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硫普羅寧注射液
硫普羅寧注射液

硫普羅寧注射液

處方藥 醫保

通用名稱:硫普羅寧注射液

批準文號:國藥準字H20050398

生產企業: 江蘇大紅鷹恒順藥業有限公司

功能主治:本品用於:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
硫普羅寧注射液
硫普羅寧注射液
糠酸莫米鬆鼻噴霧劑
糠酸莫米鬆鼻噴霧劑
主要成分

本品主要成分為硫普羅寧。

本品主要成份為:糠酸莫米鬆;分子式:C24H30Cl2O6;分子量:521.43

生產企業

江蘇大紅鷹恒順藥業有限公司

Schering-Plough Labo N.V.

批準文號

國藥準字H20050398

注冊證號H20140100

說明
作用與功效

本品用於:

本品適用於治療成人、青少年和3至11歲兒童季節性或常年性鼻炎,對於曾有中至重度季節性過敏性鼻炎症狀的患者,主張在花粉季節開始前2-4周用本品作預防性治療。

用法用量

1、靜脈滴注,一次0.2g,一日一次,連續4周。 2、配製方法:臨用前稀釋於5%-10%的葡萄糖溶液或生理鹽水250-500ml中,按常規靜脈滴注。

季節過敏性或常年性鼻炎:通常先手撳噴霧器6-7次作為啟動,直至看到均勻的噴霧,然後鼻腔給藥,每噴噴出糠酸莫米鬆混懸液100mg,內含糠酸莫米鬆一水合物,相當於糠酸莫米鬆50μg,如果噴霧器停用14日以上,則在以後應用時應重新啟動。在每次用藥前充分振搖容器。1.成人(包括老年患者)和青年:用於預防和治療的常用推薦量為每側鼻孔2噴(每噴為50μg)一日1次(總量為200μg),症狀被控製後,劑量可減至每側鼻孔1噴(總量100μg),即能維持療效。如果症狀未被有效控製,可增劑量至每側鼻孔4噴(總量400μg

副作用

1、對本品成份過敏的患者。 2、重症肝炎並伴有高度黃疸、頑固性腹水,消化道出血等並發症的肝病患者。 3、腎功能不全合並糖尿病者。 4、孕婦及哺乳婦女。 5、兒童。 6、急性重症鉛、汞中毒患者。 7、既往使用本藥時發生過粒細胞缺乏症、再生障礙性貧血、血小板減少或其它嚴重不良反應者。

1.季節過敏性或常年性鼻炎在臨床研究中報道與本品有關的局部不良反應(成人及青少年患者)包括頭疼(8%),鼻出血如明顯出血、帶血粘液和血斑(8%),咽炎(4%),鼻灼熱感(2%),鼻部刺激感(2%)及鼻潰瘍(1%),這些不良反應常見於使用皮質激素類鼻噴霧劑時。2.鼻出血一般具有自限性,同時程度較輕,與安慰劑(5%)相比發生率較高,但與陽性對照的皮質激素(15%)相比發生率接近或較低,其他反應均與安慰劑相當。3.在小兒患者中,不良反應如頭疼(3%),鼻出血(6%),鼻部刺激感(2%)及流涕(2%)均與安慰劑相當。鼻腔吸入糠酸莫米鬆一水合物很少發生即刻過敏反應,極少有過敏和血管性水腫的報道。罕有味覺及嗅覺幹擾的報道。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:對於孕婦尚未進行足夠或良好的對照研究。 如同其他鼻腔用糖皮質激素製劑,對於孕婦、乳母或育齡婦女,隻有在用藥後對母體、胎兒或嬰兒的益處超過可能產牛的危害時才可使用本品。對母親在孕期接受糖皮質激素診治的嬰兒需注意觀察是否存在腎上腺功能減退。兒童用藥:臨床對照研究表明鼻腔用糖皮質激素可能導致兒童患者生長速度減慢。在缺乏下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)軸抑製實驗室證據的情況下,觀察到的此種現象提示,對於兒童患者全身糖皮質激素暴露,與通常所采用的HPA軸功能測試相比,增長速度是更敏感的指示劑。這種與鼻腔用糖皮質激素相關的生長速度減慢的長期影響(包括對成年後身高的影響)還是未知的。停止鼻腔用糖皮質激素治療後對生長的潛在影響還未進行充分的研究。對接受鼻腔用糖皮質激素的兒童患者(包括本品50mg)應進行例行檢測(如身高檢查)。延長治療對生長的潛在影響應與獲得的臨床益處和可替代的非糖皮質激素治療的安全性和有效性相衡量。為減少鼻腔用糖皮質激素給藥(包括本品50mg)的全身影響,應測定每位患者的最低有效量。老年用藥:老年患者:總計203名64歲以上(64到86歲)患者接受本品治療,50m

成分

本品用於:

