甲氧沙林搽劑

處方醫保

通用名稱：甲氧沙林搽劑

批準文號：H20020574

生產企業： ChiesiS.A.France

功能主治：本品用於白癜風、牛皮癬。

溫馨提示：外觀包裝僅供參考；請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息	甲氧沙林搽劑	泛昔洛韋片
主要成分	本品主要成份為甲氧沙林，其化學名稱為:9-甲氧基-7H-呋喃[3,2-g][1]苯並吡喃-7-酮	本品主要成分為：泛昔洛韋。
生產企業	ChiesiS.A.France	地奧集團成都藥業股份有限公司
批準文號	H20020574	國藥準字H19991113
說明
作用與功效	本品用於白癜風、牛皮癬。	用於治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。
用法用量	用法用量初期治療需用75%的酒精稀釋4-5倍後使用，隨著皮膚對藥物耐受性的提高，可稀釋2-3倍後使用。用棉花棒或毛筆蘸藥塗在患處，注意盡量不塗到患處以外的部位。1-2小時後，照射陽光或紫外線(320～380nmU.V.A.)。初照時間為0.5-1分鍾，以後每周增加1分鍾，出現明顯紅斑反應時，不再增加照射劑量。隔日或每日治療一次。外用與內服配合使用，療效更佳(內服方法參見敏柏寧片說明書)。療程視適應症而定。	口服，成人每次0.25g，每日3次，連用7天。腎功能不全患者應根據腎功能狀況調整用法與用量，推薦劑量如下：肌酐清除率60ml/min ，劑量：成人每次0.25g，每8小時一次肌酐清除率40～59ml/min ，劑量：成人每次0.25g，每12小時一次肌酐清除率20～39ml/min ，劑量：成人每次0.25g，每24小時一次肌酐清除率肝功能代償的肝病患者無需調整劑量，尚未對肝功能失代償的肝病患者進行藥代動力學研究。
副作用	1;紅斑狼瘡症、紅細胞生成性卟啉症和著色性幹皮病患者及其它光敏疾病患者。2;皮膚癌史患者。3;曾使用含砷藥物或放射治療的患者。4;無晶狀體的患者(因沒有晶狀體，視網膜損害的危險性明顯增加)。5;對補骨脂類有特異反應或過敏史的患者。6;有黑色瘤或黑色瘤病史的患者。	常見不良反應是頭痛和惡心。此外尚可見下列反應：神經係統：頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等。消化係統：腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等。全身反應：疲勞、疼痛、發熱、寒顫等其他反應：皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。
禁忌		孕婦及哺乳期婦女用藥：懷孕大鼠和家兔服用本品後對其胎仔發育未見異常，但缺乏人類臨床資料，孕婦使用本品需充分權衡利弊。大鼠實驗證實本品的前體噴昔洛韋在乳汁中的濃度高於血漿濃度，但是否經人乳分泌尚無定論，哺乳期婦女使用本品應停止哺乳。兒童用藥：18歲以下患者使用本品的安全性和有效性尚未確定。老年用藥：65歲以上老人服用本品後的不良反應的類型和發生率與年輕人相似，但服藥前要監測腎功能以及及時調整劑量。
成分	本品用於白癜風、牛皮癬。	用於治療帶狀皰疹和原發性生殖器皰疹。
藥理作用	本品(8-甲氧補骨脂素)是從尼羅河岸的植物大阿美的種子內提取出來的光敏化劑，具有光動力學作用，使皮膚對太陽光或人工紫外線作用敏感。它的作用譜在320～380nm之間，365nm的效果最大。-毒理特性:動物試驗顯示甲氧沙林沒有致畸作用。小規模人體臨床試驗數據也未顯示有致畸作用。	1.本品在體內迅速轉化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋，後者對Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒(VZV)有抑製作用。在細胞培養研究中，噴昔洛韋對下述病毒的抑製作用強弱次序排列為HSV-1、HSV-2、VZV。2.作用機製如下：在感染上述病毒的細胞中，病毒胸苷激酶將噴昔洛韋磷酸化成單磷酸噴昔洛韋，後者再由細胞激酶將其轉化為三磷酸噴昔洛韋。體外試驗研究顯示，三磷酸噴昔洛韋通過與三磷酸鳥苷競爭，抑製HSV-2多聚酶的活性，從而選擇性抑製皰疹病毒DNA的合成和複製。3.長達2年的大鼠和小鼠致癌實驗證實，雌性大鼠接受600mg/kg/天(相當於人類推薦劑量500mg，或125mg，一天2次的1.5到9倍)，乳腺癌的發生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品後，發現睾丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未見生殖毒性。
注意事項	1.本藥是強力光敏藥物，隻能在醫生的指導下使用。2.照射治療後，應清洗患處並遮蓋治療部位，以避免過度陽光或紫外線照射，防止燒傷的風險。3.長期多次照射引起皮膚老化，皮膚呈深紅色或起水泡，應停藥數日，直到以上症狀消失。4.治療接近眼部時，應避免藥液進入眼內，並注意在白天配戴眼罩或能完全遮蔽紫外線的太陽眼鏡，以避免晶體受損而發生白內障。5.建議青年女性在治療期間采用有效的避孕方法。6.防止兒童接觸。	1.本品對預防生殖器皰疹的複發，眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認。 2.腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數均隨腎功能的降低而下降，故腎功能不全者應注意調整用法用量。 3.肝功能代償的肝病患者無需調整劑量，尚未對肝功能失代償的肝病患者進行藥代動力學研究。 4.食物對生物利用度無明顯影響，口服本品0.5g ，一日3次，連續7天，未見噴昔洛韋的蓄積現象。 5.病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶或DNA多聚酶的質變可導致HSV或VZV對噴昔洛韋耐藥突變株的產生，

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