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氯黴素膠囊
氯黴素膠囊

氯黴素膠囊

處方藥 非醫保

通用名稱:氯黴素膠囊

批準文號:國藥準字H34021502

生產企業: 合肥久聯製藥有限公司

功能主治:本品用於:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氯黴素膠囊
氯黴素膠囊
複方薄荷腦軟膏
複方薄荷腦軟膏
主要成分

本品主要成分為氯黴素。

本品為複方製劑,每克含水楊酸甲酯3.33毫克、樟腦90毫克、薄荷腦13.5毫克、鬆節油0.83毫克。 輔料為:桉油、凡士林。

生產企業

合肥久聯製藥有限公司

曼秀雷敦(中國)藥業有限公司

批準文號

國藥準字H34021502

國藥準字H20013294

說明
作用與功效

本品用於:

用於傷風感冒所致的鼻塞,昆蟲叮咬,皮膚皸裂,輕度燒燙傷,擦傷、曬傷及皮膚瘙癢。

用法用量

口服:成人一日1.5-3g(6-12粒),分3-4次服用;小兒按體重一日25-50mg/kg,分3-4次服用;新生兒一日不超過25mg/kg,分4次服用。

外用。傷風感冒塗於鼻下、昆蟲叮咬或皮膚皸裂等;塗於患處,一日3~4次。

副作用

對本品過敏者禁用。

偶見皮膚刺激症狀。

禁忌

成分

本品用於:

用於傷風感冒所致的鼻塞,昆蟲叮咬,皮膚皸裂,輕度燒燙傷,擦傷、曬傷及皮膚瘙癢。

藥理作用

1、對造血係統的毒性反應是氯黴素最嚴重的不良反應。有兩種不同表現形式: (1)與劑量有關的可逆性骨髓抑製,常見於血藥濃度超過25mg/L的患者。臨床表現為貧血,並可伴白細胞和血小板減少。 (2)與劑量無關的骨髓毒性反應,常表現為嚴重的、不可逆性再生障礙性貧血。發生再生障礙性貧血者可有數周至數月的潛伏期,不易早期發現,其臨床表現有血小板減少引起的出血傾向,如瘀點、瘀斑和鼻衄等,以及由粒細胞減少所致感染征象,如高熱、咽痛、黃疸等。絕大多數再生障礙性貧血於口服氯黴素後發生。 2、溶血性貧血:可發生在某些先天性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶不足的患者。 3、灰嬰綜合征:典型的病例發生在出生後48小時內即投予高劑量的氯黴素,治療持續3-4日後可發生灰嬰綜合征,血藥濃度可高達40-200mg/L。臨床表現為腹脹、嘔吐、進行性蒼白、紫紺、微循環障礙,體溫不升、呼吸不規則。常發生在早產兒或新生兒應用大劑量氯黴素(按體重一日超過25mg/kg)時,類似表現亦可發生在成人或較大兒童應用更大劑量(按體重一日約100mg/kg)時。及早停藥,尚可完全恢複。 4、用本品長程治療可誘發出血傾向,可能與骨髓抑製、腸道菌群減少致維生素K合成受阻、凝血酶原時間延長等均有關。 5、周圍神經炎和視神經炎:常在長程治療時發生,及早停藥,常屬可逆,也有發生視神經萎縮而致盲者。 6、消化道反應:可有腹瀉、惡心、嘔吐等。 7、過敏反應較少見:可致各種皮疹、日光性皮炎、血管神經性水腫。一般較輕,停藥後可迅速好轉。 8、二重感染:可致變形杆菌、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、真菌等的肺、胃腸道及尿路感染。

本品具有消炎、止痛和止癢作用。

注意事項

1、由於可能發生不可逆性骨髓抑製,本品應避免重複療程使用。 2、肝、腎功能損害患者宜避免使用本品。如必須使用時須減量應用,有條件時進行血藥濃度監測,使其峰濃度(Cmax)在25mg/L以下,穀濃度在5mg/L以下。如血藥濃度超過此範圍,可增加引起骨髓抑製的危險。 3、口服本品時應空腹服用,即於餐前1小時或餐後2小時服用,以期達到有效血藥濃度。 4、在治療過程中應定期檢查周圍血象。長程治療者尚須查網織細胞計數,必要時作骨髓檢查,以便及時發現與劑量有關的可逆性骨髓抑製,但全血象檢查不能預測通常在治療完成後發生的再生障礙性貧血。 5、對診斷的幹擾:采用硫酸銅法測定尿糖時,應用氯黴素患者可產生假陽性反應。

1.若傷風感冒長期未愈或同時有發燒者,不宜用本品,應到醫院診治。 2.不得用於皮膚破潰處。 3.避免接觸眼睛和其他黏膜(如口、鼻等)。 4.藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥,並將局部藥物洗淨,必要時向醫師谘詢。 5.本品含有水楊酸甲酯,嬰兒不宜長期使用。 6.本品不應大麵積使用。 7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 8.本品性狀發生改變時禁止使用。 9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 10.兒童必須要成人監護下使用。 11.如正在使用其他藥品,使用本品前請谘詢醫師或藥師。

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