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聯苯苄唑乳膏
通用名稱:聯苯苄唑乳膏
批準文號:國藥準字H20003009
生產企業: 拜耳醫藥保健有限公司
功能主治:用於手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬及念珠性外陰陰道炎。
溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。
藥品信息 | |||
主要成分 |
主要成分為聯苯苄唑。 |
本品為複方製劑,其組份為:每1g他紮羅汀倍他米鬆乳膏含他紮羅汀0.5mg(0.05%)和二丙酸倍他米鬆(以倍他米鬆計)0.5mg(0.05%)。 |
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生產企業 |
拜耳醫藥保健有限公司 |
重慶華邦製藥有限公司 |
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批準文號 |
國藥準字H20003009 |
國藥準字H20150015 |
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說明 | |||
作用與功效 |
用於手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬及念珠性外陰陰道炎。 |
本品適用於治療慢性斑塊銀屑病,且皮損麵積不得超過體表麵積的20%。 |
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用法用量 |
外用,一日1次,2~4周為一療程。塗布患處並搓揉幾分鍾。 |
皮膚外用,洗淨患處待皮膚幹爽後,將適量本品均勻塗抹於患處,避免接觸正常皮膚,用藥後須用肥皂水將手洗淨。每天1次,睡前應用。每次用藥總麵積不得超過全身體表麵積的20%。每周總用量不超過45g。療程4周。 |
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副作用 |
對或咪唑類藥物過敏患者禁用。 |
本品共計在512名銀屑病患者彙總觀察了每日1次,連續4周或6周用藥的安全性,結果顯示本品總體不良反應發生率為13.48%。其他詳見內部說明書。 |
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禁忌 |
兒童注意事項: 尚未明確 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦、哺乳期婦女用藥尚缺乏資料。 老人注意事項: 尚未明確 |
孕婦及哺乳期婦女用藥:尚缺乏本品用於該人群的安全有效性數據。 但他紮羅汀單藥研究顯示,他紮羅汀具有致畸性,故本品禁用於孕婦及計劃妊娠的婦女。他紮羅汀動物試驗證明,在乳汁中能檢測出放射活性分泌物,故本品禁用於哺乳期婦女。兒童用藥:尚未確立本品用於18歲以下慢性斑塊型銀屑病患者的有效性和安全性。故禁用於18歲以下患者。老年用藥:尚未確立本品用於65歲以上慢性斑塊型銀屑病患者的有效性和安全性。 他紮羅汀乳膏:治療銀屑病時,65歲以上老年患者與年輕患者無明顯差異; 二丙酸倍他米鬆乳膏:治療銀屑病時,65歲以上老年患者與年輕患者無明顯差異,但不排除個別老年患者對藥物更敏感。 |
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成分 |
用於手癬、足癬、體癬、股癬、花斑癬及念珠性外陰陰道炎。 |
本品適用於治療慢性斑塊銀屑病,且皮損麵積不得超過體表麵積的20%。 |
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藥理作用 |
為咪唑類抗真菌劑,具有廣譜抗真菌作用,對皮膚真菌、酵母菌(酵母菌是一些單細胞真菌,並非係統演化分類的單元。酵母菌是人類文明史中被應用得最早的微生物。可在缺氧環境中生存。目前已知有1000多種酵母,根據酵母菌產生孢子(子囊孢子和擔孢子)的能力,可將酵母分成三類:形成孢子的株係屬於子囊菌和擔子菌。不形成孢子但主要通過出芽生殖來繁殖的稱為不完全真菌,或者叫假酵母(類酵母)。目前已知大部分酵母被分類到子囊菌門。酵母菌在自然界分布廣泛,主要生長在偏酸性的潮濕的含糖環境中,而在釀酒中,它也十分重要。而且貓吃了還會脹大,非常的危險。)、黴菌及其它真菌,如秕糠狀鱗斑黴菌,微小棒狀杆菌有效。體外試驗表明本藥對皮膚真菌(如發癬菌)的作用主要是殺菌,而對酵母菌的作用主要是抑菌。本藥能很好地透過被感染的皮膚,作用迅速並持續時間長,維持時間超過48hr。 |
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注意事項 |
1.對聯苯苄唑過敏者及已知對鯨蠟硬脂醇過敏者。 2.避免接觸眼睛,並切忌口服。 3.用藥部位如有灼燒感、瘙癢、紅腫等應停止用藥,洗淨。必要時向醫師谘詢。 4.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 5.兒童必須在成人監護下使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 |
1、育齡婦女在開始使用本品前2周內,必須進行血清或尿液妊娠試驗,確認為妊娠試驗陰性後,在下次正常月經周期的第2天或第3天開始治療。 在治療前,治療期間和停止治療後的一段時間內,必須使用有效的避孕方法。 治療期間,如發生妊娠,應立即與醫生聯係,共同討論對胎兒的危險性及是否繼續妊娠等。 2、本品僅供皮膚外用,不適用於麵部、腋下及外陰等間擦部位。 3、應避免本品接觸眼睛、口腔和黏膜,並盡量避免與正常皮膚接觸。若眼部不慎接觸本品,應使用清水徹底衝洗。 4、本品應在醫生指導下用藥,患者不應擅自擴大用藥麵積或延長用藥時間。 5、由於他紮羅汀有增加皮膚灼傷的風險,故使用本品期間,要盡量避免與日光接觸(包括日光燈)。使用本品後,患者應被告知使用防曬劑(最低SPF 15)和穿防護性衣物。被日光灼傷患者,應在完全康複後方可使用本品。光敏感患者不能使用本品。 若患者同時服用具有光敏性藥物時(例如:四環素類、氟喹諾酮類、酚噻嗪類、磺胺類),應慎用本品。因為該類藥物可增加光過敏性。 6、如使用過程中出現嚴重瘙癢、灼傷、皮膚發紅或過度脫皮等皮膚刺激反應,應停用本品或降低給藥頻率,但未研究給藥頻率降低後的有效性。 |
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