本品適用於治療成人、青少年和3至11歲兒童季節性或常年性鼻炎,對於曾有中至重度季節性過敏性鼻炎症狀的患者,主張在花粉季節開始前2-4周用本品作預防性治療。

藥理作用

1、過敏反應:在硫普羅寧注射劑型上市後收集的1560例不良反應病例報告中。嚴重不良反應病例報告115例,主要表現為過敏性休克的79例(死亡1例)。其他不良反應還有皮疹、瘙癢、惡心、嘔吐、發熱、寒戰、頭暈、心慌、胸悶、頜下腺腮腺腫大、喉水腫、呼吸困難、過敏樣反應等。 2、本藥可能引起青黴胺所具有的所有不良反應,但其不良反應的發生率較青黴胺低。 3、血液係統:少見粒細胞缺乏症,偶見血小板減少。如果外周白細胞計數降到每毫升3.5×106以下,或者血小板計數降到每毫升10×106以下,建議停藥。 4、泌尿係統:可出現蛋白尿,發生率約為10%,停藥後通常很快即可完全恢複。另有個案報道本藥可引起尿液變色。 5、消化係統:可出現味覺減退、味覺異常、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、食欲減退、胃脹氣、口腔潰瘍等。另有報道可出現膽汁淤積、肝功能檢測指標(如丙氨酸氨基轉移酶、天門冬氨酸氨基轉移酶、總膽紅素、堿性磷酸酶等)上升,如出現異常應停服本品,或進行相應治療。 6、皮膚:皮膚反應是本藥最常見的不良反應,發生率約為10%-32%。表現為皮疹、皮膚瘙癢、皮膚發紅、蕁麻疹、皮膚皺紋、天皰瘡、皮膚眼睛黃染等,其中皮膚皺紋通常僅在長期治療後發生。 7、呼吸係統:據報道,本藥可引起肺炎、肺出血和支氣管痙攣。另有個案報道可出現呼吸困難或呼吸窘迫,以及閉塞性細支氣管炎。 8、肌肉骨骼:有個案報道使用本藥治療可引起肌無力。 9、長期、大量應用罕見蛋白尿或腎病綜合症。 10、其它:罕見胰島素性自體免疫綜合症,出現疲勞感和肢體麻木應停用。

注意事項

1、出現過敏反應的患者應停用本藥。以下患者慎用: (1)老年患者。 (2)有哮喘病史的患者。 (3)既往曾使用過青黴胺或使用青黴胺時發生過嚴重不良反應的患者。對於曾經出現過青黴胺毒性的患者,使用本藥應從小的劑量開始。 2、用藥前後及用藥時應定期進行下列檢查以監測本藥的毒性作用:外周血細胞計數、血小板計數、血紅蛋白量、血漿白蛋白量、肝功能、24小時尿蛋白。此外,治療中每3個月或每6個月應檢查一次尿常規。 3、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠期婦女禁用本藥。美國藥品和食品管理局(FDA)對本藥的妊娠安全性分級為C級。本藥可通過乳汁排泄,有使乳兒發生嚴重不良反應的潛在危險,故哺乳婦女禁用。 4、兒童用藥:禁用。 5、老年用藥:未進行該項試驗且無可靠參考文獻。 6、藥物過量:當用藥過量時,短時間內可引起血壓下降,呼吸加快,此時應立即停藥,同時應監測生命體征並予以支持對症處理。

對於涉及鼻粘膜的局部感染,在未經處理時不應使用本品。由於皮質激素具有抑製傷口的作用,因而對於新近接受鼻部手術或受外傷的患者,在傷口愈合前不應使用鼻腔用皮質激素。使用本品治療12個月後未見鼻粘膜萎縮,同時糠酸莫米鬆可使鼻粘膜恢複至正常組織學表現。與任何一種藥物長期使用一樣,對於使用本品達數月或更長時間的患者,應定期檢查鼻粘膜,如果鼻咽部發生局部真菌感染,則應停止本品或需給予適當處理。持續存在鼻咽部刺激可能是停用本品的一項指征。對於活動性或靜止性呼吸道結核感染,未經處理的真菌、細菌、全身性病毒感染或眼單純皰疹的患者慎用本品。長期使用本品後未見下丘腦垂體腎上腺皮質(HPA)軸受到抑製,但對於原先長期使用全身作用皮質激素而換用本品的患者,需仔細注意。這些患者可因停止使用全身用皮質激素而造成腎上腺功能不全,需經數月後下丘腦垂體腎上腺皮質軸功能才得以恢複。如果這些患者出現腎上腺功能不全的症狀和體征時,應恢複使用全身用皮質激素,並給予其它治療和采取適宜措施。在全身用皮質激素換用本品時,某些患者盡管鼻部症狀有所緩解,但可發生全身用藥時皮質激素的停藥症狀如關節(和/或)肌肉痛,乏力及抑鬱,這時需鼓勵患者

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