鹽酸達克羅寧膠漿

鹽酸達克羅寧膠漿

利拉萘酯乳膏

鹽酸達克羅寧

本品主要成份為利拉萘酯。 化學名稱：N-（6-甲氧基-2-吡啶基）-N-甲基氨基硫代甲酸-（5，6，7，8-四氫）-2-萘酯。 化學結構式：分子式：C18H20N2O2S分子量：328.44

揚子江藥業集團有限公司

萬全萬特製藥江蘇有限公司

國藥準字H20041523

國藥準字H20133236

局部麻醉藥。用於上消化道內窺鏡檢查時的喉頭麻醉和潤滑，同時祛除腔道內泡沫，使視野清晰。

用於足癬，體癬，股癬的治療。

用時振搖，於胃鏡檢查前將本品8～10ml含於咽喉部，片刻後慢慢吞下，約10～15分鍾後可行胃鏡檢查。

外用，每天一次塗於患處。

對鹽酸達克羅寧過敏者禁用。

下列患者禁用：1.對利拉萘酯及本品所含其它化學成分有過敏史者。2.對其它外用抗真菌藥物有過敏史者。3.臨床上與皮膚念珠菌病、汗皰疹、掌蹠膿皰病、膿皮病以及其他皮膚炎症難以鑒別的患者。

兒童注意事項： 應酌情減少劑量。 妊娠與哺乳期注意事項： 孕婦應慎用。 老人注意事項： 應酌情減少劑量。

局部麻醉藥。用於上消化道內窺鏡檢查時的喉頭麻醉和潤滑，同時祛除腔道內泡沫，使視野清晰。

用於足癬，體癬，股癬的治療。

藥理作用 本品為局部麻醉藥，對粘膜有表麵麻醉作用，具有穿透性強和作用持久的特點，一般2～10分鍾起效，可維持2～4小時。 毒性作用 本品毒性較普魯卡因低，大鼠口服LD50為0.37g/kg，相當於臨床推薦劑量的222倍；小鼠口服LD50為0.21g/kg，相當於臨床推薦劑量的126倍。小鼠腹腔注射LD50為0.047g/kg，相當於臨床推薦劑量的28.2倍。

1611例受試者的臨床試驗安全性評價中不良反應的發生率為30例（1.86％）。其中主要為接觸性皮炎17例（1.06%），瘙癢4例（0.25%），發紅3例（0.19%），紅斑、疼痛、刺激感各2例（0.12%）。此外，發生率小於1％的不良反應有皮炎、自身敏感性皮炎及潮紅。

急性病患者及消化道粘膜嚴重損傷患者應酌情減少劑量。

1.禁用於角膜、結膜等部位。 2.不慎入眼時，請用大量水衝洗，並立即到醫院接受醫生檢查。 3.禁用於明顯糜爛部位。 4.塗布部位如出現接觸性皮炎、瘙癢、發紅、紅斑、疼痛、刺激感等，應停止用藥，並采取適當措施，必要時向醫師谘詢。 5.當藥品性狀發生改變時禁止使用。 6.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。