來那度胺膠囊

來那度胺膠囊

美司鈉注射液

本品主要成份為來那度胺。

本品主要成分為：美司那。

齊魯製藥有限公司

BaxterOncologyGmbH

國藥準字H20204026

H20110032

本品與地塞米鬆合用，治療此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨髓瘤成年患者。本品與地塞米鬆合用，治療增接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤的成年患者。

本品可防止用高劑量異環磷酰胺或環磷酰胺進行腫瘤化療時，引起的出血性膀胱炎等泌尿係統上皮毒性。與抗腫瘤化療藥異環磷酰胺或環磷酰胺合同，作為泌尿係統保護劑。

本品的推薦靜始劑量為25mg。在每個重複28天周期裏的第1~21天，每日口服本品25mg，直至疾病進展。其他詳見說明書。

靜脈滴注，常用劑量為化療藥的２０％，分三次於化療同時，化療後４ｈ，８ｈ滴注。

詳見說明書。

副作用可能包括惡心、嘔吐、腹瀉、頭痛、皮疹、發熱等。

孕婦及哺乳期婦女用藥：)。對本品活性成分或其中任何輔料過敏者。【注意事項】妊娠警告：來那度胺是沙利度胺的化學類似物，結構與沙利度胺相似。沙利度胺是種己知的對人類有致畸作用的活性物質，會導致嚴重的威脅生命的出生缺陷。在猴中來那度胺所誘發的畸形與沙利度胺的作用相似。如果在妊娠期間服用來那度胺，可能會發生致畸作用。為最大程度地降低與服用本品相關的風險，特別是胎兒暴露，必須在預防妊娠的風險管理計劃(RMP)的指導下方能對本品開具處方。該風險管理計劃(RMP)有以下強製要求：針對處方醫生與患者的培訓信息，有控製的藥物發放係統。齊魯製藥有限公司對RMP有效性的隨訪評估該風險管理計劃將服用本品的患者分為不同風險人群：有懷孕可能的女性(WCBP)。無懷孕可能的女性。男性。為最大程度地減少本品治療時發生懷孕的風險，對每個風險類型的人群有不同的要求。要求所有的惠者都必須履行齊魯製藥有限公司的風險管理計劃(RMP)以預防懷孕的發生，除非有可靠的證據證明患者沒有懷孕的可能。無懷孕可能的女性判定標準：下述女性被認為是沒有懷孕可能且不需要進行妊娠檢測或接受避孕的谘詢。已接受子宮切除術或雙側卵巢切除術的女性。女性已

本品與地塞米鬆合用，治療此前未經治療且不適合接受移植的多發性骨髓瘤成年患者。本品與地塞米鬆合用，治療增接受過至少一種療法的多發性骨髓瘤的成年患者。

本品可防止用高劑量異環磷酰胺或環磷酰胺進行腫瘤化療時，引起的出血性膀胱炎等泌尿係統上皮毒性。與抗腫瘤化療藥異環磷酰胺或環磷酰胺合同，作為泌尿係統保護劑。

本品具有巰基（SH），可與環磷酰胺或異環磷酰胺所產生的毒性代謝產物丙烯酸結合形成無毒的化合物，經尿道排出，因而避免了膀胱炎的發生。

1. 孕婦及哺乳期婦女禁用；2. 嚴重肝損傷患者慎用；3. 監測血常規，注意出血風險；4. 避免疫苗接種；5. 定期檢查肝功能。

副作用可能包括惡心、嘔吐、腹瀉、頭痛、皮疹、發熱等。