蛇蓮膠囊

蛇蓮膠囊

鹽酸帕洛諾司瓊膠囊

白花蛇舌草、半枝蓮、丹參、鬱金、虎杖、兩頭尖、川楝子、枳殼（炒）、天南星（製）、青黛、全蠍、鱉甲（製）、桃仁（生）、鹿角霜、人參、大棗。

本品主要成份為鹽酸帕洛諾司瓊。

吉林雙星藥業有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

國藥準字Z20055311

國藥準字H20150029

與介入化療（MMC+5-FU+PDD，如腎功能差者PDD改為ADM）合並治療原發性肝癌，本品具有一定的控製腫瘤增長的作用，並可以提高介入化療期間的生存質量。

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

口服，每次4粒，每日3次。療程8周。

成人推薦劑量為:化療前約1小時，單劑量口服本品0.5mg(一粒)。

尚不明確

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未在妊娠期婦女中進行充分的隨機對照臨床試驗。也沒有妊娠期或分娩期婦女使用過帕洛諾司瓊，因此其對母親及胎兒的影響並不清楚，故懷孕期間應慎用本品。帕洛諾司瓊是否通過乳汁分泌尚不明確。鑒於許多藥物均經人體乳汁排泄，對乳兒有潛在的嚴重不良反應，且在大鼠致癌性研究中發現有潛在致癌作用。因此，應充分考慮使用藥物的必要性，以決定是否停止哺乳或停止用藥。兒童用藥：18歲以下的患者使用本品的安全性和有效性尚未經研究確定。老年用藥：在一項口服帕洛諾司瓊的關鍵性研究中，成人癌症患者的總數中有181名65歲或65歲以上。由於接受0.5mg劑量的帕洛諾司瓊的老年患者的人數不足，因此不能推斷出任何療效或安全性方麵的結論。一項交叉研究比較中，口服0.75mg劑量帕洛諾司瓊之後，帕洛諾司瓊的係統暴露量（ACU）相似，但是在健康的老年受試者中，與＜65歲的受試者比較，≥65歲的受試者的平均Cmax低於15%。因此，老年患者不必調整劑量。

與介入化療（MMC+5-FU+PDD，如腎功能差者PDD改為ADM）合並治療原發性肝癌，本品具有一定的控製腫瘤增長的作用，並可以提高介入化療期間的生存質量。

預防中毒致吐化療引起的急性惡心、嘔吐。

1.孕婦及哺乳期婦女慎用；2.過敏體質者慎用；3.服用期間如出現不適，應立即停藥並谘詢醫生；4.兒童必須在成人監護下使用；5.避免與其他藥物同時服用，以免發生相互作用。

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 嚴重肝功能不全患者慎用；3. 避免與酒精同服；4. 可能引起過敏反應，出現過敏症狀應立即停藥；5. 用藥期間避免駕駛或操作機械。