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布地奈德
布地奈德

布地奈德

處方藥 醫保

通用名稱:布地奈德

批準文號:國藥準字H20163253

生產企業: 天津天藥藥業股份有限公司

功能主治:布地奈德吸入粉霧劑、布地奈德氣霧劑:用於非糖皮質激素依賴性或依賴性的支氣管哮喘和哮喘性慢性支氣管炎患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
布地奈德
布地奈德
頭孢丙烯片
頭孢丙烯片
主要成分

本品主要成分為布地納德。

本品主要成份為頭孢丙烯。

生產企業

天津天藥藥業股份有限公司

蘇州東瑞製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20163253

國藥準字H20103792

說明
作用與功效

布地奈德吸入粉霧劑、布地奈德氣霧劑:用於非糖皮質激素依賴性或依賴性的支氣管哮喘和哮喘性慢性支氣管炎患者。

用於敏感菌所致的下列輕、中度感染:1.上呼吸道感染:(1)化膿性鏈球菌性咽炎/扁桃體炎。(2)肺炎鏈球菌、嗜血流感杆菌(包括產(-內酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括產(-內酰胺酶菌株)性中耳炎。肺炎鏈球菌、嗜血流感杆菌(包括產(-內酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括產(-內酰胺酶菌株)性急性鼻竇炎。2.下呼吸道感染:由肺炎鏈球菌、嗜血流感杆菌(包括產(-內酰胺酶菌株)和卡他莫拉菌(包括產(-內酰胺酶菌株)引起的急性支氣管炎繼發細菌感染和慢性支氣管炎急性發作。3.皮膚和皮膚軟組織:金黃色葡萄球菌(包括產青黴素酶菌株)和化膿性鏈球菌引起的非複雜性皮膚和皮膚軟組織感染,但膿腫通常需行外科引流排膿。適當時應進行細菌培養和藥敏試驗以確定病原菌對頭孢丙烯的敏感性。

用法用量

本品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異,請閱讀具體藥物說明書使用,或遵醫囑。 布地奈德吸入粉霧劑: 口腔吸入,本品的劑量應依不同的病人加以調整。建議患者長期規則用藥。 1、當開始以本品治療時,在哮喘和口服糖皮質激素減量或停藥時,本品的用法用量分別為: (1)成人(包括12歲以上的兒童):一日200-1600μg。對於輕度哮喘的患者,一次200-400μg,一日1-2次。 (2)對於中度和重度哮喘的患者,日劑量可增加至1600μg。每天早晚使用或每晚同一時間使用,若哮喘症狀惡化,則每日劑量應增加。 (3)6-12歲的兒童:一次200-400μg,一日1-2次。 2、當哮喘控製後,應緩緩降低至可有效控製哮喘的維持劑量。維持劑量的範圍: (1)成人(包括老人和12歲以上的兒童):一日200-1600μg。 (2)6至12歲的兒童:一日200-800μg。 (3)慣用口服糖皮質激素的患者:患者應處於較為穩定的狀態蔡開始於常規口服治療外加一次400-800μg(成人和12歲以上的兒童)或一次200-400μg(6至12歲的兒童),一日二次吸人治療,大約10天後,應逐步降低口服糖皮質激素的劑量至最低有效劑量(例如以相當於每月1.5㎎強的鬆的減量方式)。 3、需特別強調的是,口服激素撤除的速度要慢,通常患者可完全以本品替代口服糖皮質激素治療。 布地奈德氣霧劑: 劑量應個體化。在嚴重哮喘和停用或減量使用口服糖皮質激素的患者: 1、成人:一日200-1600μg,分成2-4次使用(較輕微的病例一日200-800μg,較嚴重的則是一日800-1600μg)。一般一次200μg,早晚各一次,一日共400μg;病情嚴重時,一次200μg,一日4次,一日共800μg。 2、2-7歲兒童:一日200-400μg,分成2-4次使用。 3、7歲以上的兒童:一日200-800μg,分成2-4次使用。 布地奈德鼻噴霧劑: 劑量應個體化。 1、鼻炎:成人及6歲和6歲以上兒童,推薦起始劑量為一日256μg,此劑量可於早晨一次噴入或早晚分兩次噴入。即:早晨每個鼻孔內噴入128μg(2x64μg);或早晚兩次,每次每個鼻孔內噴入64μg。一日用量超過256μg,未見作用增加。在獲得預期的臨床效果後,減少用量至控製症狀所需的最小劑量。一些患者每天早晨每個鼻孔噴入32μg作為維持劑量是足夠的。一些患者在開始治療後5-7小時即可緩解症狀,而達到最大療效通常需要連續數天的治療(少數患者可能需要2周才能達到最大療效)。因此,治療季節性鼻炎,如果可能的話,最好在接觸過敏原前開始使用。伴有嚴重的鼻充血時可能需配合使用縮血管藥物。為控製過敏所致的眼部症狀有時可能需要同時給予輔助治療。 2、治療或預防鼻息肉:推薦劑量為一日256μg,此劑量可於早晨一次噴入或早晚分兩次噴入。在獲得預期的臨床效果後,減少用量至控製症狀所需的最小劑量,以此作為維持劑量。對18歲起的成人,治療過敏性鼻炎,32μg/噴的劑量無需處方,最多可使用3個月。

