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蛇蓮膠囊
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蛇蓮膠囊

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:蛇蓮膠囊

批準文號:國藥準字Z20055311

生產企業: 吉林雙星藥業有限公司

功能主治:與介入化療(MMC+5-FU+PDD,如腎功能差者PDD改為ADM)合並治療原發性肝癌,本品具有一定的控製腫瘤增長的作用,並可以提高介入化療期間的生存質量。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
蛇蓮膠囊
蛇蓮膠囊
甲磺酸伊馬替尼膠囊
甲磺酸伊馬替尼膠囊
主要成分

白花蛇舌草、半枝蓮、丹參、鬱金、虎杖、兩頭尖、川楝子、枳殼(炒)、天南星(製)、青黛、全蠍、鱉甲(製)、桃仁(生)、鹿角霜、人參、大棗。

本品主要成份為甲磺酸伊馬替尼。

生產企業

吉林雙星藥業有限公司

正大天晴藥業集團股份有限公司

批準文號

國藥準字Z20055311

國藥準字H20133198

說明
作用與功效

與介入化療(MMC+5-FU+PDD,如腎功能差者PDD改為ADM)合並治療原發性肝癌,本品具有一定的控製腫瘤增長的作用,並可以提高介入化療期間的生存質量。

1.用於治療費城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急變期; 2.用於治療不能切除和/或發生轉移的惡性胃腸道間質瘤(GIST)的成人患者;用於以下適應症的安全有效性信息主要來自國外研究資料,中國人群數據有限: 3.用於治療成人複發的或難治的費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血病(Ph+ALL)。 4.用於治療嗜酸細胞過多綜合症(HES)和/或慢性嗜酸粒細胞白血病(CEL)伴有FIPILI-PDGFRα融合激酶的成年患者。 5.用於治療骨髓增生異常綜合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重排的成年患者。 6.用於治療侵襲性係統性肥大細胞增生症(ASM),無D816V c-Kit基因突變或未知c-Kit基因突變的成人患者。 7.用於治療不能切除,複發的或發生轉移的隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)。 8.用於Kit (CD117)陽性GIST手術切除後具有明顯複發風險的成人患者的輔助治療。極低及低複發風險的患者不應該接受該輔助治療。

用法用量

口服,每次4粒,每日3次。療程8周。

副作用

尚不明確

)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠動物研究表明本藥存在生殖毒性(見毒理研究的生殖毒性部分)。日前尚缺乏孕婦使用伊馬替尼的資料,對胎兒可能的毒性目前不詳。除非確有必要,否則妊娠期問不宜應用。如妊娠期間服用甲磺酸伊馬替尼,必須告知其對胎兒可能的危害。育齡期婦女在服用甲磺酸伊馬替尼期間應建議其同時進行有效的避孕。哺乳伊馬替尼和其代謝產物能分泌入人的乳汁中。伊馬替尼和其代謝產物在乳汁血漿中的濃度比分別為0.5和0.9,說明代謝物進入乳汁中的比例更高。根據伊馬替尼和其代謝產物合並濃度以及嬰兒每日的乳汁的最大攝入量,嬰兒總體

成分

與介入化療(MMC+5-FU+PDD,如腎功能差者PDD改為ADM)合並治療原發性肝癌,本品具有一定的控製腫瘤增長的作用,並可以提高介入化療期間的生存質量。

1.用於治療費城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急變期; 2.用於治療不能切除和/或發生轉移的惡性胃腸道間質瘤(GIST)的成人患者;用於以下適應症的安全有效性信息主要來自國外研究資料,中國人群數據有限: 3.用於治療成人複發的或難治的費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血病(Ph+ALL)。 4.用於治療嗜酸細胞過多綜合症(HES)和/或慢性嗜酸粒細胞白血病(CEL)伴有FIPILI-PDGFRα融合激酶的成年患者。 5.用於治療骨髓增生異常綜合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重排的成年患者。 6.用於治療侵襲性係統性肥大細胞增生症(ASM),無D816V c-Kit基因突變或未知c-Kit基因突變的成人患者。 7.用於治療不能切除,複發的或發生轉移的隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)。 8.用於Kit (CD117)陽性GIST手術切除後具有明顯複發風險的成人患者的輔助治療。極低及低複發風險的患者不應該接受該輔助治療。

藥理作用

在經伊馬替尼長期治療後,大鼠機會性感染的發生率增加,並且猴子體內通常被抑製的瘧疾感染病情加重。遺傳毒性在一項體外細菌(Amcs tcst)試驗、一項體外哺乳動物細胞分析(小鼠淋巴瘤實驗)和一項體內人鼠微核試驗中,伊馬替尼均沒有顯示任何遺傳毒性。在一項體外哺乳細胞誘裂性(clastogenicity)試驗中(中國地鼠卵巢細胞染色體畸變),當代激活時,伊馬替尼可致陽性結果。出現在成品中的因生產過程而產生的兩個中間產物在Ames實驗顯示致突變性,其中一個中間產物在小鼠淋巴瘤試驗中也是陽性。生殖毒性一項生育力試驗中,連續70天給予雄性大鼠60mg/kg(約相當於最大臨床劑量800mg/天),睾丸和副睾的重量減輕,同時精子的活動度降低。狗口服劑量>30mg/kg時,也觀察到其精子的產生有輕度到中度降低。在一項雌性大鼠的生育力研究中,交配和孕鼠的數量沒有變化,但是在劑量60mg/kg而不是≤20mg/kg時,植入後胎兒的死亡明顯增加,同時活胎數降低。在一項大鼠圍產期的發育研究中,口服給予45mg/kg/天,死胎的數量和出生後第0天到笫4天之間死亡的數量增加。F1代仔鼠給予同樣的劑量,從出生到終點解

注意事項

1.孕婦及哺乳期婦女慎用;2.過敏體質者慎用;3.服用期間如出現不適,應立即停藥並谘詢醫生;4.兒童必須在成人監護下使用;5.避免與其他藥物同時服用,以免發生相互作用。

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