苯磺酸氨氯地平分散片

苯磺酸氨氯地平分散片

阿司匹林腸溶片

本品主要成份為苯磺酸氨氯地平。

本品主要成份為阿司匹林。  化學名稱：2-（乙酰氧基）苯甲酸。  分子式：C9H8O4  分子量：180.16

南通久和藥業有限公司

陝西白鹿製藥股份有限公司

國藥準字H20080298

國藥準字H61023343

(1)高血壓。可單獨使用本品治療也可與其它抗高血壓藥物合用。(2)慢性穩定性心絞痛及變異型心絞痛。可單獨使用本品治療也可與其它抗心絞痛藥物合用。

用於預防一過性腦缺血發作、心肌梗死、心房顫動、人工心髒瓣膜、動靜脈瘺或其他手術後的血栓形成。也可用於治療不穩定型心絞痛。

1.治療高血壓：初始劑量為5mg，每日一次，最大劑量為10mg，每日一次。虛弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始劑量為2.5mg，每日一次；此劑量也可為原使用其它抗高血壓藥物治療需加用本品治療的劑量。劑量調整應根據患者個體反應進行。一般的劑量調整應在7-14天後開始進行。如臨床需要，在對患者進行嚴密觀測後，可更快地開始劑量調整。2.治療心絞痛：初始劑量為5-10mg，每日一次，老年及肝功能不全的患者建議使用較低劑量治療，大多數人的有效劑量為10mg/日。

口服。一日75mg～160mg，每日1次，或遵醫囑。

詳見說明書。

  1.較常見的有惡心、嘔吐、上腹部不適或疼痛，長期或大劑量服用可有胃腸道出血或潰瘍。出現可逆性耳鳴、聽力下降，多在服用一定療程，血藥濃度達200～300 μg/L後出現。 2.過敏反應：出現於0.2%的病人，表現為哮喘、蕁麻疹、血管神經性水腫或休克。多為易感者，服藥後迅速出現呼吸困難，嚴重者可致死亡，稱為阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林過敏、哮喘和鼻息肉三聯症，往往與遺傳和環境因素有關。

孕婦及哺乳期婦女用藥：對孕婦用藥缺乏相應的研究資料，但根據動物試驗結果，本品隻在非常必要時方可用於孕婦。尚不知本品能否通過乳汁分泌，服藥的哺乳期婦女應中止哺乳。兒童用藥：尚無本品用於兒童患者的資料。老年用藥：本品血藥濃度的達峰時間在老年和年輕患者中是相似的，老年患者曲線下麵積（AUC）增加和消除半衰期的延長使消除率有下降趨勢。有報導在接受相似劑量的氨氯地平時，老年患者具有與年輕患者相同的良好耐受性。因此，老年患者可用正常劑量。但開始宜用較小劑量，再漸增量為妥。

孕婦及哺乳期婦女用藥：本品易於通過胎盤。動物試驗在妊娠頭3個月應用本品可致畸胎，如脊椎裂、頭顱裂、麵部裂、腿部畸形，以及中樞神經係統、內髒和骨骼的發育不全。在人類也有報道在應用本品後發生胎兒缺陷者。此外，在妊娠後3個月長期大量應用本品可使妊娠期延長，有增加過期產綜合征及產前出血的危險。在妊娠的最後2 周應用，可增加胎兒出血或新生兒出血的危險，在妊娠晚期長期用藥也有可能使胎兒動脈導管收縮或早期閉鎖，導致新生兒持續性肺動脈高壓及心力衰竭。曾有報道，在妊娠晚期因過量應用或濫用本品而增加了死胎或新生兒死亡的發生率

本品可抑製血小板聚集，而有抗血栓的作用，其作用機製是通過抑製血小板的環氧酶使血小板的環氧酶乙酰化，從而減少血栓素A2（TXA2）的生成，對TXA2誘導的血小板聚集產生不可逆的抑製作用；同時對二磷酸腺苷、腎上腺素誘導的血小板聚集也有抑製作用；還可抑製凝血酶、膠原、抗原-抗體複合物和某些病毒、細菌所致的血小板聚集及釋放反應、自發性聚集；本品常規用量無抑製血管壁前列環素（PGI2）合成的作用，PGI2是TXA2的生理對抗劑，具有抑製血小板聚集作用。

1．警告：極少數患者特別是伴有嚴重冠狀動脈阻塞性疾病的患者，在開始使用鈣拮抗劑治療或增加劑量時，出現心絞痛頻率增加、時間延長和/或程度加重，或發生急性心肌梗塞，其作用機製目前尚不清楚。 2．因本品的擴血管作用是逐漸產生的，服用本品後發生急性低血壓的情況罕有報道。然而對於嚴重的主動脈狹窄患者，當與其它外周血管擴張劑合用時，應引起注意。 3．心衰患者的使用：充血性心衰患者使用鈣拮抗劑應謹慎。在對非缺血引起心衰的病人（NYHA Ⅲ-Ⅳ級）進行的長期、安慰劑對照研究（PRAISE－2）中，雖然心衰加重的發生率與安慰劑相比無明顯差異，但與氨氯地平有關的肺水腫報道有增加。 4．肝功能受損病人的使用：與其它所有鈣拮抗劑相同，本品的半衰期在肝功能受損時延長，但尚未確定本品在這類患者中的推薦劑量。因此，這類患者使用本品應謹慎。 5．腎功能衰竭病人的使用：氨氯地平的血藥濃度改變與腎功能損害程度無相關性，因此，可以采用正常劑量。本品不能被透析。

1.交叉過敏反應。對本品過敏時也可能對另一種水楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過敏。但非絕對，必須警惕交叉過敏的可能性。  2.對診斷的幹擾：  可幹擾尿酮體試驗；  用熒光法測定尿5-羥吲哚醋酸（5-HIAA）時可受本品幹擾；  尿香草基杏仁酸（VMA）的測定，由於所用方法不同，結果可高可低；  由於本品抑製血小板聚集，可使出血時間延長。劑量小到40mg/日也會影響血小  板功能，但是臨床上尚未見小劑量（〈150mg/日〉引起出血的報道；  由於本品作用於腎小管，使鉀排泄增多，可導致血鉀降低；  由於本品與酚磺酞在腎小管競爭性排泄，而使酚磺酞排泄減少（即PSP排泄試驗）。  3.下列情況應慎用：  有哮喘及其他過敏性反應時；  葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺陷者（本品偶見引起溶血性貧血）；  痛風（本品可影響其他排尿酸藥的作用，小劑量時可能引起尿酸滯留）；  肝功能減退時可加重肝髒毒性反應，加重出血傾向，肝功能不全和肝硬變患者  易出現腎髒不良反應；  腎功能不全時有加重腎髒毒性的危險；  血小板減少者。  4.長期大量用藥時應定期檢查紅細胞壓積、肝功能及血清水楊酸含量。