發酵蟲草菌粉

發酵蟲草菌粉

托吡酯片

冬蟲夏草的無性世代──中華束絲孢菌種經液體發酵培養所得的菌絲體。

托吡酯。

北京協和藥廠

西安楊森製藥有限公司

國藥準字Z10940040

國藥準字H20020555

本品用於肺腎兩虛引起的咳嗽、氣喘、咯血、腰背酸痛等病及慢性支氣管炎的輔助治療。

本品用於初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經合並用藥現轉為單藥治療的癲癇患者。本品用於成人及2-16歲兒童部分性癲癇發作的加用治療。

口服，一次1-3g，一日3次。

對成人和兒童皆推薦從低劑量開始治療，然後逐漸增加劑量，調整至有效劑量。片劑不要拈...

尚不明確。

根據約1800名受試者和患者應用本藥的經驗，總結出本品在安全性方麵的特性。依據標準WHO-ART詞典對報道的不良反應進行了分類。由於本藥通常與其它抗癲癇藥合用，因此不可能確定是哪種藥物或是哪幾種藥物與不良反應有關。然而，在快速調整劑量的安慰劑對照試驗中

本品用於肺腎兩虛引起的咳嗽、氣喘、咯血、腰背酸痛等病及慢性支氣管炎的輔助治療。

本品用於初診為癲癇的患者的單藥治療或曾經合並用藥現轉為單藥治療的癲癇患者。本品用於成人及2-16歲兒童部分性癲癇發作的加用治療。

尚不明確。

尚不明確。

包括本藥在內的抗癲癇藥物應逐漸停藥，以使癲癇發作頻率增高的可能性減至最低。在成人的臨床試驗中，每周減量100mg/日。某些病人在無並發症的情況下停藥過程可加速。原形托吡酯及其代謝產物的主要排泄途徑為經腎髒清除。腎髒清除的能力與腎髒的功能有關，而與年齡無關。伴有中度或重度腎功能損害的患者達到穩態血漿濃度的時間可能需10-15天，而腎功能正常的患者隻需4-8天。對所有患者的劑量調整均應依據臨床療效進行（如控製發作，避免副作用），並且需了解對於已知有腎髒損害的患者。詳情見內包裝說明書。