硫普羅寧腸溶片

硫普羅寧腸溶片

注射用烏司他丁

硫普羅寧。

糖蛋白。

開封製藥(集團)有限公司

廣東天普生化醫藥股份有限公司

國藥準字H20093838

國藥準字H19990133

可用於改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。

用於：1.急性胰腺炎；2.慢性複發性胰腺炎；3.急性循環衰竭的搶救輔助用藥。

口服。一次0.1～0.2g（1～2片），一日3次，療程2～3月，或遵醫囑。

1 急性胰腺炎、慢性複發性胰腺炎，初期每次l00，000單位溶於500ml5％葡萄糖注射液或0.9％生理鹽水注射液中靜脈滴注，每次靜滴1～2小時，每日1～3次，以後隨症狀消退而減量； 2 急性循環衰竭，每次100，000單位溶於500ml5％葡萄糖注射液或0.9％生理鹽水注射液中靜脈滴注，每次靜滴1～2小時，每日1～3次，或每次100，000單位溶於2ml0.9％生理鹽水注射液中，每日緩慢靜脈推注1～3次。並可根據年齡、症狀適當增減。

以下患者禁用：1.對本品成份過敏的患者。2.重症肝炎並伴有高度黃疸、頑固性腹水、消化道出血等並發症的肝病患者。3.腎功能不全合並糖尿病者。4.孕婦及哺乳婦女。5.兒童。6.急性重症鉛、汞中毒患者。7.既往使用本藥時發生過粒細胞缺乏症、再生障礙性貧血、血小板減少或其它嚴重不良反應者。

對本品過敏者禁用。

可用於改善慢性乙型肝炎患者的肝功能。

用於：1.急性胰腺炎；2.慢性複發性胰腺炎；3.急性循環衰竭的搶救輔助用藥。

1.本藥可能引起青黴胺所具有的所有不良反應,但其不良反應的發生率較青黴胺低 2.血液係統少見粒細胞缺乏症，偶見血小板減少。如果外周白細胞計數降到每毫升3.5×10^6以下,或者血小板降到每毫升10×10^6以下,建議停藥。 3.消化係統可出現味覺減退、味覺異常、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、食欲減退、胃脹氣、口腔潰瘍等。另有提道可出現膽汁淤積,肝功能檢測指標(如丙氨酸氨基轉移酶、天門冬氨酸氨基轉移酶、總膽紅素、堿性磷酸酶等)上升,如出現異常應停服本品,或進行相應治 療。 4.泌尿係統可出現蛋白尿,發生率約為10%,停藥後通常很快可完全恢複,另有個案報道本藥可引起尿液變色。 5.皮膚皮膚反應是本藥最常見的不良反應,發生率約為10%-32%,表現為皮疹、皮膚癢、皮膚發紅、尊麻疹、皮膚皺紋、天皰瘡、皮膚眼睛黃染等,其中皮膚皺紋通常僅在長期治療後發生。 6.呼吸係統據報道，本藥可引起肺炎、肺出血和支氣管痙攣。另有個案報道可出現呼吸困難或呼吸窘迫,以及閉塞性細支氣管炎。 7.肌肉骨骼有個案報道使用本藥治療可引起肌無力。 8.長期、大量服用罕見蛋白尿或腎病綜合症、疲勞感和肢體麻木，應停服本品。 9.其它：早見胰島素性自體免疫綜合症。

本品係從人尿提取精製的糖蛋白，屬蛋白酶抑製劑。具有抑製胰蛋白酶等各種胰酶活性的作用，常用於胰腺炎的治療。此外，本品尚有穩定溶酶體膜、抑製溶酶體酶的釋放和抑製心肌抑製因子產生等作用，故而可用於急性循環衰竭的搶救治療當中。

在服用本品期間應注意全麵觀察患者狀況，定期檢查肝功能，如發現異常應停服本品，或相應處治。1.以下患者慎用：(1)老年患者；(2)有哮喘病史的患者；(3)既往曾使用過青黴胺或使用青黴胺時發生過嚴重不良反應的患者。對於曾出現過青黴胺毒性的患者，使用本藥應從較小的劑量開始。2.用藥前後及用藥時應定期進行下列檢查以監測本藥的毒性作用：外周血細胞計數、血小板計數、血紅蛋白量、血漿白蛋白量、肝功能、24小時尿蛋白。此外，治療中每3個月或6個月應檢查一次尿常規。 請仔細閱讀說明書並遵醫囑使用

1.有藥物過敏史、對食品過敏者或過敏體質患者慎用。 2.本品用於急性循環衰竭時，應注意不能代替一般的休克療法（輸液法、吸氧、外科處理、抗菌素等），休克症狀改善後即終止給藥。 3.使用時須注意，本品溶解後應迅速使用。 4.妊娠中給藥的安全性未得到證明，動物實驗（鼠）顯示藥物在乳汁中有分布。所以，對孕婦和可能妊娠婦女應根據病情判需要慎用。哺乳婦女如必須使用應避免哺乳。 5.兒童用藥的安全性尚未確定。 6.高齡患者應適當減量。