口服。成人(13歲或以上)上呼吸道感染,每次0.5g,每天1次;下呼吸道感染,每次0.5g,每天2次;皮膚或皮膚軟組織感染,每天0.5g,分1次或2次服用,嚴重病例每次0.5g,每天2次。2至12歲兒童上呼吸道感染,每次7.5mg/kg體重,每天2次;皮膚或皮膚軟組織感染,每次20mg/kg體重,每天1次。6個月嬰兒至12歲兒童中耳炎,每次15mgkg體重,每天21次;急性鼻竇炎,一般每次7.5mg/kg體重,每天2次。嚴重病例,每次15mg/kg體重。每天2次。療程一般7-14天,但-溶血性鏈球菌所致急性扁桃體炎,咽炎的療程至少10天。其餘詳見說明書。

副作用

對布地奈德或者牛奶蛋白過敏者禁用(輔料乳糖-水合物中含有少量的牛奶蛋白)。

1.頭孢丙烯的不良反應與其他口服頭孢菌素相似,主要為胃腸道反應,包括腹瀉、惡心、嘔吐和腹痛等,亦可發生過敏反應,常見為皮疹、蕁麻疹。兒童發生過敏反應較成人多見,多在開始治療後幾天內出現停藥後幾天內消失。其餘詳見說明書。2.頭孢菌素類藥物的不良反應:除上述所列使用頭孢丙烯發生的不良反應外,頭孢菌素類藥物尚有以下的不良反應和實驗室檢查異常;再生障礙性貧血、溶血性貧血、出血,腎功能不全、中毒性表皮壞死、中毒性腎病、凝血酶原時間延長、Coomb試驗陽性、LDH增高、全血細胞減少、總性粒細胞減少、粒細胞缺乏症。其餘詳見說明書。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.家兔、小鼠和大鼠分別經口給子人用最大劑量(1000mng)的0.8倍、8.5倍、18.5倍(以mg/m計算)未發現對胎兒的影響。但尚未在妊娠婦女中進行充分和良好對照的研究。因為動物的生殖毒性研究不能完全預測人類的反應,故僅在確有需要時方可用於懷孕婦女。2.哺乳婦女單次口服頭孢丙烯1g,可在乳汁中發現少量藥物(小於給藥量的0.3%), 24小時後平均水平在0.25-3.3μg/ml範圍。因為尚不清楚頭孢丙烯對哺乳嬰兒的影響,故哺乳婦女應慎用。兒童用藥:尚無6個月以下兒童患者使用頭孢丙烯的安全性和療效的資料。然而,已有有關其他頭孢菌素類藥物在新生兒體內蓄積(由於在此年齡段的兒童藥物半衰用延長)的報道。老年用藥:健康老年誌願者(大於65歲)給予1g頭孢丙烯。與20-40歲成人相比,AUC開高35%-60%,腎清除率下降40%,臨床研究顯示,當老年人接受和成人同樣劑量時。安全有效性是可以接受的。且和非老年患者相當。

