克拉黴素膠囊

克拉黴素膠囊

妥布黴素地塞米鬆眼膏

本品主要成分為克拉黴素。

本品為複方製劑，其組分為：妥布黴素0.3%和地塞米鬆0.1%；0.5%無水三氯叔丁醇。

開封製藥(集團)有限公司

ALCON CUSI s.a.

國藥準字H20068098

國藥準字HJ20181126

適用於克拉黴素敏感菌所引起的鼻咽感染、下呼吸道感染、皮膚軟組織感染、急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等，也用於軍團菌感染，或與其他藥物聯合用於鳥分枝杆菌感染、幽門螺杆菌感染。

用於對腎上腺皮質激素敏感的眼部疾患及外眼部細菌感染。眼用激素用於眼瞼、球結膜、角膜、眼球前膜及確診的傳染性結膜炎等炎症性疾病，可以減輕水腫和炎症。

1.成人口服，常用量一次250mg，每12小時1次；重症感染者一次500mg，每12小時1次。根據感染的嚴重程度應連續服用6～14日。2.兒童口服，6個月以上的兒童按體重一次7.5mg/kg，每12小時1次。或按以下方法給藥：a.體重8～11kg，一次62.5mg，每12小時1次；b.體重12～19kg，一次125mg，每12小時1次；c.體重20～29kg，一次187.5mg，每12小時1次；d.體重30～40kg，一次250mg，每12小時1次；e.根據感染的嚴重程度應連續服用5～10日。

1.每日3～4次，每次將約1～1.5cm長的藥膏塗入結膜囊內。2.第一次開處方不能超過8克眼藥膏。

1.對本品或大環內酯類藥物過敏者禁用。2.孕婦、哺乳婦女期禁用。3.嚴重肝功能損害者、水電解質紊亂患者、服用特非那丁治療者禁用。4.某些心髒病（包括心律失常、心動過緩、Q－T間期延長、缺血性心髒病、充血性心力衰竭等）患者禁用。

本品在臨床試驗期間報告了以下不良反應。並按照以下慣例分類常常見(1/10)元常見C2L/H00至<1為100，不常見(1/1.000至S1/100)，罕見(1/10，000至<1/1，000.和拿常罕見(<1/10.030。在每個發生率分組中。按嚴重連降序列出不良反應。其餘請詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：詳見說明書。兒童用藥：本品可用於2歲及以上兒童，與成人相同劑量。2歲以下兒童患者使用本品的安全性和有效性尚未建立，無數據可用。老年用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

適用於克拉黴素敏感菌所引起的鼻咽感染、下呼吸道感染、皮膚軟組織感染、急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等，也用於軍團菌感染，或與其他藥物聯合用於鳥分枝杆菌感染、幽門螺杆菌感染。

用於對腎上腺皮質激素敏感的眼部疾患及外眼部細菌感染。眼用激素用於眼瞼、球結膜、角膜、眼球前膜及確診的傳染性結膜炎等炎症性疾病，可以減輕水腫和炎症。

1.主要有口腔異味（3%），腹痛、腹瀉、惡心、嘔吐等胃腸道反應（2%～3%），頭痛（2%），血清氨基轉移酶短暫升高。2.可能發生過敏反應，輕者為藥疹、蕁麻疹，重者為過敏及Stevens—Johnson症。3.偶見肝毒性、艱難梭菌引起的***膜性腸炎。4.曾有發生短暫性中樞神經係統副作用的報告，包括焦慮、頭昏、失眠、幻覺、惡夢或意識模糊，然而其原因和藥物的關係仍不清楚。

1.肝功能損害、中度至嚴重腎功能損害者慎用。2.腎功能嚴重損害（肌酐清除率小於30ml/分鍾)者，須作劑量調整。常用量為一次250mg，一日1次；重症感染者首劑500mg，以後一次250mg，一日2次。3.本品與紅黴素及其他大環內酯類藥物之間有交叉過敏和交叉耐藥性。4.與別的抗生素一樣，可能會出現真菌或耐藥細菌導致的嚴重感染，此時需要中止使用本品，同時采用適當的治療。5.本品可空腹口服，也可與食物或牛奶同服，與食物同服不影響其吸收。6.血液或腹膜透析不能降低本品的血藥濃度。請仔細閱讀說明書並遵醫囑使用。

1. 避免接觸眼睛內部；2. 孕婦和哺乳期婦女慎用；3. 對本品過敏者禁用；4. 長期使用可能導致眼內壓升高；5. 兒童應在成人監護下使用。