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氯雷偽麻緩釋片
氯雷偽麻緩釋片

氯雷偽麻緩釋片

處方 非醫保

通用名稱:氯雷偽麻緩釋片

批準文號:H20090805

生產企業:

功能主治:用於緩解感冒或季節性過敏性鼻炎引起的打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽喉不適、乏力、發熱、肌肉酸痛、頭痛等症狀

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
氯雷偽麻緩釋片
氯雷偽麻緩釋片
奈韋拉平片
奈韋拉平片
主要成分

本品為複方製劑,其組分為:對乙酰氨基酚,硫酸偽麻黃堿,氯雷他定。

本品主要成分:奈韋拉平,其化學名為11-環丙基-5,11-二氫-4-甲基-6H-二吡啶並[3,2-b:2#39;,3#39;-e][1,4]二氮雜卓-6-酮

生產企業

批準文號

H20090805

H20110483

說明
作用與功效

用於緩解感冒或季節性過敏性鼻炎引起的打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽喉不適、乏力、發熱、肌肉酸痛、頭痛等症狀

本品適用於治療HIV-1感染,應與其他抗HIV-1藥物聯合用藥。可單獨用於預防母嬰傳播。

用法用量

口服。成人及12歲以上兒童每12小時服用一次,每次1~2片。

成人:口服,一次200mg,一日一次,連續14天(這一導入期的應用可以降低皮疹的發生率);之後改為一日兩次,一次200mg,並同時使用至少兩種以上的其它抗HIV-1藥物。兒童患者:2個月至8歲(不含8歲)的兒童患者推薦口服劑量是用藥初始14天內一天一次每次4mg/kg;之後改為一天兩次,每次7mg/kg。8歲及8歲以上的兒童患者推薦劑量為初始14天內,一天一次,每次4mg/kg;之後改為一天兩次,每次4mg/kg。任何患者每天的總用藥量不能超過400mg。應告知患者按照處方劑量每日服用奈韋拉平的必要性。如果漏服藥物,患者應該盡快服用下一次藥物,但不要加倍服用。如果患者停用奈韋拉平超過七天,應按照給藥的原則重新開始,即200mg藥物,每日一次導入,之後每次200mg,每日二次。

副作用

對本品任何成份或腎上腺素能類藥物過敏者禁用本品;正在服用或14天內服用過單胺氧化酶抑製劑的患者禁用本品;閉角性青光眼病、尿瀦留、嚴重高血壓、嚴重冠狀動脈疾病和甲狀腺功能亢進患者亦禁用本品。

對奈韋拉平及片中任一成份過敏者禁用。

禁忌

兒童注意事項: 尚不明確。 妊娠與哺乳期注意事項: 尚不明確。 老人注意事項: 尚不明確。

成分

用於緩解感冒或季節性過敏性鼻炎引起的打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、咽喉不適、乏力、發熱、肌肉酸痛、頭痛等症狀

本品適用於治療HIV-1感染,應與其他抗HIV-1藥物聯合用藥。可單獨用於預防母嬰傳播。

藥理作用

  氯雷他定.遺傳毒性:在Ames試驗、正向點突變試驗、DNA損傷試驗中,均未見氯雷他定有致突變作用。在小鼠淋巴瘤試驗中,在非活化狀態時,出現陽性結果,活化狀態時為陰性。生殖毒性:雄性大鼠經予氯雷他定,劑量達64mg/kg(按體表麵積折算,約相當於臨床推薦最大日劑量口服劑量的50倍)時,可致生育力下降,表現為雌鼠受孕率降低。經口給予氯雷他定劑量達24mg/kg(按體表麵積重量折算,約相當於臨床推薦最大日劑量的20倍)時,對雌雄大鼠生育力無影響。大鼠和家兔經口給予氯雷他定劑量達96mg/kg(按體麵積折算,分別約相當於臨床推薦最大口服課題的75和150倍)時,未見致畸作用。致癌性:小鼠連續18個月經口給予氯雷他定,劑量達40mg/kg時,雄性小鼠肝細胞瘤(包括腺瘤和癌)的發生率明顯增加;大鼠連續2年經口給予氯雷他定,劑量為10mg/kg組雄鼠和25mg/kg組雌雄大鼠肝細胞瘤(包括腺瘤和癌)的發生率明顯增加。人長期服用氯雷他定時,上述發現的臨床意義尚不明確

奈韋拉平是人體免疫缺陷病毒(HIV-1)的非核苷類逆轉錄酶抑製劑(NNRTI)。奈韋拉平與HIV-1的逆轉錄酶(RT)直接連接並通過使此酶的催化端破裂來阻斷RNA依賴和DNA依賴的DNA聚合酶活性。奈韋拉平不與底物或三磷酸核苷產生競爭。

注意事項

  1.青光眼、消化性潰瘍、幽門十二指腸梗陰、前列腺肥大、心血管疾患、眼內壓增加或糖尿病患者以及接受洋地黃類藥物治療的患者應慎用本品。   2.對阿司匹林過敏者一般對本品不發生過敏反應。但有報告在因阿司匹林過敏發生喘息的病人中,有不到5%的病人可用於服用本品後發生輕度支氣管痙攣性反應。   3.當乙醇中毒,肝病或病毒性肝炎時,本品有增加肝髒毒性的危險,應慎用。   4.除非利大於弊,否則高血壓、青光眼、肺氣腫以及慢性支氣管炎患者應避免服用本品。   5.服用本品期間,不宜過量飲酒。   【孕婦及哺乳期婦女用藥】到目前為止還未有詳細的孕婦服用本品的臨床資料,故孕婦應慎用本品;由於氯雷他定和硫酸偽麻黃堿能從乳汗中排泄,故哺乳期婦女應選擇停藥或停止哺乳。   【兒童用藥】尚無12歲以下兒童服用本品的療效和安全性資料。   【老年患者用藥】老年患者應遵醫囑服用本品。

本品治療後的初始8周是很關鍵的階段,對患者情況需進行嚴密的監測,及時發現潛在的嚴重和威脅生命的皮膚反應或嚴重的肝炎/肝衰竭。另外必須嚴格遵守劑量要求,尤其是在14天導入期時。對於監控檢查的頻率,有專家指出至少每月一次以上,特別在增加劑量之前及增加後2周。對由於嚴重皮疹,皮疹伴全身症狀,過敏反應和奈韋拉平引起的肝炎而永久中斷奈韋拉平治療的患者不能重新服用。在服用奈韋拉平期間,繼往出現AST或ALT正常值上限5倍,重新服用韋拉平後迅速複發肝功能不正常的患者應禁用。

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