藥理作用

糖皮質激素吸入用藥的係統副作用明顯低於口服給藥,文獻報道和上市後經驗提示可能發生以下不良反應: 1、常見(≥1/100,<1/10)。 (1)呼吸係統病症:聲音沙啞、咳嗽及咽喉刺激. (2)口咽部病症:口咽念珠菌感染。 (3)胃腸道係統病症:吞咽困難。 2、罕見(≥1/10000,<1/1000)。 (1)皮膚和附屬器功能病症:蕁麻疹、皮疹、皮炎、皮膚瘙癢、紅斑、血管性水腫。 (2)精神病症:沮喪、精神壓抑、易怒、憂慮、精神不定、兒童多動不安. (3)內分泌病症:腎上腺皮質功能不足和亢進. (4)呼吸係統病症:支氣管痙攣. (5)免疫係統病症:超敏反應、過敏性休克. (6)骨骼肌、結締組織病症:生長遲緩。 3、非常罕見(<1/10000)。 (1)精神病症:神經質。 (2)內分泌病症:腎上腺抑製。 (3)眼部病症:白內障、青光眼。 (4)骨骼肌、結締組織病症:骨密度下降,吸入糖皮質激素可能會出現係統作用,尤其是當長期使用高劑量時。這可能包括腎上腺功能減退和生長減緩,骨中礦物質密度降低,白內障,青光眼及易感染。壓力承受能力可能受到損傷。然而,吸入性布地奈德與口服皮質激素相比,所發生的係統不良反應少得多。本品中的輔料乳糖含有少量的牛奶蛋白,因而可能引起過敏反應。

