞米鬆(Rd)給藥,兩組的給藥持續時間不同(一組持續給藥直至疾病進展【Rd持續組:N=532】,另一組給藥18個周期(每28天為周期)【72周,Rd18組;N-540】);第三組給予美法侖、潑尼鬆和沙利度胺(72周,MPT組:N=541)最長12個周期(每42天為周期)。Rd持續組的中位治療持續時間為80.2周(範圍0.7-246.7周)或18.4個月(0.1656.7個月)。總體而言,Rd持續和Rd18組兩者報告的最常見不良反應相似,包括腹瀉、貧血、便秘、外周水腫、中性粒細胞減少、疲乏、背痛、惡心、乏力和失眠。最常報告的3級或4級不良反應包括中性粒細胞減少、貧血、血小板減少、肺炎、乏力背痛、低鉀血症、皮疹、白內障、淋巴細胞減少、呼吸困難、深靜脈血栓、高血糖和白細胞減少。與MPT組的感染發生事(56%)相比,Rd持續組的感染發生率最高(75%)。Rd持續組中3級、4級和嚴重不良

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。對本品活性成分或其中任何輔料過敏者。【注意事項】妊娠警告:來那度胺是沙利度胺的化學類似物,結構與沙利度胺相似。沙利度胺是種己知的對人類有致畸作用的活性物質,會導致嚴重的威脅生命的出生缺陷。在猴中來那度胺所誘發的畸形與沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期間服用來那度胺,可能會發生致畸作用。為最大程度地降低與服用本品相關的風險,特別是胎兒暴露,必須在預防妊娠的風險管理計劃(RMP)的指導下方能對本品開具處方。該風險管理計劃(RMP)有以下強製要求:針對處方醫生與患者的培訓信息,有控製的藥物發放係統。齊魯製藥有限公司對RMP有效性的隨訪評估該風險管理計劃將服用本品的患者分為不同風險人群:有懷孕可能的女性(WCBP)。無懷孕可能的女性。男性。為最大程度地減少本品治療時發生懷孕的風險,對每個風險類型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必須履行齊魯製藥有限公司的風險管理計劃(RMP)以預防懷孕的發生,除非有可靠的證據證明患者沒有懷孕的可能。無懷孕可能的女性判定標準:下述女性被認為是沒有懷孕可能且不需要進行妊娠檢測或接受避孕的谘詢。已接受子宮切除術或雙側卵巢切除術的女性。女性已

藥理作用

1、胃腸道反應較為常見,可表現為腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。 2、中樞神經係統反應可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。 3、過敏反應皮疹、皮膚瘙癢、麵部潮紅、胸悶等,偶可發生滲出性多形性紅斑及血管神經性水腫。少數患者有光敏反應。 4、偶可發生: (1)癲癇發作、精神異常、煩躁不安、意識混亂、幻覺、震顫。 (2)血尿、發熱、皮疹等間質性腎炎表現。 (3)靜脈炎。 (4)結晶尿,多見於高劑量應用時。 (5)關節疼痛。 5、少數患者可發生血清氨基轉移酶升高、血尿素氮增高及周圍血象白細胞降低,多屬輕度,並呈一過性。

注意事項

1、本品不宜靜脈注射,靜脈滴注速度不宜過快。 2、由於目前大腸埃希菌對諾氟沙星耐藥者多見,應在給藥前留取尿培養標本,參考細菌藥敏結果調整用藥。 3、本品大劑量應用或尿PH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生,宜多進水,保持24小時排尿量在1200ml以上。 4、腎功能不全或無尿患者慎用。腎功能減退者,需根據腎功能調整給藥劑量。 5、應用氟喹諾酮類藥物可發生中、重度光敏反應。應用本品時應避免過度暴露於陽光,如發生光敏反應需停藥。 6、缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6PD)的患者服用本品,極個別可能發生溶血反應。 7、喹諾酮類包括本品可致重症肌無力症狀加重,呼吸肌無力而危及生命。重症肌無力患者應用喹諾酮類包括本品時應特別謹慎。 8、肝功能減退時,如屬重度(肝硬化腹水)可減少藥物清除,使血藥濃度增高,肝、腎功能均減退者尤為明顯,均需權衡利弊後應用,並調整劑量。 9、原有中樞神經係統疾患者,包括腦動脈硬化或癲癇及癲癇病史者均應避免應用,有指征時需仔細權衡利弊後應用。 10、孕婦及哺乳期婦女用藥:本品可透過血胎盤屏障,分泌至乳汁中,其濃度接近血藥濃度,故孕婦及哺乳期婦女禁用。 11、兒童用藥:本品可使犬的承重關節軟骨永久性損害而致跛行。在其他幾種未成年動物中也可致關節病發生,故嬰幼兒及18歲以下患者禁用。 12、老年用藥:老年患者常有腎功能減退,因本品部分經腎排出,需減量應用。 13、藥物過量:急性藥物過量時,應仔細觀察病情變化,予以對症處理及支持療法。並須維持適當的補液量。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 嚴重肝損傷患者慎用;3. 監測血常規,注意出血風險;4. 避免疫苗接種;5. 定期檢查肝功能。

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