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注射用複方甘草酸苷
注射用複方甘草酸苷

注射用複方甘草酸苷

處方藥 醫保

通用名稱:注射用複方甘草酸苷

批準文號:國藥準字H20080529

生產企業: 石藥集團歐意藥業有限公司

功能主治:本品適用於治療慢性肝病,改善肝功能異常。可用於治療濕疹,皮膚炎、蕁麻疹。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
注射用複方甘草酸苷
注射用複方甘草酸苷
雷貝拉唑鈉腸溶膠囊
雷貝拉唑鈉腸溶膠囊
主要成分

本品為複方製劑,其組分為甘草酸苷、鹽酸半胱氨酸、甘氨酸。

本品主要成份為雷貝拉唑鈉。

生產企業

石藥集團歐意藥業有限公司

濟川藥業集團有限公司

批準文號

國藥準字H20080529

國藥準字H20040916

說明
作用與功效

本品適用於治療慢性肝病,改善肝功能異常。可用於治療濕疹,皮膚炎、蕁麻疹。

本品適用於: 1、活動性十二指腸潰瘍 2、良性活動性胃潰瘍 3、伴有臨床症狀的侵蝕性和潰瘍性胃一食管返流征(GERD); 4、與適當的抗生素合用,可根治幽門螺旋杆菌陽性的十二指腸潰瘍。 5、侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療,目前療程超過12個月的藥效尚未進行評估。

用法用量

1、臨用前,用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液適量溶解後靜脈注射。成人通常1日1次10mg-40mg(以甘酸酸苷計)靜脈注射。可依年齡、症狀適當增減。 2、慢性肝病可1日1次,80mg-120mg(以甘酸酸苷計)。用0.9%氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液適量溶解後靜脈注射或者靜脈點滴。可依年齡、症狀適當增減,增量時用最大用藥劑量為1日200mg(以甘酸酸苷計)。 3、給藥濃度以40mg(以甘酸酸苷計)/20ml為宜。

本品不能咀嚼或壓碎服用,應整粒吞服。 1. 成年人/老年患者的用藥: A. 活動性十二指腸潰瘍和活動性良性胃潰瘍患者:一次20mg (2粒),一日1次,晨服。 大多數活動性十二指腸潰瘍患者在用藥4周後痊愈。但有2%的患者還需要繼續用藥4周才能痊愈。 一些十二指腸潰瘍患者一次10mg(1粒),一日1次的治療量即有反應。 大多數活動性良性胃潰瘍需在用藥6周後痊愈。但有9%的患者還需繼續用藥6周才可痊愈。 B.侵蝕性或潰瘍性的胃一食管反流征 {GERD) 患者:一次20mg (2粒),一日1次,療程為4~8周。 C.胃一食管反流征的長期治療方案 (GERD) 的維持治療:療程為12個月,維持治療量為一次10mg(1粒)或20mg(2粒),一日1次。一些患者對一日10mg的維持治療量即有反應。 D. 幽門螺旋杆菌的根治性治療: 與適當的抗生素合用,可根治幽門螺旋杆菌陽性的十二指腸潰瘍。 本品應在早晨、餐前服用,盡管用藥時間及攝食對雷貝拉唑鈉藥效無影響,但此種給藥方式更有利於治療的進行。 2.肝腎功能不全患者的用藥: 肝腎功能不全患者在用藥過程中無需進行劑量調節。但在對有嚴重的

副作用

以下患者不宜給藥: 1、對本品既往有過敏史患者。 2、醛固酮症患者,肌病患者,低鉀血症患者(可加重低鉀血症和高血壓症)。

1.偶見 (不良反應發生率在0.1%~5%):光敏性反應、頭痛、惡心、嘔吐、便秘、腹脹、腹瀉、皮疹、蕁麻疹;紅細胞減少、白細胞減少、白細胞增多、嗜酸性粒細胞增多、嗜中性粒細胞增多、淋巴細胞減少.ALT、AST、ALP、Y-GTP、LDH、總膽紅素、總膽固醇、BUN升高;蛋白尿等不良反應。 2.罕見 (不良反應發生率在<0.1%):休克、心悸,心動過緩、下腹痛、消化不良、胸痛、肌痛、視力障礙、眩暈、失眠,困倦.倦怠感、握力低下。四肢乏力、感覺遲鈍、口齒不清、步態蹣跚、溶血性貧血等。此外國外1例有肝性腦症既往史的肝硬化患者出現了精神錯亂、識辨力喪失和嗜睡。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:1.對於孕婦或有可能妊娠的婦女,隻有在其治療有益性大於危險性的前提下方可使用。2.本品可能通過乳汁分泌,故避免用於哺乳期婦女,不得已而必須用藥時,則應暫停給嬰兒哺乳。兒童用藥:目前尚無兒童服用本品的安全性和有效性資料。老年用藥:臨床研究表明,未見65歲以上患者與年輕患者在療效與安全性方麵有差異,但不排除某些老年患者的敏感性更強。由於本藥主要在肝髒代謝,而老年患者肝功能低下者居多,有時可出現不良反應。因此,當出現消化係統不良反應 (參照“不良反應”項) 時,應謹慎給與,必要時應停正用藥。