注意事項

1、運動員慎用。 2、不應試圖靠本品快速緩解哮喘急性發作,此時仍需吸入短效支氣管擴張劑。如發現患者使用短效支氣管擴張劑無效,或他們所需的吸入劑量較平時增加,則應就診。此時應考慮增強抗炎治療,如吸入較高劑量的本品或口服一療程糖皮質激素。 3、本品是一種預防治療藥物,因而,盡管在病症不發作時也應該常規使用以獲得最佳的治療效果,不可突然停藥。 4、對於由糖皮質激素口服治療過渡到吸入治療的患者需特別觀察。對於腎上腺功能損傷的患者改為吸入治療時,在緊急情況下,如創傷、手術、感染或哮喘惡化時,需要額外的全身糖皮質激素治療。這也適用於那些長期接受高劑量吸入性糖皮質激素治療的患者,這些患者的腎上腺功能可能已經損傷,其可能導致臨床上嚴重的腎上腺抑製。 5、在撤除期,盡管患者呼吸功能得到維持甚至得到改善,但一些患者有非特異性的不適感,應該鼓勵這些患者繼續使用吸入性糖皮質激素而減少使用甚至不使用口服糖皮質激素,除非臨床上表現為不利的體征,例如出現腎上腺抑製的征象時。 6、以糖皮質激素的吸入治療替代口服治療,有時可能導致以前口服糖皮質激素治療所掩蓋的症狀,例如過敏性鼻炎、濕疹、肌痛或者關節痛。這時應給予對症治療。 7、與其他吸入治療相同,吸入性布地奈德可能導致支氣管痙攣,其症狀表現為吸入後氣喘和呼吸急促、氣短,這時,應立即給予吸入性支氣管擴張劑治療。此外,應立即停止使用本品,並對治療方案進行重新評估,必要時,可采用其他合適的治療方式。 8、如果患者使用本品治療出現呼吸困難的急性發作,應該給予吸入性支氣管擴張劑治療,並應考慮對患者的病情作重新評估。如果最大劑量的吸入性糖皮質激素也不能充分地減輕哮喘症狀,可能要求對患者進行短期的口服糖皮質激素治療。在這種情況下,應該在使用口服糖皮質激素治療的同時繼續使用吸入性糖皮質激素進行維持治療。 9、一旦哮喘被控製,就應該降低劑量至最低有效劑量。醫生應密切監測通過任何途徑使用糖皮質激素的兒童的生長發育,權衡激素治療對哮喘控製的益處與可能對生長抑製之間的利弊。 10、以前長期依賴口服糖皮質激素治療的患者,由於長期使用係統性糖皮質激素治療,其腎上腺功能表現出受損。恢複其腎上腺功能可能需要相當一段時間。因而口服糖皮質激素依賴性患者改為吸入本品時,其在一段時間內,可能仍然有腎上腺功能受損的危險。在這些情況下,應該常規監測患者的下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)功能。 11、哮喘臨床症狀的惡化可能源於急性呼吸道細菌感染,可能需要采用抗生素治療。對於這些患者,可能需要增加本品的劑量,並且可能需要短期使用口服糖皮質激素。應使用短效吸入性支氣管擴張劑來減輕急性哮喘症狀。 12、如果患者出現急性或者潛伏性肺結核,則應給予特殊照料。使用本品治療前,應先對其肺結核給予治療。呼吸道真菌、病毒或者其他感染的患者,也需要特別給予護理,並且隻有當他們正在接受充分的抗感染治療時,才可以使用本品。 13、如果患者呼吸道有大量粘液分泌,則可能需要以口服糖皮質激素進行短期治療。 14、嚴重肝病可能降低吸入性布地奈德的清除率,這就導致其係統生物利用度升高。可能的係統作用隨後會導致HPA功能受損,因而必須常規監測這些患者的HPA功能。本品不適合於那些罕見遺傳性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏或者葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者使用。對駕駛和操作機器能力的影響,布地奈德不影響駕駛及使用機器能力。請仔細閱讀說明書並遵醫囑使用。兒童用藥見用法用量。 15、老年用藥:尚不明確。 16、孕婦及哺乳期婦女用藥:大量的前瞻性流行病學研究結果及世界範圍的上市後使用經驗未發現懷孕期間使用吸入布地奈德會對胚胎及新生兒產生不良作用。與其他藥物一樣,孕婦使用布地奈德時需權衡其對母親的益處和對胎兒的危害。應考慮選用吸入糖皮質激素,因為與達到同樣肺部效應的口服糖皮質激素相比,其全身副作用低。布地奈德可分泌乳汁,但是,預計普米克都保的治療劑量的哺乳嬰兒無影響。哺乳期過程中也可以使用普米克都保。 17、藥物過量:本品急性藥物過量,即使很大劑量,也不產生臨床問題。長期過量使用可能出現糖皮質激素的全身作用,如腎上腺皮質機能亢進和腎上腺抑製。

1.使用本品治療前,應仔細詢問病人是否有頭孢丙烯和其他頭孢菌素類藥物、青黴素類及其他藥物的過敏史。有青黴素過敏史患者服用本品應謹慎,凡以往有青黴素類藥物所致過敏性休克史或其他嚴重過敏反應者不宜使用本品。如發生過敏反應,應停止用藥。嚴重過敏反應需使用腎上腺素並采取其他緊急措施,包括給氧、靜脈輸液、靜注抗組胺藥、皮質激素。升壓藥和人工呼吸。 2.幾乎所有抗菌藥物包括頭孢丙烯長期使用可引起非敏感性微生物的過度生長,改變腸道正常的群,誘發二重感染。尤其是偽膜性腸炎。因此應仔細觀察用藥病人服藥後的反應,特別注意對繼發腹瀉患者的診斷,如在治療期間發生二重感染,應采取適當的措施。對偽膜性腸炎患者,輕度病例僅需停用藥物,而中至重度病例,根據臨床症狀采取調節水和電解質平衡,補充蛋白,並用對耐藥尚有效的抗菌藥物治療。 3.確診或疑有腎功能損傷的病人(見用法用量)在用本品治療前和治療時,應產密觀察臨床症狀並進行適當的實驗室檢查。在這些病人中,常規劑量時血藥濃度較高或/和排泄減慢,故應減少本品的每日用量。同時服用強利尿劑治療的病人使用頭孢菌素應謹慎,因為這些藥物可能會對腎功能產生有害影響。 4.患有胃腸道疾病

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