注射用複方甘草酸苷

注射用複方甘草酸苷

更昔洛韋分散片

　　甘草甜素20mg(甘草酸單銨鹽26.5mg)甘氨酸200mg鹽酸半胱氨酸10mg。

本品主要成份為更昔洛韋。

四環藥業股份有限公司

湖北東信藥業有限公司

國藥準字H20070217

國藥準字H20110082

治療慢性肝病，改善肝功能異常。可用於治療濕疹、皮膚炎、蕁麻疹。

本品用於免疫損傷引起巨細胞病毒感染的患者。 1、用於免疫功能損傷發生的巨細胞病毒性視網膜炎的維持治療。

　　成人通常1日1次，1/4瓶～1瓶靜脈注射。可依年齡、症狀適當增減。慢性肝病可1日1次，2～3瓶靜脈注射或者靜脈點滴。可依年齡、症狀適當增減，增量時用藥劑量限度為1日5瓶。

本品為分散片，可直接口服/吞服，或將本品投入約100ml水中，振搖分散後口服。 腎功能正常情況下 CMV視網膜炎的維持治療：在誘導治療後，推薦維持量為每次1000 mg，一天3次．與食物同服。也可在非睡眠時每次服500 mg，每3小時1次，每日6次，與食物同服。維持治療時若CMV視網膜炎有發展，則應重新進行誘導治療。 晚期HIV感染CMV病的預防：預防劑量為每次1000 mg，一天3次，與食物同服。 器官移植受者CMV病的預防：預防劑量為每次1000 mg，一天3次，與食物同服。用藥療程根據免疫抑製的時間和程度確定。 若患者腎功能減退，則應根據肌酐清除率酌情調整用量，見下表：（詳見說明書）

　　(以下患者不宜給藥)1、對本劑既往有過敏史患者。2、醛固酮症患者、肌病患者、低鉀血症患者。

詳見說明書。

孕婦及哺乳期婦女用藥：更昔洛韋在人類用藥的推薦劑量水平可能引起致畸和胚胎毒性。沒有對妊娠婦女進行足夠的、良好對照研究。故僅在充分顯示治療益處超過對胎兒的潛在危害的情況下，方可在妊娠期使用本品。對更昔洛韋是否分泌入人類乳汁的情況未知。由於許多藥物可分泌入人乳，且更昔洛韋治療可引起動物致癌和致畸效果，考慮更昔洛韋對乳兒可能有嚴重的不良反應，因此，哺乳期婦女慎用。如哺乳期必須接受本品，則應在治療期停止授乳。使用最後一劑本品後至哺乳前最少的安全間隔尚未知。兒童用藥：本品對兒科患者的療效和安全性尚未確定，由於潛在長期的致癌性和生殖毒性，故在兒科人群使用本品應特別謹慎。僅在仔細評價且認為潛在的獲益超過風險時方可給兒科患者用藥。接受本品治療的所報道的兒童不良事件與成人報道的事件相似。粒細胞減少症(17%)和血小板減少症(10%)是最常報道的不良事件。老年用藥：本品在老年患者的藥代動力學資料尚未確立。由於老年個體通常腎小球濾過率低，故在本品治療前和治療中應特別注意評價腎功能。對本品的臨床研究中未包括足夠的65歲或以上患者，不能確定他們的反應是否與年輕個體不同。其他的臨床實踐亦沒有確定老年患者和年輕患者

治療慢性肝病，改善肝功能異常。可用於治療濕疹、皮膚炎、蕁麻疹。

本品用於免疫損傷引起巨細胞病毒感染的患者。 1、用於免疫功能損傷發生的巨細胞病毒性視網膜炎的維持治療。

　　(一)1.抗炎症作用(1)抗過敏作用(2)對花生四烯酸代謝酶的阻礙。2.免疫調節作用。3.對實驗性肝細胞損傷的抑製作用。4.抑製病毒增殖和對病毒的滅活作用。(二)2.致畸形作用：1.慢性肝炎的雙盲比較試驗。2.慢性肝炎、肝硬化不同劑量治療的比較試驗。3.一般臨床試驗。

孕婦及哺乳期婦女，應在權衡治療利大於弊後慎重給藥。

1. 腎功能不全患者需調整劑量；2. 孕婦及哺乳期婦女慎用；3. 可能引起骨髓抑製；4. 可能引起精神異常；5. 可能引起胰腺炎；6. 可能引起肝功能異常；7. 可能引起電解質紊亂。