成分

本品適用於治療慢性肝病,改善肝功能異常。可用於治療濕疹,皮膚炎、蕁麻疹。

本品適用於: 1、活動性十二指腸潰瘍 2、良性活動性胃潰瘍 3、伴有臨床症狀的侵蝕性和潰瘍性胃一食管返流征(GERD); 4、與適當的抗生素合用,可根治幽門螺旋杆菌陽性的十二指腸潰瘍。 5、侵蝕性或潰瘍性胃-食管返流征的維持期治療,目前療程超過12個月的藥效尚未進行評估。

藥理作用

來自國外同類品種原有治療肝病的15個文獻中的789例以及日本厚生省批準追加藥物效能(對慢性肝病肝功能改善作用)所調查的4213例使用該製劑的結果。另外目前掌握的資料中,不良反應的發生頻率不明。 1、重要不良反應: (1)休克、過敏性休克(發生頻率不明):有時可能出現休克、過敏性休克(血壓下降,意識不清,呼吸困難,心肺衰竭,潮紅,顏麵浮腫等),因此要充分注意觀察,一旦發生異常時,應立即停藥,並給予適當處置。 (2)過敏性症狀(Anaphylaxis-likesymptom)(發生頻率不明):有時可能出現過敏性症狀(呼吸困難、潮紅、顏麵浮腫等),因此要充分注意觀察,一旦發生異常時,應立即停藥,並給予適當處置。 (3)假性醛固酮症(Pseudoaldosteronism)(發生頻率不明):增大藥量或長期連續使用,可出現重度低血鉀症、增加低血鉀症發生率,血壓上升、鈉及液體貯留、浮腫、體重增加等假性醛固酮增多症狀。在用藥過程中,要充分注意觀察(如測定血清鉀值等),發現異常情況,應停止給藥。另外,可出現由於低血鉀症導致的乏力感,肌力低下等症狀。 2、其他不良反應: (1)還可能出現以下症狀(見表)。在增大用藥劑量時,可增加血清鉀下降,血壓升高的發生。 (2)體液、電解質: 0.1-5%以內:血清鉀低下、血壓升高。 0.1%以內:浮腫,全身倦怠,肌肉痛。 (3)其他: 0.1%以內:皮疹,皮膚異樣感,頭痛,發熱感。

注意事項

1、慎重給藥:對高齡患者應慎重給藥(高齡患者低鉀血症發生率高)(參照老年患者用藥)。 2、一般注意事項: (1)為防止休克的出現,問診要充分。 (2)事先準備急救設施,以便發生休克時能及時搶救。 (3)給藥後,需保持患者安靜,並密切觀察患者狀態。 (4)與含甘草製劑並用時,容易出現假性醛固酮增多症,應予注意。 3、給藥時注意靜脈內給藥時,應注意觀察患者的狀態,盡量緩慢速度給藥。 4、有報道口服甘草酸及含有甘草製劑時,可出現橫紋肌溶解症。 5、孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦及哺乳期婦女,應在權衡治療利大於弊後慎重給藥。 6、兒童用藥:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 7、老年用藥:基於臨床應用經驗,高齡者有易發低血鉀副作用傾向,因此需在密切觀察基礎上,慎重給藥。 8、藥物過量:未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

1.用本品開始治療之前應排除存在癌症的可能性。盡管在年齡和性別匹配的輕中度肝髒損傷患者與正常者的對照研究中,未見到明顯與藥物相關的安全問題,但是重度肝損傷患者初次使用本品治療時,醫生建議要特別注意。 2.服用本品時,應定期進行血液檢查及血液生化學 (如肝酶檢查),發現異常,即停止用藥,並進行及時處理。 3.肝功能損傷的患者慎用。

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