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來那度胺膠囊
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來那度胺膠囊

來那度胺膠囊

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:來那度胺膠囊

批準文號:國藥準字H20204026

生產企業: 齊魯製藥有限公司

功能主治:本品與地塞米鬆合用,治療此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨髓瘤成年患者。本品與地塞米鬆合用,治療增接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤的成年患者。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
來那度胺膠囊
來那度胺膠囊
醋酸甲地孕酮膠囊
醋酸甲地孕酮膠囊
主要成分

本品主要成份為來那度胺。

本品的主要成分為醋酸甲羥孕酮,本品化學名稱為:6-甲基-17a-羥基孕甾-4,6-二烯-3,20-二酮17-醋酸酯。 分子式:C24H32O4 分子量:384.52

生產企業

齊魯製藥有限公司

南京先河製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20204026

國藥準字H19991016

說明
作用與功效

本品與地塞米鬆合用,治療此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨髓瘤成年患者。本品與地塞米鬆合用,治療增接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤的成年患者。

主要用於治療晚期乳腺癌和晚期子宮內膜癌,對腎癌、前列腺癌和卵巢癌也有一定療效。並可改善晚期腫瘤患者的食欲和惡病質。

用法用量

本品的推薦靜始劑量為25mg。在每個重複28天周期裏的第1~21天,每日口服本品25mg,直至疾病進展。其他詳見說明書。

本品服用須經醫囑。 子宮內膜癌及腎癌:每日0.2~0.4g;乳癌:每日0.4~0.8g,甚至每日高達1g。性激素療法至少需要治療8至10周才有反應。 各種癌症病人惡液質及疼痛的姑息治療:0.5~1g/日。 對各種癌症化療時保護骨髓作用:0.5~1g/日(由化療前一周至一個療程後一周)。

副作用

詳見說明書。

對本品過敏者禁用。對伴有嚴重血栓性靜脈炎、血栓栓塞性疾病、嚴重肝功能損害和因骨轉移產生的高鈣血症患者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:)。對本品活性成分或其中任何輔料過敏者。【注意事項】妊娠警告:來那度胺是沙利度胺的化學類似物,結構與沙利度胺相似。沙利度胺是種己知的對人類有致畸作用的活性物質,會導致嚴重的威脅生命的出生缺陷。在猴中來那度胺所誘發的畸形與沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期間服用來那度胺,可能會發生致畸作用。為最大程度地降低與服用本品相關的風險,特別是胎兒暴露,必須在預防妊娠的風險管理計劃(RMP)的指導下方能對本品開具處方。該風險管理計劃(RMP)有以下強製要求:針對處方醫生與患者的培訓信息,有控製的藥物發放係統。齊魯製藥有限公司對RMP有效性的隨訪評估該風險管理計劃將服用本品的患者分為不同風險人群:有懷孕可能的女性(WCBP)。無懷孕可能的女性。男性。為最大程度地減少本品治療時發生懷孕的風險,對每個風險類型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必須履行齊魯製藥有限公司的風險管理計劃(RMP)以預防懷孕的發生,除非有可靠的證據證明患者沒有懷孕的可能。無懷孕可能的女性判定標準:下述女性被認為是沒有懷孕可能且不需要進行妊娠檢測或接受避孕的谘詢。已接受子宮切除術或雙側卵巢切除術的女性。女性已

兒童注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 妊娠與哺乳期注意事項: 1.由於在妊娠起首四個月內,應用孕酮類藥物對胎兒有潛在性傷害,故不推薦使用本品。 2.本品對新生兒具有潛在的毒害作用,哺乳期婦女用藥期間應停止哺乳。 老人注意事項: 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

成分

本品與地塞米鬆合用,治療此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨髓瘤成年患者。本品與地塞米鬆合用,治療增接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤的成年患者。

主要用於治療晚期乳腺癌和晚期子宮內膜癌,對腎癌、前列腺癌和卵巢癌也有一定療效。並可改善晚期腫瘤患者的食欲和惡病質。

藥理作用

本品為半合成孕激素衍生物,對激素依賴性腫瘤有一定抑製作用。其作用機理與甲羥孕酮相同,可能是通過對垂體促性腺激素分泌的影響,控製卵巢濾泡的發育及生長,從而減少雌激素的產生。作用於雌激素受體,阻止其合成和重新利用,幹擾其與雌激素的結合,抑製瘤細胞生長。此外,還可拮抗糖皮質激素受體,幹擾類固醇激素受體與細胞生長分化相關的調節蛋白間的相互作用。

注意事項

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用;2. 嚴重肝損傷患者慎用;3. 監測血常規,注意出血風險;4. 避免疫苗接種;5. 定期檢查肝功能。

對接受本品治療的患者應進行常規的密切監測,對未控製的糖尿病及高血壓患者需小心使用。不主張用於乳腺癌的術後輔助治療。禁用於妊娠診斷試驗。

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