來那度胺膠囊

來那度胺膠囊

高三尖杉酯堿注射液

本品主要成份為來那度胺。

高三尖杉酯堿。本品為從粗榧科植物三尖杉CephalotaxusfortuneiHook.f.或其同屬植物提取得到的一種生物堿。

齊魯製藥有限公司

杭州民生藥業有限公司

國藥準字H20204026

國藥準字H33020007

本品與地塞米鬆合用，治療此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨髓瘤成年患者。本品與地塞米鬆合用，治療增接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤的成年患者。

適用於各型急性非淋巴細胞白血病，對骨髓增生異常綜合征（MDS）、慢性粒細胞性白血病及真性紅細胞增多症等亦有一定療效

本品的推薦靜始劑量為25mg。在每個重複28天周期裏的第1~21天，每日口服本品25mg，直至疾病進展。其他詳見說明書。

（1）成人常用量靜脈滴注，每日1～4mg，加5%葡萄糖注射液250～500ml，緩慢滴入3小時以上，以4～6日為一療程，間歇1～2周再重複用藥。（2）小兒常用量靜脈滴注，每日按體重0.05～0.1mg/kg，以4～6日為一療程。

詳見說明書。

尚不明確。

孕婦及哺乳期婦女用藥：)。對本品活性成分或其中任何輔料過敏者。【注意事項】妊娠警告：來那度胺是沙利度胺的化學類似物，結構與沙利度胺相似。沙利度胺是種己知的對人類有致畸作用的活性物質，會導致嚴重的威脅生命的出生缺陷。在猴中來那度胺所誘發的畸形與沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期間服用來那度胺，可能會發生致畸作用。為最大程度地降低與服用本品相關的風險，特別是胎兒暴露，必須在預防妊娠的風險管理計劃(RMP)的指導下方能對本品開具處方。該風險管理計劃(RMP)有以下強製要求：針對處方醫生與患者的培訓信息，有控製的藥物發放係統。齊魯製藥有限公司對RMP有效性的隨訪評估該風險管理計劃將服用本品的患者分為不同風險人群：有懷孕可能的女性(WCBP)。無懷孕可能的女性。男性。為最大程度地減少本品治療時發生懷孕的風險，對每個風險類型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必須履行齊魯製藥有限公司的風險管理計劃(RMP)以預防懷孕的發生，除非有可靠的證據證明患者沒有懷孕的可能。無懷孕可能的女性判定標準：下述女性被認為是沒有懷孕可能且不需要進行妊娠檢測或接受避孕的谘詢。已接受子宮切除術或雙側卵巢切除術的女性。女性已

本品與地塞米鬆合用，治療此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨髓瘤成年患者。本品與地塞米鬆合用，治療增接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤的成年患者。

適用於各型急性非淋巴細胞白血病，對骨髓增生異常綜合征（MDS）、慢性粒細胞性白血病及真性紅細胞增多症等亦有一定療效

本品是從三尖杉屬植物提出有抗癌作用的生物酯堿，能抑製真核細胞蛋白質的合成，使多聚核糖體解聚，幹擾蛋白核體糖功能。本品對細胞內DNA的合成亦有抑製作用。有體外實驗顯示，本品對G1、G2期細胞殺傷作用最強，而對S期細胞作用較小。本品與阿糖胞苷、巰嘌呤等無交叉耐藥性。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用；2. 嚴重肝損傷患者慎用；3. 監測血常規，注意出血風險；4. 避免疫苗接種；5. 定期檢查肝功能。

（1）白血病時有大量白血病細胞破壞，采用本品時破壞會更增多，血液及尿中尿酸濃度可能增高。（2）心血管疾病：原有心律失常及各類器質性心血管疾病患者應慎用或不用本品。對嚴重或頻發的心律失常及器質性心血管疾病患者則不宜選用本品。（3）下列情況也應慎用：骨髓功能顯著抑製或血象呈嚴重粒細胞減少或血小板減少肝功能或腎功能損害，有痛風或尿酸鹽腎結石病史患者。（4）用藥期間應密切觀察下列各項：①周圍血象，每周應檢查白細胞計數及分類、血小板、血紅蛋白量l～2次，如血細胞在短期內有急驟下降現象者，則應每日觀察血象；②肝腎功能；③心髒體征及心電圖檢查。