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舒必利片
舒必利片

舒必利片

處方藥 非醫保

通用名稱:舒必利片

批準文號:國藥準字H41021576

生產企業: 天方藥業有限公司

功能主治:用於精神分裂症單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂症的孤僻、退縮、淡漠症狀。對抑鬱症狀有一定療效。其他用途有止嘔。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
舒必利片
舒必利片
噻奈普汀鈉片
噻奈普汀鈉片
主要成分

本品主要成份為舒必利。 化學名稱:N-(甲基一{(1一乙基一2-咄咯烷基)}2一甲氧基-5-(氨基磺酞基)一苯甲酞胺。 分子式:C15H23N3O4S 分子量:341.42

主要成分為噻奈普汀(鈉鹽)。分子式為C21H24CIN2NaO4S。分量為458.9。

生產企業

天方藥業有限公司

LesLaboratoiresServierDivisionOril

批準文號

國藥準字H41021576

H20070226

說明
作用與功效

用於精神分裂症單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂症的孤僻、退縮、淡漠症狀。對抑鬱症狀有一定療效。其他用途有止嘔。

推薦用於治療輕、中或重度抑鬱症,神經源性和反應性抑鬱症,軀體特別是胃腸道不適的焦慮抑鬱症,酒精依賴病人在戒斷過程中出現的焦慮抑鬱症。

用法用量

口服。治療精神分裂症,開始劑量為一次100mg(1片),一日2-3次,逐漸增至治療量一日600-1200mg(6-12片),維持劑量為一日200-600mg(2-6片)。止嘔,一次100-200mg(1-2片),一日2-3次。6歲以上兒童按成人劑量換算,因小劑量開始,緩慢增加劑量。

推薦劑量是每日3次,在早、中、晚主餐前口服12.5mg/次。慢性酒精中毒者,無論是否有肝硬化,均不需調整劑量。年齡超過70歲和存在腎功能不全的病人,劑量限至每日2片。停止治療並密切監護,立即洗胃,進行心肺,代謝和腎功能監測,針對可能出現的異常對症治療,特別注意通氣,糾正代謝和腎功能異常。

副作用

嗜鉻細胞瘤、高血壓患者、嚴重心血管疾病和嚴重肝病患者、對本品過敏者禁用。

15歲以下的兒童禁用。

禁忌

成分

用於精神分裂症單純型、偏執型、緊張型、及慢性精神分裂症的孤僻、退縮、淡漠症狀。對抑鬱症狀有一定療效。其他用途有止嘔。

推薦用於治療輕、中或重度抑鬱症,神經源性和反應性抑鬱症,軀體特別是胃腸道不適的焦慮抑鬱症,酒精依賴病人在戒斷過程中出現的焦慮抑鬱症。

藥理作用

1.常見有失眠、早醒、頭痛、煩躁、乏力、食欲不振等。可出現口幹、視物模糊、心動過速、排尿困難與便秘等抗膽堿能不良反應。 2.劑量大於一日600mg時可出現錐體外係反應,如震顫、僵直、流涎、運動遲緩、靜坐不能、急性肌張力障礙。 3..較多引起血漿中泌乳素濃度增加,可能有關的症狀為:溢乳、男子女性化乳房、月經失調、閉經、體重增加。 4.可出現心電圖異常和肝功能損害。 5.少數患者可發生興奮、激動、睡眠障礙或血壓升高。 6.長期大量服藥可引起遲發性運動障礙。

噻奈普汀是一種抗抑鬱藥。對動物具有如下作用特點:增加海馬區錐狀細胞的自發性活動,加速功能抑製後的恢複,加快大腦皮質和海馬區神經元攝取5-羥色胺的速度。噻奈普汀對人體具有如下作用特點:對心境紊亂的作用,在鎮靜性和興奮性抗抑鬱藥的二種分類之中,本藥作用介於二者之中。對軀體不適症狀具有顯著作用,特別是對與焦慮和心境紊亂有關的胃腸道不適症狀。對酒精依賴病人在戒斷過程中出現的性格和行為異常有緩解作用。

注意事項

1.患有心血管疾病(如:心率失常、心肌梗死、傳導異常)應慎用。 2.出現遲發性運動障礙,應停用所有的抗精神病藥。 3.出現過敏性皮疹及惡性症狀群應立即停藥並進行相應的處理。 4.基底神經節病變,帕金森綜合征,嚴重中樞神經抑製狀態者慎用。 5.肝、腎功能不全者應減量。 6.癲癇患者慎用。

15歲以下的兒童禁用。由於存在抑鬱症所具的自殺危險性,必須密切監護病人,特別在治療開始階段。如欲進行全身麻醉,必須告知麻醉師,病人正在服用本藥,並在手術前24或48小時停藥。如欲進行急診手術,雖未事先停藥,仍可進行手術,需術中密切監護。與所有精神病方麵的藥物一樣,在停藥之前7-14天應逐漸減少劑量。對駕車或操縱機器能力的影響少數病人會出現警覺力下降,由於服用本藥易出現瞌睡的危險性,司機或機器操縱者需特別留意。對妊娠和哺乳婦女的影響在動物研究中,並未發現本品對生殖功能有任何作用,極少量能夠通過胎盤並無胎兒蓄積作用。在人體,無有關的臨床資料,其危險性尚不清楚。因此妊娠期間避免服用本藥。三環類抗抑鬱藥可分泌入乳汁,因此在本藥治療期間不宜哺乳。老年患者用藥年齡超過70歲的老年人長期服用本藥,研究其藥代動力學發現其清除半衰期延長1小時。年齡超過70歲和存在腎功能不全的病人,劑量限至每日2片。

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