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達那唑
達那唑

達那唑

處方藥 醫保

通用名稱:達那唑

批準文號:國藥準字H33021093

生產企業: 浙江仙琚製藥股份有限公司

功能主治:達那唑膠囊:

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
達那唑
達那唑
枸櫞酸西地那非片
枸櫞酸西地那非片
主要成分

本品主要成分為達那唑。

本品主要成份為枸櫞酸西地那非。化學名稱:1-{4-乙氧基-3-(6,7-二氫-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1 氫-吡唑並[4,3d]嘧啶-5-基)苯磺酰}-4-甲基呱嗪枸櫞酸鹽分子式:C28H38N6O11S分子量:666.70

生產企業

浙江仙琚製藥股份有限公司

江蘇亞邦愛普森藥業有限公司

批準文號

國藥準字H33021093

國藥準字H20150002

說明
作用與功效

達那唑膠囊:

西地那非適用於治療勃起功能障礙。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 達那唑膠囊: 口服。成人常用量: 1、子宮內膜異位症,一日量400-800mg,分次服用,連服3-6個月,如停藥後症狀再出現,可再給藥一療程;(在肝功正常情況下)。 2、纖維囊性乳腺病,於月經開始後第一天服藥,一次50-200mg,每日2次,如停藥後一年內症狀複發,可再給藥。 3、遺傳性血管性水腫,開始一次200mg,每日2-3次,直到療效出現,維持量一般是開始量的50%或更少,在1-3個月或更長一段的間隔時間遞減,根據治療前發病的頻率而定。 達那唑栓: 陰道給藥,每次1粒,每日1-2次,月經期停用3-4天,3-6個月為一療程,或遵醫囑。

1.對大多數患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時按需服用;但在性活動前0.5~4小時內的任何時候服用均可。基於藥效和耐受性,劑量可增加至100mg(最大推薦劑量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在沒有性刺激時,推薦劑量的西地那非不起作用。2.下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關:年齡65歲以上(增加40%)、肝髒受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率<30ml/min,增加100%)、同時服用強效細胞色素P4503A4抑製劑〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅黴素(增加182%)、saquinavir(增加210%)〕。由於血漿水平較高可能同時增加藥效和不良事件發生率,故這些患者的起始劑量以25mg為宜。3.一項在無HIV感染的健康受試者中進行的研究表明,Ritonavir可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見【藥物相互作用】)。鑒於此,建議同時服用Ritonavir的患者,每48小時內用藥劑量最多不超過25mg。西地那非可增強硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。需要合並使用西地那非與受體阻滯劑時

副作用

下列患者禁用本品: 1、診斷不明的陰道異常出血患者。 2、肝、腎、心功能明顯損害者。 3、孕婦及哺乳期婦女。 4、卟啉症患者。 5、血栓病患者。 6、雄激素依賴性腫瘤患者。

上市前的經驗:在全球範圍的臨床試驗中,三千七百多名患者(年齡19-87歲)服用了西地那非。其中五百五十多名患者的治療時間在一年以上。在安慰劑對照臨床試驗中,試驗組因不良事件停藥率(2.5%)較安慰劑組(2.3%)無顯著差異。不良事件一般是短暫的、性質多為輕到中度。在各種形式的臨床試驗中,試驗組患者報告的不良事件通常相似。固定劑量試驗中,某些不良事件的發生隨劑量增加而增加。通常,靈活劑量試驗更能反映藥物的推薦劑量用法,試驗中所見不良事件的性質與固定劑量試驗相似。其餘請詳見說明書。

禁忌

成分

達那唑膠囊:

西地那非適用於治療勃起功能障礙。

藥理作用

1、較多見的不良反應:閉經,突破性子宮出血,並可有乳房縮小、音啞、毛發增多;可出現痤瘡、皮膚或毛發的油脂增多、下肢浮腫或體重增多,症狀與藥量有關,是雄激素效應的表現。 2、較少見的不良反應:血尿、鼻衄、牙齦出血、白內障(視力逐漸模糊)、肝功能異常、顱內壓增高(表現為嚴重頭痛、視力減退、複視、嘔吐)、白細胞增多症、急性胰腺炎、多發性神經炎等。 3、罕見的不良反應有:女性陰蒂增大、男性睾丸縮小;肝髒功能損害嚴重時,男女均可出現鞏膜或皮膚黃染。 4、以下反應如果持續出現需引起注意: (1)由於雌激素效能低下,可使婦女有陰道灼熱、幹枯及瘙癢,或陰道出血。 (2)可出現皮膚發紅、情緒或精神狀態的改變、神經質或多汗。 (3)有時可出現肌痙攣性疼痛,屬於肌肉中毒症狀。 5、達那唑栓偶見外陰瘙癢或輕度體重增加。

注意事項

1、癲癇、偏頭痛、糖尿病患者慎用。 2、治療期間注意肝功能檢查。男性用藥時,需檢查精液量、粘度、精子數和活動力,每3-4月檢查一次,特別是青年患者。 3、女性開始時,應采取工具避孕,防止妊娠;一旦發生妊娠,立即停藥並終止妊娠。 4、服藥期間對一些診斷性實驗有影響。如糖耐量試驗、甲狀腺功能試驗、血清總T4可降低而血清T3則可增加。 5、使用本品時應注意有無心髒功能損害、腎髒功能損害、生殖器官出血及肝髒功能損害,對男性應注意睾丸大小。 6、出現男性化症狀,應停止治療。 7、孕婦及哺乳期婦女用藥:妊娠婦女應不使用此藥,用藥中妊娠者應終止妊娠,理論上本品對女性胎兒可能有雄激素效應,哺乳期婦女不能服用。 8、老年用藥:一般老年患者生理機能低下,應減量服用(如一日100-200mg)。 9、達那唑栓對會陰部結節無效。

一般事項診斷勃起功能障礙的同時應明確其潛在的病因,進行全麵的醫學檢查後確定適當的治療方案, 在給患者應用西地那非之前,須注意以下一些重要問題: PDE5(5型磷酸二配酶)抑製劑與a受體阻滯劑合用時需謹慎,PDE5抑製劑(包括本品)與a受體阻滯劑同為血管擴張劑,都具有降低血壓的作用。當合用血管擴張劑時,可以預期對血壓的作用可能緊加。在部分思者中,這兩類藥物合用可顯著降低血壓,導致低血壓症狀(如頭暈頭昏昏厥) (見[藥物相互作用] )。 還應注意以下情況: 患者接受西地那非治療前,應已經達到a受體阻港劑治療穩定狀態,單獨服用a受體阻滯劑治療血流動力學不穩定的患者,合用PDE5抑製劑後發生低血壓症狀的風險增加,接受a受體阻滯劑治療已達穩定狀態的患者,PDE5抑製劑應從最低劑量開始服用, 對於已經服用理想劑量PDE5抑製劑的患者,接受a受體阻滯劑治療應從最低劑量開始。同時服用PDE5抑製劑,隨著a受體阻滯劑劑量的逐步增加, 可能進步降低血壓,聯合應用PDE5抑製劑與受體阻滯劑的安全性可能受其他因素的影響,包括血管內容量不足和其它抗高血壓藥物。西地那非使體循環血管擴張,可能增強其它抗高

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