鹽酸坦洛新緩釋膠囊

鹽酸坦洛新緩釋膠囊

他達拉非片

本品主要成份及其化學名稱：本品主要成份為鹽酸坦洛新

本品主要成份為他達拉非。

江蘇恒瑞醫藥股份有限公司

南京正科醫藥股份有限公司

國藥準字H20050392

國藥準字H20203487

用於治療前列腺增生所致的異常排尿症狀，如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由於本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達到治療目的，並非縮小增生腺體，故適用於輕、中度患者及未導致嚴重排尿障礙者，如已發生嚴重尿瀦留時不應單獨服用本品。

治療勃起功能障礙(ED，ErectileDysfunction)。治療勃起功能障礙(ED)合並良性前列腺增生(BPH，BenignProstaticHyperplasia)的症狀和體征。

成人每日1次，每次0.2mg，飯後口服。根據年齡、症狀的不同可適當增減。

服用他達拉非片不受進食影響。不要那開他達拉非片，本品需整片服用。勃起功能障礙：按需服用他達拉非片：對於大多數患者，按需服用他達拉非片的推薦起始劑量為10mg,在進行性生活之前服用。依據個體的療效和耐受性不同，可將劑量增加到20mg或降低至5mg。對大多數患者推薦的最大服藥頻率為每日次。與安慰劑相比，按需服用他達拉非片能在長達36小時內改善勃起功能。因此，在推薦患者以最佳方式服用他達拉非片時，應考慮此因素。每日一次服用他達拉非片：每日一次服用他達拉非片的推薦起始劑量為2.5mg,每天在大約相同時間服用，無需考慮何時進行性生活。依據個體的療效和耐受性不同，可將每日一次服用他達拉非片的劑量增加至5mg。應根據患者具體情況權衡風險獲益，選擇適宜的治療方案。其餘詳見內部說明書。

本品可改善排尿障礙，實踐證明本品可降低尿道內壓曲線中的前列腺部壓力，而對節律性膀胱收縮和膀胱內壓曲線則無影響。

臨床研究經驗因為開展臨床試驗的條件差異較大，因此在一種藥物的臨床試驗中觀察到的不良反應率不能直接與另一種藥物的臨床試驗的發生率相比，也可能無法反映實踐中觀察到的發生率。在全球的臨床試驗中，共有超過9000名男性服用了他達拉非。在每8日一次服用他達拉非片的試驗中，分別有1434,905和115名患者接受了為期至少6個月、1年和2年的治療。對於按需服用他達拉非片，分別有超過1300和1000名受試者,接受了至少6個月和1年的治療。其餘詳見內部說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：孕婦：風險總結他達拉非不用於女性。目前尚無孕婦使用他達拉非的數據，無法了解任何與藥物有關的不良發育結果風險。在動物生殖研究中，在器官發生期經口給予劑量最高為人體最大推薦劑量(MRHD,MaximumRecommendedHumanDose,20mg/天)11倍的他達拉非對妊娠大鼠或小鼠沒有產生不良的發育影響(見以下數據)。動物數據一動物生殖研究表明，在器官形成期內經口給予妊娠大鼠或小鼠他達拉非，暴露水平達到推薦的最大人類劑量(MRHD,20mg/天)的11倍，沒有致畸性、胚胎毒性或胎仔毒性的證據。在一項產前/產後發育研究中,給予母體他達拉非的劑量按AUC達到MRHD的10倍以上時，出生後幼仔的生存期有所降低。根據AUC在劑量超過MRHD的16倍時，發生了母體毒性的症狀。存活的胎仔具有正常的發育和生殖表現(見【藥理毒理】)。另一項劑量水平為60、200和1000mg/kg的大鼠出生前和出生後發育研究觀察到，出生後幼仔的生存期降低。母體毒性的未見反應劑量(NOELNoObservedEffectLevel)為每日200mg/kg,而發育毒性的未見反應劑量為每日30mg

用於治療前列腺增生所致的異常排尿症狀，如尿頻、夜尿增多、排尿困難等。由於本品是通過改善尿道、膀胱頸及前列腺部位平滑肌功能而達到治療目的，並非縮小增生腺體，故適用於輕、中度患者及未導致嚴重排尿障礙者，如已發生嚴重尿瀦留時不應單獨服用本品。

治療勃起功能障礙(ED，ErectileDysfunction)。治療勃起功能障礙(ED)合並良性前列腺增生(BPH，BenignProstaticHyperplasia)的症狀和體征。

本品可改善排尿障礙，實踐證明本品可降低尿道內壓曲線中的前列腺部壓力，而對節律性膀胱收縮和膀胱內壓曲線則無影響。

1.本品主要針對尿道、膀胱頸及前列腺平滑肌，並無縮小前列腺體積之作用，如前列腺體積過大，梗阻症狀明顯時，要與5α還原酶抑製劑同時服用，待3-6個月前列腺體積明顯縮小後，再根據症狀決定服藥與否。

1. 避免與硝酸酯類藥物同時使用；2. 患有心血管疾病的患者應在醫生指導下使用；3. 避免過量飲酒；4. 服用後如出現視力模糊、頭暈等症狀應立即停藥並谘詢醫生。